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必修二第六章遗传与人类健康
单基因遗传病;单基因遗传病;多基因遗传病;;;;;;;;;;;;主要手段;;;;;人类基因组计划（HGP）： 1985年提出 1990年开始 2003年完成;9.;;;;;;;实验拓展;1A 2C 3A 4D 5B 6A 7AB 8;1-5DACBB 6-10CCBBB 11-12C(ABCD) 13.;14. (1)隐 基因突变 （2） XhY 1 （3）XHXH 或XHXh ? （4）多于 男性只有一个X染色体，具有致病基因即发病，而女性必需两条X染色体同时具有致病基因才发病;15. (1)隐 在第四组婚配方式中，双亲均正常，但有患病子女出现 常 由于该病为隐性，在第二组（或第四组）婚配方式中，父亲正常，女儿患病（或母亲患病，儿子正常），则致病基因不可能在X染色体上；在调查人群中，该病在男性中的患病率与在女性中患病率基本一致 （2）PP × PP PP × Pp Pp × Pp (3) 3/16 (4)1:1 ;五年高考 1-5CBD(ABD)C 6-10DCCDB 11-14DBDB;16. (1)碱基对改变(或A变成T) 2 1 (2)放射性同位素(或荧光分子等）…UGCACAA… (3)Ⅱ一l和Ⅱ一4 Ⅱ一3 Ⅱ一2;17. (1)Y染色体遗传和x染色体隐性遗传 (2)X染色体显性 1/40 000 XAXA、 10 002/40 000 XAXa、 29 997/40 000 XaXa (3)常染色体显性遗传病AA、Aa、aa;18. （1）染色体异常、环境因素、孟德尔；（2）亲子关系、世代数、显性和隐性、常染色体和X染色体；（3）世代数、后代个体数、多个具有该遗传病家系的系谱图
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