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生物农药在我国的登记管理现状PPT
生物农药在我国的登记管理现状;ICAMA;;一、生物农药概况;(二) 生物农药分类
1、微生物农药:是以细菌、真菌、病毒和原生动物或基因修饰的微生物等活体为有效成分,具有防治病、虫、草、鼠等有害生物作用的农药。
2、生物化学农药:对防治对象没有直接毒性,而只有调节生长、干扰交配或引诱等特殊作用;必须是天然化合物,如果是人工合成的,其结构必须与天然化合物相同。
3、植物源农药:是指有效成分来源于植物体的农药 。
4、天敌生物:是指商业化的具有防治《条例》第二条所述有害生物的生物活体(微生物农药除外)
5、转基因生物:是指具有防治《条例》第二条所述有害生物的,利用外源基因工程技术改变基因组构成的农业生物。不包括自然发生、人工选择和杂交育种,或由化学物理方法诱变,通过细胞工程技术得到的植物和自然发生、人工选择、人工受精、超数排卵、胚胎嵌合,胚胎分割、核移植、倍性操作得到的动物以及通过化学、物理诱变、转导、转化、接合等非重组DNA方式进行遗传性状修饰的微生物。
6、农用抗生素:;;微生物农药;;
;序号;2.植物源农药 ;植物源农药登记资料要求;序号;3.生物化学农药;生物化学农药登记资料要求;序号;4.天敌生物
是指商业化的具有防治《条例》第二条所述有害生物的生物活体(微生物农药除外)。
正在申请登记的:松毛虫赤眼蜂。
已在应用的:胡瓜钝绥螨、微孢子虫、异色瓢虫等。
5. 转基因生物
是指具有防治《条例》第二条所述有害生物的,利用外源基因工程技术改变基因组构成的农业生物。
已在应用的:Bt棉、Bt玉米、抗草甘膦大豆等。
;(一)资质单位缺乏
农业部公告的农药药效试验单位126家,室内药效单位37家,但具有生物农药检测能力的试验单位寥寥无几。;(二)检测技术不足
1. 许多生物源农药产品缺乏统一的质量标准
--植物源农药、微生物农药(仅Bt产品有标准),企标混乱,给贸易、仲裁、质量监管带来困难。
2.缺乏可靠的有效成分含量分析方法
--生物效价法、分光光度法、仪器分析法
3. 室内活性测定较为困难,多依赖田间试验结果
--缺乏有效、可行的室内生测方法
4. 有效成分很难确定
--由于有多种活性成分,无法确定主要的成分,主要反应在抗生素农药和植物源农药(尤其是复方植物源农药)。;5. 企业无法登记原药但又缺乏相关说明
--主要是植物农药和抗生素农药
6. 相同产品的认定比较困难
--主要是植物农药和微生物农药;(一)生物农药登记管理思路;田间试验阶段;(三)登记资料要求改变;1、政策支持
登记政策
进程缩短、资料精简
低毒生物农药补贴
2011年北京等8个省(市)试点,
2012年试点范围扩大至10个省
(市)
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2、技术提高
“微生物农药产品质量系列标准”
真菌微生物农药 球孢白僵菌 第1部分:球孢白僵菌母药
细菌微生物农药 荧光假单胞杆菌 第1部分:荧光假单胞杆菌母药
细菌微生物农药荧光假单胞杆菌 第2部分:荧光假单胞杆菌可湿性粉剂
“农药室内生物测定试验准则”
植物生长调节剂活性测定 黄瓜子叶扩张法
植物生长调节剂活性测定 黄瓜子叶生根法
“天敌防治靶标生物田间药效试验准则 丽蚜小蜂防治蔬菜粉虱”;
3、快速发展
中国国际贸易促进委员会-上海-2013.3
中国农药与发展协会-江苏盐城-2013.5
微生物源农药登记资料专家研讨会-北京-2013.7
生物除草剂国际交流会-江苏南京-2013.8
植物源农药登记资料专家研讨会-北京-2013.9
生物农药产业联盟建立-2013.10
拜耳合并 AgraQuest-2012.7
先正达合并美国环球公司Circle One Global-2009
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