药理学期末复习（汕头大学）2习题.docVIP

考题考点解析 （药理学） 1.药效学-2002 有关药物的副作用，不正确的是 A. 为治疗剂量时所产生的药物反应 B. 为与治疗目的有关的药物反应 C. 为不太严重的药物反应 D. 为药物作用选择性低时所产生的反应 E. 为一种难以避免的药物反应 2.药效学-2005 药物的副反应是 A、难以避免的 B、较严重的药物不良反应 C、剂量过大时产生的不良反应 D、药物作用选择性高所致 E、与药物治疗目的有关的效应 3.药效学- 2007 药物副作用发生在 A. 一般都很严重 B. 大剂量情况下 C. 产生原因与药物作用的选择性高 D. 治疗剂量 E. 可以避免 4.药效学-2007 治疗指数 A. 比值越大就越不安全 B. ED50/LD50 C. ED50/TD50 D. 比值越大，药物毒性越大 E. LD50/EC50 5.药动学- 2000 用药的间隔时间主要取决于 A. 药物与血浆蛋白的结合率 B. 药物的吸收速度 C. 药物的排泄速度 D. 药物的消除速度 E. 药物的分布速度 6. 药动学-2001* 某弱酸性药物的pKa是3.4，在血浆中的解离百分率约为 A. 1％ B. 10％ C. 90％ D. 99％ E. 99.99％ 7.药动学- 2004 一级消除动力学的特点为 A. 药物的半衰期不是恒定值 B. 为一种少数药物的消除方式 C. 单位时间内实际消除的药量随时间递减 D. 为一种恒速消除动力学 E. 其消除速度与初始血药浓度高低有关 8.药动学- 2005 可引起首关消除的主要给药途径是 A．吸入给药 B．舌下给药 C．口服给药 D．直肠给药 E．皮下注射 9.药动学- 2006 按一级动力学消除的药物有如下特点 A．药物的半衰期随剂量而改变 B．并非为大多数药物的消除方式 C．单位时间内实际消除的药量递减 D．酶学中的Michaelis-Menten公式与动力学公式相似 E．以固定的间隔给药，体内血药浓度难以达到稳态 10.胆碱受体激动药- 2001 毛果芸香碱(匹鲁卡品)对眼的作用表现为 A. 降低眼内压、扩瞳、调节痉挛 B. 降低眼内压、缩瞳、调节麻痹 C. 降低眼内压、缩瞳、调节痉挛 D. 升高眼内压、扩瞳、调节痉挛 E. 升高眼内压、缩瞳、调节痉挛 11.胆碱受体激动药- 2005 毛果芸香碱(匹鲁卡品)对眼的作用表现为 A、降低眼内压、缩瞳、调节痉挛 B、降低眼内压、扩瞳、调节麻痹 C、降低眼内压、扩瞳、调节痉挛 D、升高眼内压、扩瞳、调节痉挛 E、升高眼内压、扩瞳、调节痉挛 12.胆碱受体激动药- 2007 毛果芸香碱的作用是 A.缩瞳、降压、调节痉挛 B.扩瞳、降压、调节痉挛 C.缩瞳、升压、调节痉挛 D.扩瞳、升压、调节痉挛 E.缩瞳、降压、加重痉挛 13.抗胆碱酯酶药- 2002 有机磷酸酯类急性中毒表现为 A. 腺体分泌减少、胃肠平滑肌兴奋 B. 膀胱逼尿肌松弛、呼吸肌麻痹 C. 支气管平滑肌松弛、唾液腺分泌增加 D. 神经节兴奋、心血管作用复杂 E. 脑内乙酰胆碱水平下降、瞳孔扩大 14.肾上腺素受体激动药- 2001 肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应证是 A. 过敏性休克 B. 房室传导阻滞 C. 与局麻药配伍，延长局麻药作用时间 D. 支气管哮喘 E. 局部止血 15.肾上腺素受体激动药- 2006 多巴胺药理作用不包括 A．减少肾血流量，使尿量减少 B．对血管平滑肌β2受体作用很弱 C．直接激动心脏β1受体 D．激动血管平滑肌多巴胺受体 E．间接促进去甲肾上腺素释放 16.肾上腺素受体阻断药- 2001 哌唑嗪的不良反应可表现为 A. 低血钾 B. 消化性溃疡 C. 水钠潴留 D. 粒细胞减少 E. 体位性低血压 17. 2002-肾上腺素受体阻断药 β受体阻断药 A. 可使心率加快、心排出量增加 B. 有时可诱发或加重哮喘发作 C. 促进脂肪分解 D. 促进肾素分泌 E. 升高眼内压作用 18.局部麻醉药-2004 主要用于表面麻醉的药物是 A. 丁卡因 （表面麻醉） B. 普鲁卡因 （浸润麻醉） C. 苯妥英钠 （抗癫痫、心律失常） D. 利多卡因 （传导麻醉） E. 奎尼丁 （抗心律失常） 19.局部麻醉药- 2006 丁卡因的作用或应用为 A．可用于浸润麻醉（毒性大，易中毒） B．脂溶