试论我国医药企业可持续发展的途径.docVIP

精品论文 参考文献 试论我国医药企业可持续发展的途径 周鑫 李冬梅（辽宁省沈阳军区空军司令部门诊部沈翔705医院 110000） 【中图分类号】R197.3 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2012）46-0012-02 【摘要】 医药企业作为特殊的企业，与人民群众生命安全和社会稳定密切相关。随着国外医药企业逐步进入我国市场，使我国医药企业承受着空前的巨大压力暴露出诸多问题。本文从医药企业的问题出发医药企业实现可持续发展的有效途径，希望为我国医药企业实现可持续发展提供帮助，使我国医药企业可以可快更好的健康持续发展。 【关键词】 医药企业 可持续发展 途径 医药企业作为特殊的企业，与人民群众生命安全和社会稳定密切相关。随着国外医药企业逐步进入我国市场，使我国医药企业承受着空前的巨大压力，从而暴露出我国医药企业存在诸多的问题。如何缩小这些差距，是我国医药企业尽快接近甚至赶超国外企业，是我国医药企业首要研究的问题。 （一）自主创新 医药产业的发展从全球来讲，其产值增长速度较快，而且很大程度上产值都集中在一些国外大的制药公司。因此拥有自主知识产权是医药企业始终处于世界领先地位的条件。目前我国医药企业自主研发的药品不足3％，大多数是仿制药，这样企业不仅很难发展还有面临倒闭的危险。如果哪个企业可以拥有更强的新药研发能力，能够不断地生产出拥有自主知识产权的药品就会带给企业更多的经济利益，方能在激烈的市场竞争中立于不败之地。因此，企业要生存必须要关注创新。 （二）规范药品生产保证质量 药品质量是药品可以进入并占领市场的基本条件，部分不法分子为了谋取暴利，不惜牺牲药品的质量，这样不仅危害患者的生命也伤害了企业的信誉，药品生产企业要在市场站得住脚并不断向前发展，规范生产保证质量是企业需要重点关注的。 1、GAP规范生产 目前，国际植物药市场年销售额为160亿美元，其增长幅度已超越化学药品。而我国中药年出口销售额为6亿美元左右，约占4%。[2]要改变这种状况，适应医药市场国际化的发展就必须与国际接轨采用国???标准。实施GAP的根本目的是提高中药材生产质量，为提高药品质量打好基础，确保人民用药安全有效。 2、GMP规范药品生产 药品质量要求严格、时性效强，须严格控制生产过程和有效期。药品从原料入厂到生成产品出厂的每一个环节都应严格按要求生产。GMP是当今国际社会通行的药品生产企业进行药品生产质量管理遵守的基本准则，是企业进入国际市场的通行证。据国家食品药品监督管理局的资料显示，1985年以前我国只有1000家左右的药厂，各地为了片面追求经济效益竞相开办药厂，到1995年增加到6300家，而其中相当一部分企业生产、检测设备落后，技术管理人员不足，药品质量难以保证。在这种背景下，国家对药品生产企业实行GMP认证制度，将部分生产落后的制药企业淘汰出局。我国自2000年以来，通过对企业产品进行GMP认证和实施GMP管理，规范了药品的生产管理，规范了药品生产企业的经营，提高了药品的质量。 3、GSP规范药品销售 医药商品是一种特殊的商品，不能像普通商业那样只顾赢利和赚钱必须把社会效益放在第一位。医药商品批发企业的使命和义务是随时随地为消费者提供任何数量的任何产品。这就需要有一种法律来规范批发商的行为，所以GSP应运而生。 GSP使我国的医药经营企业管理更清晰，责任更明确，在GSP的执行中，他们可以在更加细致、系统的管理氛围当中提升自己的能力；对消费者来说，这种系统的管理、有效的记录，良好的售后服务跟踪管理，使他们更安全，更放心。 （三）节能减排 医药生产是一个多工序、多环节，技术工艺高度集成的生产过程，在生产过程中所产生的废物是制约医药生产企业发展的因素之一。开展节能减排工作，是其实现环境和经济效益双赢的有效途径，是医药企业增强综合竞争实力的重要手段。 1、降低资源消耗，减少三废排放 采用新工艺、新技术，尽量减少进入生产过程中的物质和能源流量，从而减少废弃物的产生与排放，采取多用废弃物和提高各生产环节废物回收率的措施，来降低企业投入产出比，使物料消耗不断下降。在生产过程中，最大限度可持续地利用各种可再生资源，少用不可逆资源，实现废物资源化。 2、能源循环利用 将各个生产工序中产生的各种余热充分利用，从源头消减一次性能源的使用消耗，减少各种污染物的排放量。推进先进的节能和环保技术，淘汰或改造资源浪费、污染严重的落后生产工艺和装备。