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线性DNA复制避免5端短缩的机制1
线性DNA5’端缩短的原因 DNA复制的起始必须先期合成一段引物分子(多数为RNA分子) 当DNA复制完成后,无论是前导链还是后随链,必须将引物分子降解 RNA引物在DNA polⅠ的5’→3’外切酶作用下被切除,并用脱氧核苷酸填补缺口 环状DNA分子的冈崎片段首尾相连,每个片段的RNA引物被降解后均可利用位于其上游DNA分子的3’末端来启动DNA polⅠ以填补切除后的空缺 但是,线性DNA位于5’端的冈崎片段的RNA引物被切除后,DNA pol Ⅰ没有3末端来发动DNA复制补填缺口,那么每一轮复制后5端就会出现一次短缩 具有线状DNA分子的生物种类繁多,避免DNA5’端短缩的方式各异 T7 噬菌体 腺病毒-2 痘病毒 微小病毒 双链线状DNA病毒,两端富含AT 第一个核苷酸对为C/G的反向重复序列(IR),其中各包含50bp的复制起点 DNA的复制按单链置换式分别先后从两个末端起始 微小病毒 其DNA结构特异性决定了它在避免5’端短缩机制上的特殊模式 参考文献: 郑用琏.基础分子生物学 高等教育出版社 张丽萍 杨建雄.生物化学简明教程 高等教育 出版社 胡嗣基 毛祖芬.线性DNA复制后5端空缺的填补(J) 宁波大学学报(理工版), 2001. 部分参考资料和图片: 华师生科院精品课程网站,百度,维基… 小组成员分工 收集资料:赖竞峰 张日兴 陈学鸿 整理资料,初步制作PPT:招晓霞 后期修改PPT,课堂讲解:何咏 * * * 线性DNA复制避免 5’端缩短的方式 * 2011年9月23日 Lagging strand of circle DNA replication Lagging strand of linear DNA replication T7 噬菌体 共联体学说 (J.D.Watson ) * 该假说认为,线性DNA分子两端具有丰足末端,使子代DNA分子在5’末端的单链缺口互补,形成共联体。 * 此图来于华师生科院精品课程网站 腺病毒-2 复制起始复合体 引发复制 (不需引物) 避免5’-end shorten pTp-Ser-dCMP C G ● 过程 pTP→TP SSB + ATP DNA 末端解链 TP pTP-Ser + dCTP pTP-Ser-dCMP 3‘ OH * pTP:末端结合蛋白前体 TP:末端结合蛋白 SSB:单链结合蛋白 此图来于华师生科院精品课程网站 Linear D.S DNA Hairpin terminator Hairpin Replication Staggered cut * 痘病毒 痘病毒线状DNA的复制和避免5’端缩短的方式 DNA复制从中部原点起始,双方向展开,末端单链发夹部分转换为双链,形成类似于双链环状结构的共联体 双链DNA分子两端具有闭合的环状发夹结构 核酸酶从双链分子内部进行错切 共联体解体 ligase * 游离出包含有末端反向重复序列(IR)的单链 末端自行折叠,链接成两条痘病毒双链DNA分子 * DNA结构的特异性 微小病毒 两末端形成闭合的环状发夹结构 痘病毒 形成特殊的起始起始复合体中不需要引发酶合成的RNA引物,因此避免引物的切除 腺病毒-2 共联体假说:线性DNA分子两端具有丰足末端,使子代DNA分子在5’末端的单链缺口互补,形成共联体。 T7 噬菌体 以上各种生物避免DNA分子5’端短缩的方式 *
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