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贝塔内酰胺类 [测试题] （一）选择题 A型题 1. 下列有关青霉素G的错误叙述是 A.价格低廉 B.毒性低 C.水溶液性质稳定 D.钠盐易溶于水 E.可引起过敏性休克 2. 关于青霉素G的体内过程特点正确的叙述是 A.口服易吸收 B.主要分布于细胞内液 C.主要以原形从尿中排出 D.脂溶性高 E.血浆蛋白结合率高 3. 青霉素G在体内的主要消除方式是： A.被血浆酶破坏 B.肝脏代谢 C.胆汁排泄 D.肾小管分泌 E.肾小球滤过 4. 青霉素的长效制剂是： A.青霉素G B.氨苄西林 C.苯唑西林 D.苄星青霉素 E.羧苄西林 5. 普鲁卡因青霉素作用维持时间长是因为： A.改变了青霉素的化学结构 B.排泄减少 C.吸收减少 D.破坏减少 E.增加肝肠循环 6. β-内酰胺类抗生素的作用靶点是： A.细菌外膜 B.粘肽层 C.细胞质 D.PBPs E.粘液层 7. 青霉素类抗生素的主要抗菌作用机制是 A.抑制胞壁黏肽合成 B.增加胞质膜通透性 C.抑制细菌蛋白质合成 D.抑制RNA多聚酶活性 E. 抑制二氢叶酸还原酶活性 8. 青霉素的抗菌谱不包括下列哪一项? A.肺炎球菌 B.破伤风杆菌 C.脑膜炎双球菌 D.伤寒杆菌 E.钩端螺旋体 9. 对青霉素G最易产生耐药性的细菌是 A.肺炎球菌 B.溶血性链球菌 C.金黄色葡萄球菌 D.白喉棒状杆菌 E.破伤风梭菌 10. 下列哪一项是青霉素类抗生素共同的特点？ A.抗菌谱广 B.耐酸口服有效 C.耐β-内酰胺酶 D.主要用于革兰阳性细菌感染 E.相互有交叉过敏反应，可致过敏性休克 11. 耐青霉素酶的半合成青霉素是： A.青霉素V B.阿莫西林 C.苯唑西林　 D.羧苄西林 E.哌拉西林 12. 耐酸耐酶的青霉素是： A.甲氧西林 B.氨苄西林 C.磺苄西林 D.羧苄西林 E.双氯西林 13. 关于氨苄西林的特点，哪一项叙述是错误的? A.耐酸可口服 B.对革兰阴性菌有较强作用 C.对铜绿假单胞菌无效 D.与青霉素有交叉过敏反 E.对耐药金葡菌感染有效 14. 主要作用于革兰阴性杆菌的半合成青霉素是： A.哌拉西林 B.双氯西林 C.匹氨西林 D.美西林 E.青霉素V 15. 对于耐药金黄色葡萄球菌感染应选用： A.氨苄西林 B.苯唑西林 C.羧苄西林 D.磺苄西林 E.磺胺嘧啶 16. 应用青霉素治疗下列哪种疾病时可引起赫氏反应? A.大叶肺炎 B.草绿色链球菌心内膜炎 C.梅毒或钩端螺旋体 D.急性咽炎 E.流行性脑脊髓膜炎 17. 治疗流行性细菌性脑膜炎的最佳联合用药是： A.青霉素+四环素 B.青霉素十链霉素 C.青霉素+ 诺氟沙星 D.青霉素+氧氟沙星 E.青霉素+磺胺嘧啶 18. 下列β-内酰胺类抗生素中哪种对伤寒沙门菌有效? A.青霉素V B.羧苄西林 C.氨苄西林 D.双氯西林 E.苯唑西林 19. 青霉素G对下列哪种细菌基本无效? A.溶血性链球菌 B.脑膜炎奈瑟菌 C.破伤风梭菌 D.梅毒螺旋体 E.变形杆菌 20. 治疗破伤风惊厥宜首选： A.青霉素 B.四环素 C.红霉素 D.青霉素+破伤风抗霉素 E.青霉素+破伤风抗霉素+硫酸镁 21. 对细菌的β-内酰胺酶有较强抑制作用的药物是： A.青霉素类 B.头孢菌素类 C.头霉素类 D.克拉维酸 E.羧苄西林 22. 能和细菌的青霉素结合蛋白(PBPs)结合，发挥抗菌作用的药物是： A.氧氟沙星 B.阿米卡星 C.亚胺培南 D.呋喃妥因 E.SMZ 23. 人工合成的第一个应用于临床的单环β-内酰胺类抗生素是： A.氨曲南 B.亚胺培南 C.舒巴坦 D.氨苄西林 E.头孢唑林 24. 治疗梅毒、钩端螺旋体的首选药是： A.四环素 B.红霉素 C.青霉素 D.氯霉素 E.链霉素 25. 下列青霉素类抗生素中对铜绿假单胞菌无效的是： A.哌拉西林 B.阿莫西林 C.羧苄西林 D.呋苄西林 E.替卡西林 26. 下列属于第一代头孢菌素的药物是： A.头