Al2O3催化剂原位FTIR表征.pdfVIP

石 油 化 工 · 790 · PETROCHEMICALTeCHN0L0GY 2014年第43卷第7期 加氢脱硫CoMo／AI2O3催化剂的原位FTIR表征 方玉晨 一，马 波 ，孙万付 ，凌凤香 ，王少军 ，赵国利 (1．中国石化 抚顺石油化工研究院，辽宁 捌 顷 113001；2．辽宁石油化工大学 石油化工学院，辽宁 抚顺 113001) [摘要]采用等体积浸渍法制备TMo／y—A1O，和CoMo／y—A1：O硫化态催化剂，利用原位FTIR方法对催化剂吸附CO前后的结 构进行了表征，分析了催化剂活性中心的变化规律。表征结果显示，Mo／y—A120催化剂中存在未改性的MoS：吸附相；CoMo／ Y—AI：O催化剂中由于加入了助剂co，可使部分MoS：相转变为CoMoS相 ，且分散度较高；CoMoS相的形成可增加催化剂活性 位的数量、提高催化剂的加氢脱硫 (HDS)活性。当CoO-~量为3．1％(w)时，CoMo／y—A1O，催化剂对4，6-二甲基二苯并噻吩的 HDS活性最高，达到56％。 [关键词]钻钼Y／一氧化铝催化剂 ；原位傅里叶变换红外光谱 ；一氧化碳吸附；硫化；加氢脱硫 [文章编号]1000—8144(2014)07—0790—05 [中图分类号]TQ426．82 [文献标志码]A InSituFTIR CharacterizatiOnofCoMo／AI2O3CatalystforHydrodesulfurization FangYuchen一，MaBo，SunWanfu，LingFengxiang，WangShaojun，ZhaoGuoli (1．SINOPECFushunResearchInstituteofPetroleumandPertochemicals，FushunLiaoning113001，China； 2．InstiutteofPe~o-ChemicalTechnology，LiaoningShihuaUniversity，FushunLiaoning113001，China) [Abstract]SulfurizedMo／7一AI2O3andCoMo／7一A12O3catalystswerepreparedbyallimpregnation method．TheadsorptionofCO onthecatalystswasstudiedbymeansofin—situFTIRandthechangeof activesiteswasanalyzed．Theresultsshowedthattherewastin—modifiedMoS2phaseinthesulfurized Mo／y—A1203catalyst；withtheadditionofCo，partofM oS2phaseinthesulfurizedCoMo／7一A12O3 catalystscouldbetransformedintoCoM oSphasewithhighdispersion，which couldincreasethe amountofactivesitesandtheactivityofthecatalystinhydrodesulfurization(HDS)．Theactiviytofthe sulfurizedCoMo／y—A1203catalystwiththeCoOcontentof3．1％(w)inHDSfortheremovalofdimethyl dibenzothiophenewasmaximum(56％)． 1KeywordsJCoMo／y—AI2O3catalyst；insituFTIR；carbonmonoxideadsoprtion；sulfidation； hydrodesulfurization 随着化石资源的 日趋减少及原油质量的持续 张新堂等 通过对Co—Mo催化剂的原位FT1R表征 恶化，对燃料产品中硫含量的限制 日趋严格，社会 时发现，活性组分的Co中心与Mo中心有很强的相 对加氢精制催化剂的