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临床微生物SOP-脓及伤口标本细菌学检验标准操作规程
1.目的
规范脓及伤口标本细菌学检验标准操作规程,确保检验结果准确可靠。
2.适用范围
脓液培养或涂片检查。
3.标本
3.1 标本类型 脓液。
3.2标本采集
3.2.1开放性脓肿和脓性分泌物 用无菌盐水或75%酒精擦去表面渗出物,用拭子深入溃疡深处采集2支拭子,1支为涂片检查用,1支作培养用。
3.2.2大面积烧伤的创面分泌物 用灭菌棉拭取多部位创面的脓液或分泌物,置灭菌试管内(注明采集部位)送检。
3.2.3 封闭性脓肿 消毒局部皮肤或黏膜表面后,用注射器抽取,将脓液注入多功能培养瓶或无菌试管内送检。疑为厌氧菌感染时,应作床边接种或置厌氧运送培养基内送检。
3.3 标本拒收标准
3.3.1 标本标识与化验申请单不符。
3.3.2 标本不是无菌留取。
3.3.3 送标本的时间在采集标本后超过2小时。
4.试剂、仪器
4.1 革兰染液、氧化酶试剂、3 %过氧化氢、血琼脂平板、巧克力平板、麦康凯平板、相关生化
试剂等。
4.2VITEK鉴定系统;革兰阴性菌鉴定卡(GNI+)、革兰阴性细菌药敏卡(GNS)、革兰阳性菌鉴定卡(GPI)、革兰阳性细菌药敏卡(GPS)、真菌鉴定卡(YBC)、药敏纸片、ATB板条等,有效期及储存条件参见试剂说明书。
4.3接种针、接种环、电热灼烧器、显微镜、孵育箱、C02培养箱等。
5.细菌鉴定和药敏质控
参见《质量管理程序》。
6.检验步骤
接收标本后,立即对标本进行编号、登记。
6.1 涂片检查 革兰染色镜检,报告“查见革兰×性菌,形似××菌,或报告“未查见细菌”。
6.2培养
6.2.1 一般细菌培养 标本接种血琼脂平板和麦康凯琼脂平板(或EMB、中国蓝琼脂平板),35℃培养18~24小时后,根据菌落特性和形态染色,作出初步判断,再按各类细菌的生物学特性进行鉴定。
6.2.2厌氧菌培养 取脓液标本接种厌氧血琼脂平板及其他厌氧选择平板,置于厌氧环境培养,根据生长情况及涂片染色结果,按厌氧菌生物学特性进行鉴定。
6.2.3 嗜血杆菌及奈瑟菌培养 接种于巧克力琼脂平板,置5 %~10%C02环境中培养。
6.2.4 结核分枝杆菌培养 参见《分枝杆菌属检验标准操作规程》。
6.2.5 真菌培养 可用沙氏培养基。
7.操作流程
8.结果报告
查见致病菌,报告菌名和药敏结果。
9.注意事项
9.1 对于某些特殊病人(如气性坏疽病人),在菌种鉴定及药敏试验结果尚未报出之前,根据涂片镜检情况,采取治疗措施。
9.2 厌氧菌培养取得样本后,拭子应立即置于厌氧运送管,尽可能少让样本暴露于空气中。穿刺时最好以针筒直接抽取,避免接触环境中氧气。
10.临床意义
从脓液及创伤标本中能检出的病原微生物种类很多,最常见的由葡萄球菌和链球菌引起的局部化脓性感染,包括有毛囊炎、疖、痈、甲沟炎、扁桃体炎、乳腺炎、中耳炎、外耳道疖肿、外耳道炎、细菌性结膜炎、脓疱疮、外科切口及创伤感染等。化脓性骨髓炎、化脓性关节炎的主要致病菌是金黄色葡萄球菌。慢性骨髓炎和慢性化脓性关节炎病原菌中,除上述细菌外,主要为结核分枝杆菌。脓性标本中可检出铜绿假单胞菌、变形杆菌和类白喉棒状杆菌等,常为继发感染或污染所致。气性坏疽主要致病菌为产气荚膜梭菌,其次为水肿梭菌、败毒梭菌及溶组织梭菌等。坏疽常继发葡萄球菌、链球菌、大肠埃希菌或其他需氧菌感染。器官脓肿和机体深部组织的脓肿多为厌氧菌感染。
11.危急值报告
培养出产气荚膜梭菌及时按传染病报告。
参考文献
[1] 中国合格评定国家认可委员会.CNAS - GL23:2008医学实验室质量和能力认可准则在临床微生物学检验领域的指南.2008
[2] 周庭银编著.临床微生物学诊断与图解,第二版,上海:上海科学技术出版社,2007
[3] 叶应妩,王毓三,申子瑜主编.全国临床检验操作规程,第三版.南京:东南大学出版社.2006
[4] Murray PR. Manual 0/F Clinical Microbilogy.9th ed. Washington:ASM Press, 2007
IS0 15189:2007 2007
编写人签名 复审人签名 审批人签名 生效日期 姓 名:XX
编写日期:2011-05 姓 名:XXX
复审日期:2011-06 姓 名:XXX
批准日期:2011-06 2011-07
XXXX医院检验科
微生物实验室 脓及伤口标本细菌学检验标准操作规程 编号:MYCH/ 版本:第1版 第0次修改 页数:第 1 页 共 4 页
脓及伤口标本细菌学检验标准操作规程
脓液及创伤感染分泌物
需氧培养
血琼脂平板、麦康凯平板,
35℃培养18-24h
观察菌落特征及涂片、染色涂片
仪器或手工细菌鉴定及药敏试验
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