- 1、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
兽药GSP培训试题
兽药GSP培训试题 姓名: ? ? ? ?职务: ? ? ? ? ?职称: ? ? ? ? ?成绩: ? ? ? ? ? 编号:一、单选题:(说明:单选题每题2分,共计40分)1、与普通药品不同的是,特殊管理药品、外用药品包装的标签或说明书上,必须有:A药品的成分 ?B适应症或功能主治 ?C用法用量 ?D规定的标识E处方或药物组成2、各库房相对湿度应保持在:A40~70% ? B35~85% ? C55~95% ? D45~75% ?E75%以下3、GSP实施细则适用于:A药品生产企业 ? B药品批发经营企业 ? ? C药品使用单位 ? ? ?D药品零售经营企业 ?4、药品经营企业销售药品必须:A准确无误 ? ? ? B准确及时 ? ? ? C按质论价 ? ?D随行就市 ?E标明产地5、城乡集市贸易市场不得出售的药品是:A中药材 ? ?B医疗机构配制的制剂 ? ?C中成药 ? ? ?D化学药品及其制剂 ? ?E中药材以外的药品6、医疗机构中不得直接从事药剂技术工作的人员是:A医学技术人员 ? B非医学技术人员 ? C药学技术人员 ?D非药学技术人员 ? ? ? ? E非卫生技术人员配制的制剂7、禁止生产、销售的是:A受保护的药品 ? B假药、劣药 ? ?C具有副作用的药品 ? D具有毒性的药品 ? ? ? E易产生依赖性的药品8、药品经营质量管理规范(GSP)适用于:A药品生产企业 ? B药品批发经营企业 ? C药品使用单位 ?D药品零售经营企业 ? E中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业9、GSP对各类型药品经营企业设置药品检验部门和验收、养护组织的具体要求是:A应能进行简单项目的检验 ? B应能进行基本项目的检验 ?C应能进行全部项目的检验 ? ? ?D应与经营规模相适应 ?E人员、仪器、设备条件相同10、实施细则中对药品经营企业规模的划分依据指标是:A企业员工总人数 ?B企业经营场地及仓库用房面积 ?C年药品销售利润额 ? ?D年药品销售利润总额 ?E年药品销售额11、药品经营质量管理规范(GSP)的施行日期是:A1992年7月1日 ? B1992年10月1日 ? C2000年3月17日D2000年4月30日 ? E2000年7月1日12、药品入库和出库必须执行:A检查制度 ? ? ?B验收制度 ? ? ?C监督制度 ? ?D有关规定 ? ?E保管制度13、GSP实施细则的实施日期是:A2000年7月1日 ? B2000年10月1日 ? C2000年11月16日D2001年1月1日 ? ? E2001年7月1日?E中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业14、行使质量管理职能,在企业内部对药品质量具有裁决权的是:A企业主要负责人 ? ?B企业的领导班子 ? C企业的质量领导组织 ?D企业的质量管理机构 ? ? ? E质量验收员15、药品经营企业应按照 ? ? ?的经营方式和经营范围,从事药品经营活动。A先进科学 ? B先进高效 ? C依法批准 ? D经济合理 ?E切实可行16、药品批发和零售连锁企业应建立以 ? ? ?为首的质量领导组织。A主要负责人 ? ?B质量管理机构负责人 ?C执业药师 ?D主管药师E具有药师以上技术职称的专业技术人员17、药品经营企业不得钩销的药品是:A中成药 ? B抗生素制剂 ? C生化药品 ? ? D实行特殊管理的药品 ? ? ? ? E医疗机构18、药品质量验收,包括药品外观的性状检查和药品内外包装及 ? ? 的检查。A规格 ?B标识 ? C数量 ?D批号 ?E质量19、阴凉库温度应为:A小于25℃ ? B小于20℃ ?C不高于25℃ ? D不高于20 ℃ ?E0~20℃20、冷库温度应为:A2~10℃ ?B0~10℃ ?C小于10℃ ? D小于8℃ ? E不高于10℃二、问答题:共计60分1、什么是假药、劣药?(20分)2、什么是国家药品标准?(6分) 3、什么是药品商品名?(6分) 4、什么是药品的有效期?(6分) 5什么是药品经营企业?(6分) 6、什么是药品的批号?(6分) 7、什么是药品的通用名称?(5分) 8什么是药品的不良反应?(5分) 东杉医药有限公司——DSYY——质管部——ZGB 培训试题——2005——010(标准答案)姓名: 职务: 职称: 成绩: 编号:一、单选题:(说明:单选题每题2分,共计40分)1、与普通药品不同的是,特殊管理药品、外用药品包装的标签或说明书上,必须有:DA药品的
您可能关注的文档
最近下载
- 《土地管理学总论》(第2版).ppt
- 建房包工不包料合同书.docx VIP
- 五年级上册数学人教版可能性第一课时课件(共20张PPT).pptx VIP
- 数字心盛量表的信效度与测量等值性.docx VIP
- 2025一级建造师《市政实务》考试真题及答案.docx VIP
- 2025届新高考生物冲刺热点复习:表观遗传与基因表达的调控.pptx VIP
- 北师大文学院2016年文学类考研资料之中国古代文学复习指要.pdf VIP
- 人教版小学二年级上册体育教案(全册详案版).pdf VIP
- EZVIZ萤石智能锁 执手系列-DL20系列CS-DL20VS-BrB1NE说明书用户手册.pdf
- 民航安全检查实务高职全套教学课件.pptx
文档评论(0)