高分子物理习题集-2008-2009学期使用.docVIP

高分子物理习题集 第一章 高聚物的结构 1．简述高聚物结构的主要特点。 2．决定高分子材料广泛应用的基本分子结构特征是什么？ 3．高分子凝聚态结构包括哪些内容？ 4．高分子的构型和构象有何区别？如果聚丙烯的规整度不高，是否可以通过单键的内旋转提高它的规整度？ 5．试写出线型聚异戊二烯加聚产物可能有那些不同的构型。 6．分子间作用力的本质是什么？影响分子间作用力的因素有哪些？试比较聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚酰胺（尼龙-66）、聚丙烯酸各有那些分子间作用力？ 7．下列那些聚合物没有旋光异构，并解释原因。 A．聚乙烯 B．聚丙烯 C．1，4-聚异戊二烯 D．3，4-聚丁二烯 E．聚甲基丙烯酸甲酯 F．硫化橡胶 8．何谓大分子链的柔顺性？试比较下列高聚物大分子链的柔顺性，并简要说明理由。 9．为什么真实的内旋高分子链比相应的高斯链的均方末端距要大些？ 10．分子量不相同的聚合物之间用什么参数比较其大分子链的柔顺性？ 11．试从统计热力学观点说明高分子链柔顺性的实质。 12．用键为单位统计大分子链的末端距与用链段为单位统计末端距有何异同？那种方法更复合实际情况？ 13．假定聚丙烯中键长为0.154nm，键角109.5o，无扰尺寸A=，刚性因子（空间位阻参数），求其等效自由结合链的链段长度b。 14．聚乙烯是塑料，全同立构聚丙烯也是塑料，为什么乙烯和少量丙烯的共聚物却是乙丙橡胶？ 15．为什么取向态是高聚物独有的聚集态？试分析取向对高聚物性能的影响。 16．写出下列英文缩写表示的高聚物中文名称，并写出重复单元（链节或结构单元）。 PE、PVC、PP、PS、PC、PET、PTFE、BR、SBR、SBS、 17．名词解释： 近程结构 远程结构 均方旋转半径 大分子链的末端距 液晶态 取向函数 等规立构 无规立构 18．今有三种嵌段共聚物M-S-M，实验中测定，当聚苯乙烯嵌段（S）的质量百分数为50%时，在苯溶剂中S段的均方根长度为10.2nm。当C-C键角为109°28′、键长为0.15nm的物理意义是什么？与温度、溶剂性质有何关系。 5．什么是温度？如何测定温度？若温度高于、等于和低于温度时，试分别讨论高分子溶液的热力学性质及高分子在溶液中的形态。 6．试由高分子溶液的Gibbs混合自由能推导溶液中溶剂的化学位变化的数学表达式。并说明在什么条件下高分子溶液的行为符合理想溶液的行为。 7．高聚物的溶解过程有什么特点？晶态高聚物和非晶态高聚物的溶解过程有何不同之处？ 8．在室温下，有无溶剂可以使下列各高聚物溶解？为什么？ A．聚乙烯 B．聚丙烯 C．聚酰胺（尼龙-6） D．聚苯乙烯 E．聚对苯二甲酸乙二酯 F．硫化橡胶 9．溶胀和溶解有何不同？试从分子运动观点说明线型高聚物和交联高聚物溶胀的最终状态的区别。 10．试述选择高聚物溶剂的原则。某塑料厂加工生产出一批PE桶，试问能否用来装存粗汽油（粗汽油为非极性液烃混合物）？ 11．用磷酸三苯酯（δ1=19.6）作PVC（δPVC＝19.4）的增塑剂，为了增加相溶性，尚需加入一种稀释剂（δ1=16.3，分子量M=350），试问这种稀释剂的最适量是多少？ 12．由于乙烯醇单体不稳定，聚乙烯醇由聚醋酸乙烯酯水解制得。纯的聚醋酸乙烯酯（0%水解）是不溶于水的，然而随着水解度的增加（直至87%水解度）聚合物变得更易溶于水。但是，进一步提高水解度却减少了室温下的水溶性。简要解释之。并对下列三种物质的耐水性进行排序：聚醋酸乙烯酯，PVA，维尼纶。 13．何谓增塑作用？选择增塑剂的原则是什么？增塑剂对高聚物的性能有何影响？ 14．解释名词 A．UCST和LCST B．凝胶和冻胶 C．高分子电解质 D．溶解度参数δ 15．试由Flory-Huggins溶液理论导出的化学位变化公式出发，推算高分子溶液相分离拐点的临界值和。 16、2008年考研题（聚电解质溶液的粘度法测分子量） 高聚物的分子量及其分子量分布 1．高聚物的分子量与低分子物相比有何特点？ 2．测定高聚物分子量的方法有哪些？试讨论各种方法测定的分子量范围及分子量的统计意义，其中哪些方法是绝对方法？哪些是相对方法？ 3．利用稀溶液的依数性测定高聚物的分子量时，对高分子溶液浓度有何要求？数据处理为什么要用外推法？ 4．今有分子量为1×104和5×104的两种高聚物，试计算： A．在分子数相同的情况下共混时的和。 B．在重量相同的情况下共混时的和。 5．在25℃的溶液中测得浓度为7.36kg/m3的聚氯乙