2013年高考化学二轮提升训练 第13讲 物质制备 实验方案的设计与评价.docVIP

1．罗匹罗尼是一种用于治疗帕金森病的药物。制备它的一种中间体2甲基3硝基苯乙腈()的合成路线如下： (1)写出D中两种含氧官能团的名称：____________和____________。 (2)⑤的反应类型为________。 (3)写出满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：________。 ①苯的衍生物，且苯环上的一氯代物只有三种 ②与FeCl3溶液发生显色反应 ③与Na2CO3溶液反应放出气体 (4)⑥的化学反应方程式为____________。 (5)有人认为E也可以由D与H2发生加成反应得到，你认为题中不用H2加成的原因是____________。 2．盐酸艾司洛尔是一种常见的心脑血管药物，下图是其合成路线： 回答下列问题： (1)有机物A的结构简式为________，盐酸艾司洛尔的化学式为______。 (2)B→C的反应类型为________，C中所含官能团的名称为________。 (3)写出C→D中步骤①的化学反应方程式：__________。 (4)写出F在一定条件下生成高聚物的化学反应方程式：___________。 3．(2011·广东高考)直接生成碳—碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年倍受关注的一类直接生成碳—碳单键的新型反应，例如： 化合物Ⅰ可由以下合成路线获得： (1)化合物Ⅰ的分子式为________，其完全水解的化学方程式为______ (注明条件)。 (2)化合物Ⅱ与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为___________(注明条件)。 (3)化合物Ⅲ没有酸性，其结构简式为_________________； Ⅲ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，化合物Ⅴ的结构简式为___________。 (4)反应①中1个脱氢剂Ⅵ(结构简式如图)分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子。该芳香族化合物分子的结构简式为___________。 (5)1分子与1分子在一定条件下可发生类似反应①的反应，其产物分子的结构简式为____________________； 1 mol该产物最多可与________mol H2发生加成反应。 5．(2011·上海高考)化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体，以A为原料的工业合成路线如下图所示。 已知：RONa＋R′X―→ROR′＋NaX 根据题意完成下列填空： (1)写出反应类型：反应①______，反应②______。 (2)写出结构简式：A________，C________ (3)写出的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式是________。 (4)由C生成D的另一个反应物是________，反应条件是________。 (5)写出由D生成M的化学反应方程式__________。 (6)A也是制备环己醇()的原料，写出检验A已完全转化为环己醇的方法__________。 请回答： (1)酚酞中含氧官能团的名称是______________。 (2)1 mol M物质完全燃烧需消耗______mol O2；1 mol N最多可与_____mol NaOH反应。 (3)写出E→F化学方程式：______________。 (4)D的结构简式为________；E与G形成高分子化合物的结构简式为________。 7．(2011·江苏高考)敌草胺是一种除草剂。它的合成路线如下： 回答下列问题： (1)在空气中久置，A由无色转变为棕色，其原因是_________。 (2)C分子中有2个含氧官能团，分别为__________和________(填官能团名称)。 (3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：________。 ①能与金属钠反应放出H2；②是萘()的衍生物，且取代基都在同一个苯环上；③可发生水解反应，其中一种水解产物能发生银镜反应，另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氢。 (4)若C不经提纯，产物敌草胺中将混有少量副产物E(分子式为：C23H18O3)，E是一种酯。E的结构简式为______________。 (5)已知：，写出以苯酚和乙醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下： (1)A为一元羧酸，8.8 g A与足量NaHCO3溶液反应生成2.24 L CO2(标准状况)，A的分子式为________________。 (2)写出符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式：___________。 (3)B是氯代羧酸，其核磁共振氢谱有两个峰，写出B―→C的反应方程式：____________。 (4)C＋E―→F的反应类型为________。 (5)写出A和F的结构简式： A____________________；F___________。 (