药理学精品教学（汕头大学）人工合成抗菌药.pptVIP

人工合成抗菌药 喹诺酮类 母核：4-喹诺酮 作用机制 抑制DNA回旋酶 (对哺乳动物拓扑异构酶II影响小) 抑制细菌拓扑异构酶 IV 抑制DNA回旋酶 体内过程 吸收良好，但二价阳离子的食物会降低其生物利用度 分布广泛，在呼吸道、泌尿生殖道、胆汁等组织器官中的浓度高 大部分经过肾脏排泄 临床应用 泌尿生殖系统感染 革兰阴性杆菌支气管炎与肺炎 肠道感染 伤寒及沙门菌属感染:首选 革兰阴性菌所致骨、关节感染 其它敏感菌感染 衣原体，支原体感染 不良反应 1.中枢神经系统反应：药物抑制GABA与受体结合，失眠最多见；精神病史、抽搐、癫痫者不宜使用。 2.胃肠道反应 3.影响软骨发育：孕妇、妊娠期妇女，婴幼儿不宜使用 不良反应 4.过敏反应，皮疹，一过性转氨酶或血尿素氮升高， 光敏反应：用药期间避免日照 5.心脏毒性：罕见 6.血糖紊乱：加替沙星 7.肝肾损害：肝损害（莫西沙星） 较安全的药物：环丙沙星和左氧氟沙星 第三、四代喹诺酮类药物的特点 抗菌谱广 :G- ; G+; 厌氧菌 ; 分支杆菌 ; 军团菌 ; 支原体、衣原体 杀菌效果好：MIC is close to MBC 长 PAE 常用的喹诺酮类药物 环丙沙星：广谱，活性最强,对绿脓杆 菌、淋球菌、流感杆菌、耐 氨基甙类、头孢菌素的G+、 G-菌有效 左氧氟沙星：抗菌活性是氧氟沙星的2倍，不良反应发生率较少且较为轻微 常用的喹诺酮类药物 司帕沙星：严重光毒性，限制使用 莫西沙星：肝损害、致命的大疱皮肤反应；禁用于肝损患者 二.磺胺类药 基本结构：对氨基苯磺酰胺 N SO2N 1932年圣诞节的夜晚，一个年轻的化学家用一个名叫“百浪多息”的桔红色染料放在试管中试验，实验结果是阴性，但他给链球菌感染的小白鼠注射后，奇迹发生了：小白鼠痊愈了。 第一个接受实验的人是科学家唯一的女儿爱莉莎。她因手指被刺破而感染，终日高烧、昏睡，生命垂危。医生确诊为溶血性链球菌引起的败血症。科学家毅然给她注射了百浪多息。在漫长的黑夜里，科学家和他的妻子焦虑万分地守候在女儿身边。第二天早上，女儿醒了，高兴地说，“爸爸，我好多了！”听到这句话，科学家一下抱起心爱的女儿，泪水盈眶。女儿的得救，意味着千百万人的生命也将得救。 分类 1.肠道易吸收类:全身性感染(1)短效类:SIZ(磺胺异噁唑）(2)中效类:SD（磺胺嘧啶）、SMZ（磺胺甲噁唑）(3)长效类:SMD(磺胺对甲氧嘧啶) SDM(磺胺多辛) 2.肠道难吸收类（肠道感染）:SASP（柳氮磺吡啶）, PST（肽磺胺噻唑）, 3.外用磺胺类:SA（眼科用药）, SD-Ag, SML 抗菌谱 抗菌范围广,具有抑菌作用,敏感菌有:(1)对G+、G-球菌,大部分G-杆菌、溶血 性链球菌、肺炎球菌、脑膜炎球菌 、淋球菌、志贺菌属、大肠杆菌、  伤寒杆菌、产气杆菌、变形杆菌 (2)其它:少数真菌、沙眼衣原体、原虫 （疟原虫、弓形体）有效 抗菌机制 抑制叶酸代谢而抑菌： 由于磺胺类的化学结构与PABA(对氨苯甲酸)相似，能与PABA竞争FH2(二氢叶酸)合成酶，使FH2不能合成FH4或形成无效的伪叶酸，从而影响核酸和蛋白质的合成，抑制细菌的生长繁殖。 作用机制 耐药性 1.二氢叶酸合成酶结构的改变 2.细菌直接利用外源性叶酸 3.菌体内PABA增多 与TMP合用可延缓耐药性的产生 不良反应 1.泌尿系统损害：增加饮水量、碱化尿液 2.造血系统反应：骨髓造血功能抑制；定期检查血常规 3.过敏反应 4.其他：胃肠道反应、头痛等 5.新生儿、早产儿、孕妇、哺乳期妇女禁用：游离胆红素 药物相互作用 与其他药物竞争血浆蛋白结合点，增强口服抗凝血药、降血糖药及巴比妥类药物的作用。 与酸性药物合用可增加肾毒性。 1.用于全身性感染的磺胺药 磺胺嘧啶（SD）中效磺胺药 口服易吸收，易透过血脑屏障，脑脊液浓度可达血浆浓度的40%～80%。 预防及治疗流行性脑脊髓膜炎 磺胺甲噁唑（SMZ）新诺明 中效磺胺药 蛋白结合率较高（60%～80%），脑脊液浓度不及SD， 尿路感染，流脑预防 在酸性尿液中可析出结晶而损害肾，需注意碱化尿液。 2.用于肠道感染的磺胺药 柳氮磺吡啶：口服吸收较少，对结缔组织有特殊的亲和力并从肠壁结缔组织中释放出磺胺吡啶而起抗菌、抗炎和免疫抑制作用。适于治疗非特异性结肠炎，长期服用可防止发作。由于疗程长，易发生恶心，呕吐皮疹及药热等反应