反应挤出PA6／SEBS原位合金的制备与表征.pdfVIP

塑料T业 第4l卷第3期 · 30 · CHINA PLASTICSINDUSTRY 2013年 3月 反应挤出PA6／SEBS原位合金的制备与表征 黄明越 ，王 静 ，宦重阳 ，闰东广 ’ (1．江苏科技大学生物与化学工程学院，江苏 镇江 212003； 2．江苏科技大学材料科学与工程学院，江苏 镇江 212003) 摘要：以己内酰胺和马来酸酐接枝氢化苯乙烯 一丁二烯嵌段共聚物 (SEBS—g—MA)为原料，通过反应挤出己内酰 胺阴离子开环聚合法制备尼龙6 (PA6)／氢化苯乙烯一丁二烯嵌段共聚弹性体 (SEBS)原位合金。首先研究了SEBS— g-MA对己内酰胺阴离子开环聚合速率及单体转化率的影响，并对原位合金进行了红外光谱、扫描电镜以及力学性能 测试。结果表明，合金制备过程中原位生成了SEBS—g—PA6增容物 ；随着SEBS—g—MA含量的增加，聚合速率延缓，单 体含量略有增加 ；扫描电镜图像发现SEBS—g—PA6起到了很好的增容作用，原位合金的拉伸强度有所减小 ，断裂伸长 率和缺 口冲击强度分别是纯PA6的7倍和2．4倍。 关键词：尼龙6；苯乙烯一丁二烯一苯乙烯嵌段共聚物；原位合金；增韧 DOI：10．3969／j．issn．1005—5770．2013．03．002 中图分类号：TQ323．6；TQ325．2 文献标识码：A 文章编号：1005—5770 (2013)03—0030—05 PreparationandCharacterizatiOnOfPA6／SEBS In-situBlendsPrepared HUANG Ming。yue ，WANGJing ，HUAN Chong’yang ，YAN Dongguang (1．JiangsuUniversityofScienceandTechnology，SchoolofBiologyandChemistry，Zhe@ang212003，China； 2．JiangsuUniversityofScienceandTechnology，SchoolofMaterialsScienceandEngineering，Zhenjiang212003，China) Abstract：PA6／SEBS insitu blends was prepared via anionic ring opening polymerization of E_-caprolactam by reactive extrusion，with E-caprolactam and SEBS—g—MA asraw materia1． The effectof SEBS—g—MA ontheringopeningrateofpolymerizationofE—caprolactam wasstudied．Thenthein—situblends weretestedbyIR．SEM andmechanicalproperty test．TheresultsshowedthatSEBS—g—PA6 wasformed duringthepreparationofPA6／SEBSinsitublends，theadditionofSEBSg‘—MA decreasedthepolymerization rateof∈一caprolactam andincreasedthemonomercontent．TheSEM imagesofPA6／SEBSblendsshowedthat SEBSg‘—PA6couldactasagoodcompatibilizer．TheIzodimpactstrengthandelongationatthebreakofPA6／ SEBS (85／15)blendswas7and2．4foldhigherthanthatofpurePA6．