分子生物学试题及谜底.docVIP

1、RNA合成和DNA复制的区别。 （1）转录时只有一条DNA链为模板，而复制 时两条链都可作为模板； （2）DNA-RNA杂合双链不稳定，RNA合成后释放，而DNA复制叉形成后一直打开，新链和模板链一直在一起； （3）RNA合成不需引物，而DNA复制需引物； （4) 转录的底物是rNTP，复制的底物是dNTP； （5）聚合酶系不同。 2、转录后的加工包括哪些内容。 （1）减少部分片段：如切除5′端前导序列，3′端拖尾序列和中部的内含子； （2）增加部分片段：5′加帽，3′加poly(A),归巢和通过编辑加入一些碱基； （3）修饰：对某些碱基进行甲基化等。 3、遗传密码的特点。 (1) 遗传密码是三联体密码。 (2)遗传密码无逗号。 (3)遗传密码是不重迭的。 (4)遗传密码具有通用性。 (5)遗传密码具有简并性。 (6) 密码子有起始密码子和终止密码子。 (7) 反密码子有“摆动”现象 4、增强子的特征。 其特点是： ① 具有远距离效应。 ② 无方向性。 ③ 顺式调节。 ④ 无物种和基因的特异性。 ⑤ 具有组织的特异性。 ⑥ 有相位性。其作用和DNA的构象有关。 ⑦ 有的增强子可以对外部信号产生反应。 5、核酶和传统酶的区别。 (1)一般的酶是纯的蛋白质，而核酶是RNA或带有蛋白的RNA； (2)核酶既是催化剂又是底物。而酶仅催化反应。 6、噬菌体φx174复制过程。 大肠杆菌噬菌体φX174是单链环状DNA噬菌体。当侵入寄主后，侵入的单链DNA称为正链 DNA。以正链 DNA 为模板利用寄主细胞 的 DNA 聚合酶复制出与之互补的负链DNA，然后形成双链 DNA。 在 DNA 酶的作用下，正链DNA 被切断，它的某些内部结构被暴露 出来。此时DNA聚合酶以负链 DNA 为摸板，按碱基配对原理，把 适当的脱氧核苷酸加至上述被暴露的结构部分。随着复制的进行像一 条长尾巴似的被滚出去，所以这种方式叫做滚环复制。不断的滚动，复制不断重复，因而新合成的单股长链是一条重复序列，像一条大链条。由核酸内切酶把大链条切成一节一节的线状DNA，每一节都含 有相同的碱基序列，最后由DNA连接酶将每一节的首尾相连，形成单链环状DNA。 7、真核生物mRNA的特征。 ①真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在。 ②真核生物转录的mRNA前体则需经转录后加工，加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作。 ③真核生物mRNA的半寿期较长，如胚胎中的mRNA可达数日。 ④真核生物mRNA（细胞质中的）一般由5′端帽子结构和3′端聚腺苷酸尾巴。 8、加工假基因的特点。 有以下的特点： ⑴缺少正常的内含子； ⑵3’末端有多聚腺苷酸； ⑶5’端的结构和mRNA的5’端十分相似； ⑷两侧有顺向重复顺序的存在 。 9、核酶发现的意义。 （1）突破了酶的概念. 是一种自体催化； （2）揭示了内含子自我剪接的奥秘；促进了RNA的研究。 （3）为生命的起源和分子进化提供了新的依据。 10、描述大肠杆菌DNA聚合酶I在DNA生物合成过程中的作用。。 E．coli DNA聚合酶I是多功能酶，具有：①DNA聚合酶活性，能按模板要求，以5’→ 3’方向合成DNA，在DNA复制中，常用以填补引物切除后留下的空隙；②5→3’外切酶活性，DNA复制后期，用于切除RNA引物；③3→ 11、真核mRNA的加工步骤。 (1) 5′加帽； (2) 3′加尾； (3) 切除内含子； (4) 修饰：对某些碱基进行甲基化。 12、真核tRNA的加工和原核的区别。 (1)真核tRNA前体中无二聚体和多聚体； (2)增加了剪接内含子的过程； (3)都要加CCA。 13、真核生物中DNA的复制特点。 ①真核生物每条染色体上有多个复制起点，多复制子 ②真核生物染色体在全部复制完之前,各个起始点不再重新开始DNA复制；而在快速生长的原核生物中，复制起点可以连续开始新的复制(多复制叉)。真核生物快速生长时，往往采用更多的复制起点。 ③真核生物有多种DNA聚合酶。 14、原核生物复制中所涉及酶的种类及作用。 （1）拓扑异构酶：通过切断并连接DNA双链中的一股或双股，改变DNA分子拓扑构象，避免DNA分子打结、缠绕、连环，在复制的全程中都起作用。其种类有：拓扑异构酶I和拓扑异构酶II，拓扑异构酶I能切断DNA双链中一股并再连接断端，反应不需ATP供能；拓扑异构酶II能使DNA双链同时发生断裂和再连接，需ATP供能，并使DNA分子进入负超螺旋。 （2） 解螺旋酶： DNA进行复制时，需亲代DNA的双链分别作模板来指导子代DNA分子的合成，解螺旋酶可以将DNA双链解开成为单链。大肠杆菌中发现的解螺旋酶为DnaB。 （3） 单链结合蛋白（SSB）：在复制中模板需处于单链状态，S