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奥美拉唑联合阿托品治疗胃炎的临床效果观察

精品论文 参考文献 奥美拉唑联合阿托品治疗胃炎的临床效果观察 王辉   (黑龙江省鸡西市中医医院 黑龙江 鸡西 158100)   【摘要】 目的:观察奥美拉唑联合阿托品治疗胃炎的临床效果。方法:选取本院2014年8月至2015年8月收治的144例胃炎患者作为本次实验的研究对象,根据药物治疗的不同,将144例患者随机分为两个不同的小组,并分别将其定义为研究组以及对照组,每个小组各72例患者,对照组成员采取常规的形式进行治疗,研究组成员则在基础上采取奥美拉唑以及阿托品的联合,治疗结束后,对两组患者的临床效果进行研究与观察。结果:治疗完成后,研究组患者(94.44%)的总有效率明显高于对照组患者(84.72%),组间数据差异明显,具有统计学意义,(P<0.05)。结论:奥美拉唑联合阿托品治疗胃炎的临床效果显著,可有效改善患者的临床症状,提高其治疗效果以及生活质量,值得在临床上广泛的推广与应用。   【关键词】 奥美拉唑;阿托品;联合治疗;胃炎;效果观察   【中图分类号】R573.3 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2016)18-0083-02      胃炎是消化科常见的一种疾病。本文选取我院144例胃炎患者进行研究分析,对其中研究组72例患者采取了奥美拉唑以及阿托品的联合治疗,其临床效果令人比较满意,现将具体报告如下呈现。   1.资料与方法   1.1 一般资料   在2014年8月至2015年8月期间来我院接受治疗的胃炎患者中随机抽取144例作为本次实验的研究对象,所有患者在入院后均经内镜检查,病情得到了确诊。将符合症状的患者,按照治疗形式的不同,随机分为研究组(n=72例)以及对照组(n=72例)两个小组。研究组中,男38例,女34例,年龄为18至76岁,平均年龄为(48.5plusmn;4.6)岁,发病时间为1至5年内,平均发病时间为(2.3plusmn;1.8)年;对照组中,男39例,女33例,年龄为17至76岁,平均年龄为(49.2plusmn;3.9)岁,发病时间为1至4年,平均发病时间为(2.1甲减0.8)年;排除标准:(1)哺乳期以及妊娠期妇女;(2)排斥本次实验的患者;(3)肝肾功能存在异常的患者;(4)对本次使用药物严重过敏的患者。对照组与研究组患者在发病时间、性别与年龄等资料上比较,差异不明显,(P>0.05),有可比性,差异无统计学意义。   1.2 方法   两组患者采取不同的形式进行治疗,对照组为患者注射40mg的奥美拉唑以及10mg的山莨菪碱(生产常见:石药集团欧意药业有限公司;批准文号:国药准字),研究组则为患者提供40mg的奥美拉唑(生产厂家:珠海经济特区生物化学制药厂;批准文号:国药准字)进行静脉滴注[1],在此基础上再为患者提供1mg的阿托品(生产厂家:石药集团欧意药业有限公司;批准文号:国药准字)进行静脉推注。治疗过程中需对患者的病情变化进行密切的观察,出现任何的异常,及时进行处理[2]。   1.3 观察项目   治疗完成后,对两组患者的治疗效果进行记录以及比较。疗效判定,显效:患者上腹疼痛以及反酸等临床症状基本消失,病情得到了显著的缓解;有效:患者上腹疼痛以及反酸等临床症状得到了有效的改善,病情得到了有效的缓解;无效:患者的临床症状以及体征并未得到有效的改善,或呈加重趋势发展;显效+有效=总有效率。   1.4 数据处理   使用SPSS l8.O统计学软件进行处理。检测结果用均数plusmn;标准差(x-plusmn;s)表示,组间比较进行chi;?分析,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。   2.结果   治疗完成后,研究组显效为44例(61.11%),有效为24例(33.33%),无效为4例(5.56%);对照组显效为34例(47.22%),有效为27例(37.50%),无效为11例(17.74%);研究组患者(94.44%)的总有效率明显高于对照组患者(84.72%),组间数据差异明显,具有统计学意义, (P<0.05)。详细情况见表1。      3.讨论   胃炎在临床上比较常见,不健康的生活习惯、无规律的饮食结构、血管鼻塞、粘膜屏障损坏、胆汁反流、免疫功能下降、幽门螺杆菌感染等都是导致其发病的主要原因,患者在发病后一般会出现腹痛腹胀、呕吐恶心、黑便、便血、灼烧感、食欲减退以及体重下降等临床表现,对患者的消化系统造成严重的损害[3]。   本次实验对患者采取奥美拉唑以及阿托品的联合治疗,奥美拉唑是临床上常见的一种胃酸抑制剂,有着较强的抑酸作用,其特异性较强,作用时间长久,可对其胃粘膜起到有效的保护作用。阿

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