临床医学中血液细胞检验质量控制分析.docVIP

精品论文 参考文献 临床医学中血液细胞检验质量控制分析 （曲靖市中医医院检验科 ；云南曲靖655000） 　　【摘要】目的：分析临床医学中血液细胞检验质量控制。方法：回顾选取2015年2月至2016年2月于我院接受血液细胞检验的108例患者临床资料，依据血液稀释比例的不同，分设成对照组(48例)与研究组(60例)，研究组血液稀释比例为1:10000，对照组血液稀释比例为1:5000，比对两组不同抗凝配比检验结果以及研究组不同放置时间段检验结果。结果：研究组各项指标水平显著高于对照组(P＜0.05)；与室温30分钟对比各指标水平存在差异(P＜0.05)。结论：样本放置时间与血液稀释比例均能影响其血液细胞的检验结果与质量，因此临床检验中需加强相关因素的控制。 　　【关键词】血液细胞;质量控制;结果 　　血液细胞检测目的是为诊断患者血液疾病，实际检测中，其血液细胞的检测质量受多种因素影响??致使检测结果存在误差[1]。目前多以1:5000的稀释比例与1:10000的稀释比例诊断患者血液疾病，为明确1:5000稀释比例与1:10000稀释比例的诊断结果，本研究针对于我院接受血液细胞检测的108例患者临床资料予以分析，现作以下报道： 　　1. 资料与方法 　　1.1一般资料 　　回顾选2015年2月至2016年2月于我院接受血液细胞检测的108例患者临床资料，依据血液稀释比例的不同，分设成对照组(48例)与研究组(60例)，前者女21例，男27例，年龄20-64岁，平均(36.31plusmn;2.30)岁；后者女29例，男31例，年龄21-66岁，平均(37.33plusmn;2.21)岁。两组患者均为A型、B型、AB型以及O型常见性血型。比对两组基线资料具无显著差别（P＞0.05），具可比性。 　　1.2方法 　　两组患者具接受静脉取血，获取血液标本之后予以1:10000与1:5000的比例稀释， EDTA-K2为抗凝剂，混匀之后进行检测。其样本检测方法为：将静脉取血样本置于22℃的室温下，于 30分钟、3小时以及6小时做实验检测。 　　1.3观察指标 　　对比两组不同抗凝配比检验结果，包括血小板(PLT)、白细胞(WBC)、血红蛋白(HGB)以及红细胞(RBC)。对比两组不同时间段放置检验结果，包括血小板(PLT)、白细胞(WBC)、血红蛋白(HGB)以及红细胞(RBC)。 　　1.4统计学处理 　　数据用SPSS22.0软件分析，正态计量资料用（ plusmn;s）表示，两组正态计量数据组间比较用t检验；计数资料用[n(%)]表示，计数资料组间率比较用 检验，两组差异比较具统计学意义时P＜0.05 。 　　2. 结果 　　2.1对比两组不同抗凝配比检验结果 　　研究组各项指标水平显著高于对照组(P＜0.05)，详见表1。 　　表1 对比两组不同抗凝配比检验结果（ plusmn;s） 　　组别 例数 PLT(times;109/L ) WBC(times;109/L) HGB(g/L) RBC(times;1012/L) 　　对照组 48 131.22plusmn;41.83 6.25plusmn;2.81 107.72plusmn;7.82 4.02plusmn;0.13 　　研究组 60 189.26plusmn;40.23 10.58plusmn;3.36 145.98plusmn;8.22 5.38plusmn;0.86 　　注：与对照组比较，P＜0.05。 　　2.2对比研究组不同时间段放置检验结果 　　放置30分钟血小板、白细胞、血红蛋白及红细胞分别为(13.87plusmn;3.39) times;109/L、(6.39plusmn;5.21)times;109/L、(118.18plusmn;17.91)g/L、(4.29plusmn;0.80)times;1012/L；放置3小时分别为(19.92plusmn;3.65)times;109/L、(6.28plusmn;5.17)times;109/L、(118.20plusmn;17.61)g/L、(4.34plusmn;0.43)times;1012/L；放置6小时分别为(18.15plusmn;1.22)times;109/L 、(6.26plusmn;5.32)times;109/L、(117.78plusmn;18.19)g/L、(4.37plusmn;0.38)times;1012/L。与室温30分钟对比P＜0.05。 　　3. 讨论 　　目前血液细胞检测结果存在不稳定问题，因受多种因素影响，其检测结果经常存有偏差，而检测质量不够稳定会对血液病症诊断造成影响，严重者可引起误诊或误判医疗事故[2]。本研究结果