优生学测验.docVIP

新生醫護管理專科學校 優生學概論期末考考題 新生兒代謝疾病大部分是(A)體染色體顯性遺傳(B) 體染色體隱性遺傳(C)性聯顯性遺傳(D) 性聯隱性遺傳，對人體智力、神經及內臟有不同程度的傷害。 先天性疾並篩檢原則:(A)該疾病是否有準確度高的篩檢方法?(B)該疾病一但查出是否有有效的治療方法?(C)該疾病在這個族群中發生率是否夠高?全面篩檢是否合乎成本效益(D)以上皆是 初生至(A) 2 (B) 4 (C) 6 (D) 8 個月是社會性發展的關鍵期 新生兒篩檢的目的在於及早檢測出幾種常見，又可以在新生兒期加以治療的(A)先天性畸形(B)先天性感染性疾病(C)先天性代謝疾病(D)先天性心臟病 國內現行的新生兒篩檢項目，下列何者不是：(A)先天性甲狀腺低功能症(B)苯酮尿症(C)黏多醣症(D)半乳糖血症 發展遲緩的成因，下列何者為非: (A)大多數發展遲緩的成因是已知的 (B)基因突變 (C)先天疾病 (D)後天疾病 新生兒篩檢血液採集通常必須在新生兒進食(A) 6 (B) 12 (C) 24 (D) 48小時之後生理狀況穩定情形下，，且食物經適當代謝後，再採取血液檢體送驗才有參考價值 發展遲緩兒高危險群(A)早產 (B)嬰兒缺氧缺血性腦病變 (C)先天缺陷 (D)以上皆是 先天性甲狀腺低能症若在出生後(A) 2 (B) 3 (C) 4 (D) 6個月內給予治療，可使身體成長及神經發育均正常 人類最常見的一種遺傳性症病(A)先天性甲狀腺低功能症 (B)高胱胺酸尿症(C)半乳糖血症(D)蠶豆症 每一個孩子的成長速率在(A)孩子出生前的胎兒時期(B)嬰幼兒時期(C)青春期(D)學齡前 是最為快速的 葡萄糖六磷酸鹽去氫酵素缺乏症之症狀(A)新生兒黃疸(B)急性溶血症(C)先天性慢性溶血性貧血(D)以上皆是 G-6-PD缺乏症日常生活方面要注意的事項(A)不隨意服藥，所有藥物均需經由醫師處方(B)避免吃蠶豆或其製品(如蠶豆酥)(C)衣櫥及廁所不可以放奈丸(臭丸)(D)以上皆是 14.下列不是二代新生兒篩檢(A)快速(B)採血量少(C)準確性高(D)假陽性高 15.那些疾病仍是Tandem Mass串聯質譜儀所偵測不到的：(A)半乳糖血症(B)蠶豆症(C)甲狀腺低能症(D)以上皆是 16.所有聽障嬰幼兒，宜在(A)兩(B)三(C)四(D)六月大之前被診斷 17.所有聽障嬰幼兒，宜在(A)六(B)八(C)十(D)十二個月大前開始予以治療及復建計畫 18.發展遲緩的定義，下列何者為非(A)在一個到數個發展領域有15-50%的落後 (B)中重度感覺機能障礙 (C)一歲:至少落後五個月((D)兩歲半:至少落後七個月 19.(A)三(B)四(C)五(D)六歲以前是嬰幼兒聽語發展的黃金時段 聽障早期診斷的重要性(A)嬰幼兒社會性和情緒的發展(B)嬰幼兒接受和處理聽覺訊息能力的發展(C)嬰幼兒認知和語言能力發展(D)以上皆是 懷孕37週至40週的產前檢查，建議　(1)　(2)　(3)　(4) 為了產前遺傳診斷，實施羊膜腔穿刺術檢查的懷孕週數是? (1)12 (2) 16 (3)24 (4)28 地中海型貧血為台灣常見的單一基因遺傳疾病之一，約有多少比例的人為此疾病的帶因者? (1)1% (2) 3% (3)6% (4) 10% 地中海型貧血是一種隱性遺傳性疾病，若夫婦為同型地中海型貧血帶因者，則胎兒有多少機率為重型地中海型貧血? (1)1/2 (2) 1/3 (3)1/4 (4) 1/5 經腹部超音波最早在懷孕幾週可看到胎兒心跳? (1)2～3 (2)5～6 (3)7～8 (4) 10～11 地中海型貧血的篩檢方法，是第一次產檢時抽血，當平均紅血球體積(MCV)小於多少為異常? (1)60 (2)70 (3)80 (4)90 關於血友病何者正確? (1)屬於X染色體顯性遺傳疾病 (2)血友病患者都為女性 (3)女性通常只是帶因者而已 (4)男性通常只是帶因者而已 母血唐氏症篩檢檢查時機？ (1)妊娠12-14週 (2)妊娠16-18週 (3) 妊娠20-22週 (4) 妊娠24-26週 母血唐氏症篩檢結果，危險機率高於多少者，需進一步接受羊水檢查，以確定診斷胎兒是否患有唐氏症? (1)1/480 (2)1/360 (3)1/270 (4)1/200 世界衛生組織的資料顯示：絨毛採樣如果在懷孕幾週(以最後月經計算)之後進行，不會增加胎兒流產或先天畸型的發生率? (1)6 (2)7 (3)8 (4)10 臍帶血採樣術的檢查時機? (1)懷孕16週內 (2)懷孕16週後 (3)懷孕18週內 (4)懷孕18週後 羊膜穿刺術流產率約多少? (1)0.1% (2) 0.5% (3)2% 4