有机不对称催化Michael反应的研究进展.pptx

有机不对称催化Michael反应的研究进展;手性; 沙利度胺(俗称反应停)，R-沙利度胺具有镇静作用，可以缓解孕妇的妊娠反应，而S-沙利度胺却有很强的致畸作用。该药曾造成数以千计的畸形胎儿，是药物发展史上的一大悲剧。该事件就是海豹婴儿事件。所以，获得光学纯的单一构型的手性化合物对化学、生物医药等领域具有重大的学术和现实意思，而高效的不对称合成的方法成为了有机化学家竞相追逐的目标和使命。 ; 不对称催化始于20世纪60年代，且在90年代得以迅猛发展，鉴于其催化活性高、立体选择性好和易于实现工业化等特点，不对称催化成为手性化合物最有效的合成方法，而开发高效、高对映选择性的手性催化剂是催化不对称合成的关键。 下面主要就有机小分子催化硝基烯的不对称Michael加成反应在近年的研究进展进行综述。 ;1.有机小分子催化1,3-二羰基化合物与硝基烯的不对称Michael加成反应 2.有机小分子催化醛与硝基烯的不对称Michael加成反应 3.有机小分子催化环酮与硝基烯的不对称Michael加成反应 4.其他亲核试剂与硝基烯的不对称Michael加成反应（吲哚、吲哚酮、磷酸二苯酯等）;有机小分子催化1,3-二羰基化合物与硝基烯的不对称Michael加成反应; 2003年，Takemoto组首次报道了环己二胺为骨架的叔胺-硫脲催化3，在催化丙二酸酯和硝基烯的不对称Michael加成反应中，表现出良好的催化活性。取得74-95%的收率和81-93%的对映选择性。; 之后于2005年，Takemoto组又在系统地研究一系列叔胺-硫脲催化剂在丙二酸酯和硝基烯的不对称Michael加成反应中的作用之后，提出了单分子双活化的概念和双活化的机理模型。这类催化剂的成功合成开发，及催化概念的提出有力的推动了有机双功能叔胺-硫脲催化剂的发展。; 同年，Takemoto小组又报道了利用双功能叔胺-硫脲催化剂3/KOH-EtOH催化的γ,δ-不饱和β-酮酯和硝基烯的不对称Michael-Michael串联反应为关键步骤，以85%收率和75% ee得到具有三个连续手性中心的4-硝基环己酮衍生物中间体6，后经6步转化完成了(-)-epibatidine的不对称全合成。; 同在2oo5年，Wang小组利用轴手性联萘设计合成一类新型的叔胺-硫脲催化剂7，并用其首次催化乙酰丙酮和硝基烯的不对称Michael加成反应、催化剂7表现出很高的催化活性，仅用1% mol，也可以7 8-92%收率和83-97%ee得到产物9。不对称加成产物经转化可得β-取代氨基酸。; 同年，Connon小组设计合成一系列含有天然金鸡纳碱骨架的叔胺-硫脲催化剂，并用催化剂13成功催化了硝基烯和丙二酸二甲酯的不对称Michael加成反应，以63-95%收率和75-99% ee值得到加成产物4 。 从叔胺与硫脲官能团的立体构象和催化剂的催化活性之间的关系说明了该催化反应是双活化历程。 ; 2006年，Terada小组报道了一类含有轴手性联萘结构的胍类催化剂，并成功作为手性碱高效地催化了1,3-二羰基化合物和硝基烯不对称共轭加成反应。在催化剂14的催化下，能够以79-99%的收率和86-98 % ee值得到加成产物4。同时，他们也发现了催化剂联萘3,3’位的芳环的空间位阻会对产物4对映选择性有很大的影响。; 2008年，芝加哥大学Rawal小组设计合成了金鸡纳碱为手性源，方酰胺为氢键给体的新型催化剂15。该催化剂活性高，仅在0.5% mol的15催化下，就可以65-98%的收率，l:1-50:1的非对映选择性和88-98%的对映选择性得到1,3-二羰基化合物和硝基烯的不对称Michael加成产物4。; 同年，孙忠文课题组首次设计、合成并报道了新型中心手性和轴手性叔胺-硫脲催化剂16，成功催化1,3-二羰基化合物和硝基烯的不对称共轭加成反应，以最高86 % yield 96% ee得到加成产物。该催化剂的对底物的活化方式仍是双氢键活化，而且当中心手性和轴手性相互匹配时，对反应的立体选择性的控制会更好。; 2009年，王锐课题组报道了手性环己二胺和松香衍生胺合成的叔胺-硫脲催化剂22 。同时，Alonso小组报道了一种由手性环己二胺和2-氨基苯并咪唑衍生的叔胺催化剂23，两者皆可顺利催化1,3-二羰基化合物和硝基烯的不对称Michael加成反应，取得令人满意的结果。 ; 2011年，冯小明课题组成功利用金鸡纳碱衍生物10和四甲基胍催化环γ,δ-不饱和β-酮酯2