08学习班脊柱结核化学治疗及外科治疗PPT.ppt

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08学习班脊柱结核化学治疗及外科治疗PPT

具体治疗措施(1) 支持治疗;加强全身营养 抗痨治疗:严格正规有效抗结核药物治疗;应特别注意耐药菌株病例,如发现药物治疗无效或不佳时应高度怀疑; 局部治疗:制动 ,石膏床,局部穿刺注射。 结核病灶清除术。 脊柱结核病灶清除术(2) 手术指征: 有窦道形成。 单纯药物治疗效果不佳者。 合并截瘫神经症状者。 有明显死骨、死腔及较大脓肿形成。 手术禁忌征: 结核活动期和其他脏器结核活动期未控制者。 有混合感染,未控制者。 有其它情况不能耐受手术者。 手术的时机、入路、目的(3) 术前抗痨药物治疗时间:应在4周以上;有资料表明手术失败因术前化疗不规范者中,80%是化疗时间不足4周者;术前不足4周的药物治疗很难达到抑制和控制体内结核菌的活动,很难使骨病变趋于静止或相对稳定; 术式选择:结核病灶区位于椎管前方、椎体间,只有前路或侧前方入路,才能达到彻底病灶清除; 有关彻底性问题: 有关彻底性问题: 病灶清除目的——病灶内难以吸收的干酪样坏死组织(椎间盘)、死骨、肉芽和脓液等;手术应达到的边界——适当切除硬化骨至有新鲜出血即可;此时病变骨质周围结核性炎性病变所栓塞的血管已被清除,抗痨药已能进入病灶区;手术的彻底性是相对而言,不是病灶清除范围越大越好。 具体手术时机(4) 术前(最好)抗痨6~8周; 病变局限,症状好转;中毒症状基本控制(体温低于37.5°C); 血沉低于40mm/h,纠正贫血。 手术与单纯药物治疗的优缺点 单纯药物治疗:用药时间长,约2年,易造成肝损害,易产生耐药菌株,复发率高(约20%)。 手术治疗:病程短,用药时间短,约3~6个月,复发率低。可同时稳定病灶。 脊柱结核化学治疗及外科治疗原则 太和医院脊柱外科 王达义 一、前言 1、发病率:2000年卫生部第三次普查,我国人群结核细菌的感染率为44.56%,其中活动性结核有451万人,有资料显示脊柱结核发病率约占结核病总人数的3%~5%,占肺外结核的15%(13.53~22.55万)。 2、历史:在抗结核药物问世之前,脊柱结核的病程长约40个月,并发截瘫的死亡率为36%,胸腰椎结核并发窦道者死亡率约46%;在疗养院“治愈”出院后6年间,总死亡率高达60%,为当时的不治之症。 二、药物的发现、使用 —1944年证明链霉素(SM)对人结核病有效; —1949年证明对氨柳酸(PAS)与链霉素联用可延缓耐药性的产生,从而开始联合用药法; —1952年发现异烟肼(INH); —1956年研究证实肺结核不住院治疗可行; —1964年证明间歇疗法方案能获得与每日方案相同的疗效; —1972年短程方案问世,使常规的疗程缩减一半,但疗效不减。 三、结核分枝杆菌的特性(1) 1.结核分枝杆菌是绝对需氧菌,氧分压高的环境(如肺)有利其代谢生长,故菌量高;骨关节结核病灶中氧分压较肺部低,因而菌量少。 2.结核分枝杆菌在中性或偏中性环境代谢生长快,而骨结核病灶为碱性环境,不利其代谢生长,故菌量也少。 特性(2)结核分枝杆菌的代谢分类 快速繁殖菌(A菌群):代谢活跃生长快速,除极少数耐药菌株外,均可被SM、INH、RFP甚至单用INH所杀灭。 间断繁殖菌(B菌群):大部分时间处于代谢低下的半静止状态,但可在较短的时间内突然生长繁殖,利福平和异烟肼治疗有效,此菌群多在干酪样病灶中。 慢速繁殖菌(C菌群):生长慢,代谢低下,存在于巨噬细胞内,一般药物不能迅速消灭它,需一定疗程,吡嗪酰胺最有效。 四、常用化疗药物及特性 链霉素(SM):用药4h后能渗入骨病灶脓肿内,结核菌接触6~9h后有2~3d的延缓生长期;机理是干扰蛋白质合成,付反应有听力障碍、眩晕、肾功能伤害;用法750mg~1.0/日。 异烟肼(INH):用药4h后能渗入骨病灶脓肿内,接触24h后有5~10d的延缓生长期;机理是干扰DNA合成,偶有末稍神经炎,肝功损害;用法300mg/日。 利福平(RFP):用药8h后能渗入骨病灶脓肿内,接触6~9h后有8~10d的延缓生长期,机理是干扰MDNA合成,肝功损害,过敏反应;450mg~600mg/日。 利福喷丁(RFT):作用机理是MDNA合成毒副作用为肝损害;用法0.6/每周一次。 吡嗪酰胺(PZA):作用机理不明,副作用为尿酸血症,肝功损害;用法1.5~2.0/日。 乙胺丁醇(EMB):机理干扰RNA合成,视神经炎,用法 对氨基柳酸(PAS):干扰中间代谢;副作用有胃肠道反应,过敏反应;用法10~15/日。 丙硫异烟肼():干扰蛋白质合成,胃肠道反应,肝功损害;用法750mg~1/日 五、脊柱结核化疗原则 ——遵循早期、联合用药,全疗程规则用药和适宜剂量的原则 —— 早诊断、早治疗大多数脊柱结核患者可非手术治愈。 六、常用化疗方案 长程化疗(标准化疗):INH+PAS头3个月加用SM,全

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