医院的消毒监测.pptVIP

  1. 1、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
医院感染监测 威远县第三人民医院 曹润英 2013.5 医院感染监测的目的 医院感染监测是医院感染控制的先行,医院感染控制水平是反映医疗技术水平的重要评价指标之一。 目的是为了控制医院感染的各种危险因素,降低医院感染的各种危险因素、降低医院感染的发生率,保证和提高医疗质量和医疗安全 医院感染监测内容 1、医院感染发病率 2、全院综合性监测 3、目标性监测 4、抗菌药物使用监测 5、耐药菌感染监测 6、医院感染患病率调查 7、环境卫生学监测 环境分类 根据《医院消毒卫生标准》GB15982-2012文件之规定,将医院环境分为以下四类区域: Ⅰ类环境为采用空气洁净技术的诊疗场所,分洁净手术部和其它洁净场所。 Ⅱ类环境为非洁净手术室、产房、导管室、血液病病区、烧伤病区等保护性隔离区、重症监护病区、新生儿室等。 Ⅲ类环境为母婴同室、消毒供应中心的检查包装灭菌区和无菌物品存放区、血液透析室、其他普通住院病区等。 Ⅳ类环境为普通门急诊室及其检查室、治疗室、感染性疾病门诊和病区。 监测内容 (我院常规开展项目) 1、空气中的微生物监测 2、医务人员人的微生物监测 3、物体表面的微生物监测 4、使用中的消毒液染菌量监测 5、无菌器械消毒灭菌效果监测 6、内镜消毒效果监测 采样及检查原则 培养基妥善保存、防止污染、及时取样 采样后必须尽快送检,时间不得超过4h; 标本不宜放置4℃冰箱保存 注明采集时间、采集人等信息 检测方法: 将采样管在混匀器上振荡20秒或用力振打80次,用无菌吸管吸取1.0ml待检样品接种于灭菌平皿,每一样本接种2个平皿,平皿内加入已溶化的45℃-48℃的营养琼脂15ml-18ml,边倾注边摇匀,待琼脂凝固,置36 ℃±1 ℃温箱培养48小时,计数菌落数。 检测标准 卫生手消毒10cfu/cm2, 外科手消毒5cfu/cm2 使用中的消毒液染菌量监测 采样方法(倾注法) 用无菌吸管按无菌操作方法吸取1.0ml被检液,加入9ml中和剂混匀。醇类与酚类消毒剂用普通营养肉汤中和,含氯消毒剂和过氧化物消毒剂用0.1%硫代硫酸钠中和剂 用无菌吸管吸取一定稀释比例的中和剂混合液1.0ml接种平皿,将冷至40 ℃ -45 ℃的溶化营养琼脂培养基每皿倾注15-20ml,36 ℃恒温箱培养72小时,计数菌落数;必要时分离致病微生物。. 使用中的消毒液染菌量监测 结果判断: 消毒液染菌量≤100cfu/ml,未检出致病菌为合格。 注意:采样后应在1小时内检测。 内镜消毒灭菌效果监测 采样时间:在消毒灭菌后,使用前进行采样。 采样方法:取消毒后的内镜,采用无菌注射器抽取50ml含相应中和剂的洗脱液,从活检口注入冲洗内镜管路,并全量收集送检。将洗脱液充分混匀,取洗脱液1.0ml接种平皿,经相关处理后计数菌落数。 内镜消毒灭菌效果监测 检测结果:灭菌后内镜,未检出任何微生物;消毒后的内镜,细菌总数≤20cfu/件。 计算方法: 细菌总数(cfu/cm2)=平板上的菌落数×稀释倍数 采样面积(cm2) 医疗器械采样及检查方法 无菌检验的定义:指检查经灭菌的敷料、缝线、一次性使用的医疗用品、无菌器械以及适用于无菌室的其他品种是否无菌的一种方法。 无菌检验应在洁净度为100级单向流空气区域内进行 应严格遵守无菌操作,避免微生物污染 对单向流空气区域及工作台面,必须进行洁净度验证 医疗器械采样及检查方法 采样时间 在灭菌处理后,存放有效期内采样 医疗器械采样及检查方法 采样方法 缝合针、针头、刀片等小件医疗器械: 可将整件放入无菌试管内,用洗脱液浸没后震荡30s以上,取洗脱液1.0ml接种平皿,将冷至40-45度的熔化营养琼脂培养基每皿倾注15-20ml36度恒温箱培养48小时计数菌落数。 医疗器械采样及检查方法 可用破坏性方法取样的,在100级超净工作台称取1g-10g样品,放入装有10ml采样液的试管内进行洗脱,取洗脱液1.0ml接种平皿,经相关处理后计数菌落数。 医疗器械采样及检查方法 对不能破坏性方法取样的医疗器械,在100级超净工作台,用浸有无菌生理盐水采样液的棉拭子在被检物体表面涂抹采样,被采面积<100cm2,取全部表面,被采面积≥100cm2,取100cm2,然后将除去手接触部分的棉拭子进行洗脱,经相关处理后计数菌落数,必要时分离致病微生物。 无菌检验注意事项 送检时间不得超过6h,若样品保存于0 ~ 4 ℃则不得超过24h 被采表面<100cm2 时,取全部表面;被采表面100cm2时,取100cm2。 若消毒因子为化学消毒剂,采样液中应加入相应中和剂。 标准预防的含义 概念:是指认为病人的血液

文档评论(0)

laolingdao1a + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档