0709麻醉药品培训 Microsoft PowerPoint 幻灯片.pptPPT.ppt

 （2）、处方量的规定 门诊患者单张处方的最大用量   （2）、处方量的规定 住院处方的用量 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。 ………《处方管理办法》第四章第二十五条………   （3）、院外使用的规定 除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。 ………《处方管理办法》第四章第二十二条………   （3）、院外使用的规定 麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用，或者由医疗机构派医务人员出诊至患者家中就诊。 …《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第四章第二十一条…  3、常见不合格麻醉处方的类型 医师超越权限 注射剂未注明余弃 住院麻醉处方非一日用量的 用法与用量不符 用法书写错误  （1）医师超越权限  （2）注射剂未注明余弃  （2）注射剂未注明余弃  （3）住院麻醉处方非一日用量的  （3）住院麻醉处方非一日用量的  （4）用法与用量不符  （5）用法书写错误  （5）用法书写错误  （6）用法不对  五、使用管理 采购与验收 贮存与出库 药品使用 药品的回收与销毁 （一）采购与验收 《印鉴卡》 计划与购买 入库与验收 专用记录 1、《印鉴卡》 《印鉴卡》的必要性 《印鉴卡》取得的条件 《印鉴卡》的效验与变更 法律责任 （1）《印鉴卡》的必需性 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。 ………《麻醉药品和精神药品管理条例》第四章第三十六条……… （2）《印鉴卡》取得的条件 （一）有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员； （二）有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师； （三）有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。 ………《麻醉药品和精神药品管理条例》第四章第三十七条……… （3）《印鉴卡》的效验与变更 《印鉴卡》有效期为三年。《印鉴卡》有效期满前三个月医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。 当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表（负责人）、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗机构在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续。 ………《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡 管理规定》……… （3）《印鉴卡》的效验与变更 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。 ………《麻醉药品和精神药品管理条例》第四章第三十六条……… （4）《印鉴卡》的法律责任 　取得印鉴卡的医疗机构违反本条例的规定，有下列情形之一的，由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分： 　　………《麻醉药品和精神药品管理条例》第四章第三十六条……… （4）《印鉴卡》的法律责任 （一）未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药的； 　（二）未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方，或者未依照规定进行处方专册登记的； 　（三）未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、库存、使用数量的； 　（四）紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后未备案的； 　（五）未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的。 ………《麻醉药品和精神药品管理条例》第四章第三十六条……… 2、计划与购买 全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。 ………《麻醉药品和精神药品管理条例》第四章第三十六条……… 　 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、