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光学光谱区 optical spectral region
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(1)浓度和测试厚度应选择适当,以使透光度处于适宜范围。
若浓度太稀,厚度太薄,会使一些弱吸收峰和光谱的细致部分不能显示;过浓、过厚,又会使强吸收峰超过标尺刻度而无法测定。
(2)试样中应不含水份。
水会侵蚀吸收池岩窗,且水本身在红外区有吸收,将使测得的光谱图变形。
(3)试样应是单组分纯物质。多组分试样在测定前应预先进行组分分离(如色谱法、精密蒸馏、重结晶等),否则多组分光谱会相互重叠。;红外光谱法回顾小结(1);红外光谱法回顾小结(2);红??光谱法回顾小结(3);例:C-H键。因为氢原子的质量最小,故氢原子单键的振动频率出现在高频区(high frequency)。
总之,由于各有机化合物的结构不同,其原子质量和键力常数各不相同,会出现不同的吸收频率,故各有其特征红外光谱。;红外光谱法回顾小结(4);多原子分子在空间的运动其自由度的确定:
非线性分子有(3n-6)个自由度,即
(3n-3)(平动自由度)-3(转动自由度)
线型分子有(3n-5)个自由度,即
(3n-3)(平动自由度)-2(转动自由度)
每一个自由度可以看作是分子的一个基本振动形式,并有其自己的振动频率。 响应的反应官能团存在的特征频率,称基团频率(基频)(fundamental frequency)。;例:HCl,双原子分子(n=2),为线性分子,则其振动自由度:3n-5=3X2-5=1。故其在红外谱图上有一个基频吸收峰。
再例:甲烷,五原子分子(n=5),非线性分子,振动自由度:3n-6=3X5-6=9。即有9种简正振动。有机物的特点,使得每种红外吸收峰较多。;红外光谱法回顾小结(5);红外展望
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