向日葵XL7核型分析-开题报告.docVIP

北京师范技术学院 本科生毕业论文（设计）开题报告表 论文（设计）题目：向日葵KL7的核型分析 学 院 专 业 年 级 生物工程学院 学生姓名 学 号 指导教师姓名 XXX 一、选题的背景与意义 向日葵是一种重要的油料作物，主要种植在我国华北、西北、东北等干旱和半干旱地区，具有耐盐碱、抗干旱、耐贫瘠等优良特性，其叶提取物具有抗氧化活性，幼苗能够修复重金属污染的土壤。染色体核型通常是指细胞分裂中期，染色体数目、大小、形态等特异性构成的总称。染色体核型分析是通过染色体玻片的标本和染色体照片的对比分析，根据染色体数目、大小和着丝粒位置、臂比、次级缢痕等形态特征，对染色体进行配对、分组、归类、编号，进行分析描述。现今，在向日葵核型分析研究方面的研究较少，Georgieva1978年、1979年对不同品种的向日葵进行了核型分析，得出核型公式为2n=11S+4T+2sat。刘惠荣对三种不同的向日葵染色体作核型分析，针对向日葵根尖材料制片和核型分析总结出了系统的方案，最后总结的各个品种的核型公式分别为：2n=10M+7S；2n=4M+13S；2n=10M+6S+1T。李懋学对几种油料作物的进行了核型分析，总结得出了向日葵的核型公式为2n=34=16m+8sm(4sat)+10st(2sat)。1990年之后，关于新疆的向日葵品种，张新玲作了系统的核型分析，为新疆的向日葵有关遗传育种的研究贡献了突出的力量。刘海学在2007年的时候，所做的关于8个品种的向日葵体核型分析，最后得出的核型全部为2n=34。以上研究说明不同品种的向日葵在核型上有一定的区别，对向日葵核型及细胞遗传分析仍需进一步的研究探讨。 我国在对向日葵的核型遗传方面的研究，较国外相比还是有一定的差距，已有的研究中只涉及少数的种类，但是所研究的结论均有一定的差异，细胞中染色体数量的确定、各对染色体的长短臂的测量、以及最终的核型确定等都有不一样的结论，因而对向日葵的染色体核型分析及其遗传育种方面的研究仍需后人进一步的努力探讨。为了加强对向日葵优良染色体的研究与利用，使向日葵细胞遗传学研究更加广泛、深入，并为向日葵育种及分子生物学研究提供一些有价值的理论参考，本文将以黑龙江省农科院提供的向日葵KL7品种为研究材料，会对向日葵的发根、制片以及核型分析环节作一些细致的探讨和总结，从而积累一些染色体核型分析方面的经验，以此希望可以对向日葵的育种工作和遗传学研究提供一些参考。 二、研究的主要内容和预期目标 主要内容： 以黑龙江省农科院提供的向日葵KL7品种为研究材料，采用低温条件对根尖进行预处理，使用醋酸洋红作进行染色，从而得到染色体分散良好、染色清晰的装片来进行染色体的观察与核型分析。 预期目标： 得到100张染色体中期图像，对每张图像进行精细观察后，统计得出向日葵KL7的染色体数目；对染色体的长臂和短臂进行测量，进行排列后得到染色体核型图；根据对染色体的测量长度，计算得出每条染色体的类型，作出染色体核型模式图。 三、拟采用的研究方法、步骤 1．发根：将刷洗干净的培养皿铺上一层浸湿透的棉花，挑选颗粒饱满的向日葵种子均匀放在棉花的上，盖上培养皿盖，于25 ℃恒温箱中发根24 h。 2．预处理：待根尖刚冒出种皮时，将培养皿转移至4 ℃冰箱中培养48 h，再将种子转移至恒温箱中培养27.5 h，待根尖长至1-2 cm左右时，在上午8:00-11:00之间切取根尖，将切取的根尖放入磨口玻璃瓶中，放入冰水混合物，盖上瓶塞，放入4 ℃冰箱中处理24 h；从冰水混合物中取出根尖，用吸水纸吸干根尖表面的水分，将根尖转入卡诺固定液中，放入4 ℃冰箱中固定24 h。 3．染色：取出根尖冲洗3次，吸干水分，将根尖10个一组放入指形管中，加入2 ml左右的醋酸洋红染液，摇匀后放入冰箱中染色3天。 4．制片：将根尖取出吸干染液，切去根冠部分，在载玻片中央切下根尖分生组织0.5 mm左右的材料，加一滴45 %的醋酸，盖上盖玻片，用吸水纸压住盖玻片一角，将刀片垫在斜对角，进行敲片，烤片后进行压片，进行镜检。 5．镜检及拍照：调好显微镜，先在4倍镜下找到细胞，再在40倍镜下找到中期相的细胞，最后转换100倍，滴上松柏油进行观察，找到染色较深，分散清晰的染色体细胞进行拍照记录。 四、研究的总体安排与进度 1．2016年3月初 查阅相关资料 2．2016年3月中旬 撰写开题报告，准备开题 3．2016年3月下旬 实验前期准备 4．2016年4月 实验阶段 5．2016年5月初 实验数据整理,完成论文初稿 6．2016年5月中旬 论文三次修改完成，论文定稿 7．2016年5月下旬 答辩 五、已查阅参考文献 [1] 赵慧博.高蓄能作物