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现代胶体化学—第二章 第二章 分散体系的形成与性质 2.1 引言 分散相与分散介质 分散体系分类 亲液溶胶 憎液溶胶 憎液溶胶的特性 憎液溶胶的特性 憎液溶胶的特性 胶粒的结构 胶粒的结构 胶粒的结构 胶粒的结构 胶粒的形状 胶粒的形状 胶束(micelle) 胶束(micelle) 胶束(micelle) 胶束(micelle) 临界胶束浓度(critical micelle concentration) 临界胶束浓度(critical micelle concentration) 2.2 分散体系的形成法 溶胶的制备 溶胶的制备 溶胶的制备--凝聚法 溶胶的制备---凝聚法 溶胶的制备--凝聚法 溶胶的制备---凝聚法 溶胶的制备—分散法 溶胶的制备—分散法 溶胶的制备—分散法 溶胶的制备—分散法 溶胶的制备--分散法 溶胶的制备—分散法 溶胶的净化 溶胶的净化 溶胶的净化 溶胶的净化 溶胶的净化 溶胶的净化 溶胶的净化 溶胶的净化 溶胶的净化 2.4 晶核与结晶生长动力学 晶核与结晶生长动力学 2.5 新相形成的热力学基础 新相形成的热力学 新相形成的热力学 新相形成的热力学 各种情况下的成核公式 各种情况下的成核公式 2.物理凝聚法 A.更换溶剂法  利用物质在不同溶剂中溶解度的显著差别来制备溶胶，而且两种溶剂要能完全互溶。其中良溶剂是易挥发溶剂且体积用量小，不良溶剂占主要组分且沸点较高且相对不易挥发。 例1.松香易溶于乙醇而难溶于水，将松香的乙醇溶 液滴入水中可制备松香的水溶胶 。 例2.将硫的丙酮溶液滴入90℃左右的热水中，丙酮 蒸发后，可得硫的水溶胶。 将汞的蒸气通入冷水中就可以得到汞的水溶胶。 4—金属钠，2—苯,5—液氮 B.蒸气骤冷法 罗金斯基等人利用下列装置，制备碱金属的苯溶胶。 先将体系抽真空，然后适当加热管2和管4，使钠和苯的蒸气同时在管5 外壁凝聚。除去管5中的液氮，凝聚在外壁的混合蒸气融化，在管3中获得钠的苯溶胶。 一般用凝聚法所得溶胶的分散度较分散法高，但分散程度并不均匀，原因是新核的形成和晶核的生长同时发生。 采用齐格蒙弟*(Zsigmondy)的方法可避免这种现象从而制得分散程度较为均匀的溶胶（单分散溶胶）。 齐格蒙弟法*： 当热的稀 HAuCl4 水溶液用 K2CO3 中和后，取一部分溶液以白磷还原制得平均半径大约为 1nm 的高分散度金溶胶，以这些细小金粒子作为晶种加入余下的另一部分溶液中并慢慢地用甲醛还原使之继续生长。由于有籽晶的存在，继续成核的可能性较小，故所得金溶胶粒度较为均匀。调节前一步骤中所获得粒晶数目以及控制后一步骤中 HAuCl4 还原的数量可按预期目的获得一定粒度的金溶胶。 1.研磨法 用机械粉碎的方法将固体磨细。 这种方法适用于脆而易碎的物质，对于柔韧性的物质必须先硬化后再粉碎。例如，将废轮胎粉碎，先用液氮处理，硬化后再研磨。 胶体磨的形式很多，其分散能力因构造和转速的不同而不同。 转速约每分钟1万～2万转。 A为空心转轴，与C盘相连，向一个方向旋转，B盘向另一方向旋转。 分散相、分散介质和稳定剂从空心轴A处加入，从C盘与B盘的狭缝中飞出，用两盘之间的应切力将固体粉碎，可得1000 nm左右的粒子。 2. 解胶法：将新鲜的凝聚胶粒重新分散在介质中形成 溶胶，并加入适当的稳定剂。 这种稳定剂又称胶溶剂。根据胶核所能吸附的离子而选用合适的电解质作胶溶剂。 这种方法一般用在化学凝聚法制溶胶时，为了将多余的电解质离子去掉，先将胶粒过滤，洗涤，然后尽快分散在含有胶溶剂的介质中，形成溶胶。 例如： AgCl (新鲜沉淀） AgCl(溶胶） Fe(OH)3（新鲜沉淀） Fe(OH)3 (溶胶） 胶溶作用只能用于新鲜的沉淀。若沉淀放置过久，小粒经过老化，出现粒子间的连接或变成了大的粒子，就不能利用胶溶作用来达到重新分散的目的。 3.超声分散法 这种方法目前只用来制备乳状液。 如图所示，将分散相和分散介质两种不混溶的液体放在样品管4中。样品管固定在变压器油浴中。 在两个电极上通入高频电流，使电极中间的石英片发生机械振荡，使管中的两个液相均匀地混合成乳状液。 电弧法主要用于制备金、银、铂等金属溶胶。制备过程包括先分散后凝聚两个过程。 4.电弧法 将金属做成两个电极，浸在水中，盛水的盘子放在冷浴中。在水中加入少量NaOH 作为稳定剂。 制备时在两电极上施加