药品储存、养护管理制度.doc

药品储存、养护管理制度 编制人： 　　　　　　　　 编制日期： 年 月 日 审核人： 　　　　　　　　　 审核日期： 年 月 日 批准人： 　　　　　　　　　 批准日期： 年 月 日 执行日期： 年 月 日 颁发部门: 储运部 分发部门：质管部、储运部、业务部。 目的：为了防止在库药品变质失效，确保财产免受损失，根据GSP中的要求和本单位的实际情况，特制定本制度。药品应按温、湿度要求储存于相应的库房中。应建立库存记录，验收合格的药品应及时入库登记；验收不合格的，不得入库，并由质量管理部门处理。做好2、处方药与非处方药应分货垛存放； 5.6.3、内服药与外用药； 5.6.4、性质相互影响的药品； 5.7、药品应按批号集中堆放，垛堆间距不小于5厘米拆除外包装的零货药品应集中存放。药品养护人员药品发生液体、气体、粉末泄漏时，应迅速采取措施，防止造成污染。在库发现不合格药品的处理过程应有完整的手续和记录，并应查明和分析原因，及时采取预防措施。企业应定期对库存药品进行盘点，做到账、货相符。养护员，做好养护记录，发现问题，及时。药品养护人员应检查在库药品的储存条件，对库房温湿度进行有效监测和调控。。根据温湿度的变化，采取相应的通风、降温、除湿等措施。常温库温度在℃-30℃之间，阴凉库温度≤20℃，正常相对湿度在5%-75%之间温度在℃-8℃之间。、药品养护人员应按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录；对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应进行重点养护。、药品养护人员应定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息。、建立健全重点养护档案工作，并定期分析，不断总结经验，为药品储存提供科学根据。、1、待验区的动态管理：当遇到所进药品数量较多，待验区药品已堆放不下的情况下，可临时放在合格品区或其它空位置上，用黄色丝带围起来，挂上“待验”牌，并通知验收员及时验收。验收完毕，及时把药品放在相应的库（区）。 5.19.2、不合格品区的动态管理：当遇到整批药品不合格，不合格品区堆放不下的情况下，可将不合格药品堆放在原位置上，用红色丝带围起来，挂上红色“不合格药品”牌，并通知质量管理部及时处理。 动态管理可提高仓库的利用率，但操作过程中，注意不要混淆，以免造成差错事故。操作过程中，因个人原因而粗心大意造成差错的按有关制度处罚。