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A/B级洁净区工具、容器具清洁效果验证方案  验证方案审批 项目 部门 姓名 签名 签署日期 起草 年 月 日 年 月 日 项目 部门 姓名 签名 签署日期 审核 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 项目 部门 姓名 签名 签署日期 批准 年 月 日 验证实施小组成员及分工 组内职责 姓 名 组内职务 工作部门 职 务 1.负责组织车间A/B级洁净区工具、容器具清洁效果验证方案、验证报告的起草审核工作； 2.负责组织验证方案的实施。 1.负责起草车间A/B级洁净区工具、容器具清洁效果验证方案、验证报告，参与验证的实施； 2.负责组织验证实施前方案的培训工作； 3.负责组织验证报告的汇总、整理。 1.参与验证方案的起草； 2.负责验证实施前相关人员培训的确认、文件的确认； 3.负责验证用仪器仪表的校验确认； 4.负责A/B级洁净区工具、容器具按规定的方法清洁、灭菌。 参与验证方案的起草、审核上交的验证文件； 负责所有验证过程中的检验工作。 参与验证方案的起草、审核上交的验证文件； 参与验证的实施，负责验证实施过程中的取样和监控管理； 负责验证过程中偏差的处理。 参与验证方案的起草、审核上交的验证文件； 负责监督验证的实施； 负责组织验证结果的评价及评估工作，确定再验证周期； 负责验证文件的归档。 目 录 1 简介 1.1 概述 1.2 验证批次 2 一般事项 2.1 验证目的 2.2 依据标准 2.3 验证类型 2.4 验证条件 2.5 执行原则 3 验证进度 4 验证内容 4.1 相关人员进行的培训确认 4.2 验证用文件的确认 4.3 限度标准 4.4 取样工具 4.5 检验仪器 4.6 取样位置的选择及取样部位 4.7 清洁方法 4.8 取样和检验方法 4.9 取样计划 4.10 异常情况的处理 5 验证结果与结论 5.1 按照验证方案的内容认真核对和审查 5.2 验证结论 6 再验证周期 7 附件 1 简介 概述 我公司车间为专业生产青霉素类无菌粉针剂生产线。无菌制剂对生产环境有严格的要求，为了保证无菌制剂的质量，每批产品生产结束后，必须对生产环境、设备设施、使用的工器具、清洁工具等进行清洁；青霉素类药品为致敏性产品，容易发生过敏反应，这对清洁工作提出了更高的要求，为了确认工具、容器具的清洁方法对青霉素钠清洁的有效性，进行此项验证。 本验证和工艺验证同步进行，工艺验证实施后清洁时，进行此项验证。 1.2 验证批次 为确保验证结果的准确性和重现性本次验证连续进行三次。 2 一般事项 验证目的 车间A/B级洁净区工具、容器具在使用后，按照经批准的清洁规程清洁A/B级洁净区工具、容器具后，能始终如一地达到预定的清洁效果，没有来自上批产品所带来的污染的风险。 2.2 依据标准 《药品生产质量管理规范》（2010版） 《中华人民共和国药典》二部（2010版） 《药品GMP指南》（2010版） 《药品生产验证指南》（2003版） 2.3 验证类型 本验证为车间首次生产产品后，按规定的清洁方法对A/B级洁净区工具、容器具进行的清洁效果验证，即前验证。 2.4 验证条件 2.4.1 验证实施前，洁净区环境应符合要求，使洁净区环境在良好的受控条件下运行。 2.4.2 与验证相关的取样方法、检验方法已经过验证且合格。 2.4.3 与本验证相关的文件、记录均已起草完成并已获得批准。 2.4.4 验证实施前，应对进入洁净区参与验证操作的所有人员进行本验证方案、清洁方法、取样方法及相关文件进行培训，并使之达到合格要求。 2.5 执行原则 2.5.1 执行验证时，必须按本方案的要求执行。 2.5.2 必须修改本方案所列的方法，应经验证委员会批准，并说明修改理由。 2.5.3 执行过程中如出现偏差，要及时进行记录，并按《偏差处理管理规程》（SMP-QA-0023）进行处理。 3 验证进度 验证实施小组提出完整的进度计划，经验证委员会批准后实施。 清洁验证时间: 年 月 日至 年 月 日 4 验证内容 4.1 相关人员进行的培训确认 验证实施前，检查确认参与本验证相关人员是否经过验证方案及相关标准操作规程的培训并考核合格，将确认结果记