不同频率电针足三里对运动大鼠下丘脑单胺类神经递质影响.docVIP

不同频率电针足三里对运动大鼠下丘脑单胺类神经递质影响 　【摘要】 目的 研究不同频率电针对运动大鼠下丘脑单胺类神经递质的影响,筛选出电针消除运动性疲劳的最佳频率。方法 选用SD大鼠,采用Bedford渐增负荷跑台跑运动模型,用韩氏电针仪对运动性疲劳大鼠双侧足三里穴进行2/15 Hz 、2/100 Hz两种不同频率的刺激，用高效液相电化学法检测各组下丘脑单胺类神经递质的含量。结果 (1)运动组大鼠下丘脑内5羟色胺(5HT)升高，而多巴胺(DA)水平则显著降低(Plt;0.05，Plt;0.01)。(2)运动+电针(2/15 Hz)、运动+电针(2/100 Hz)两组下丘脑内 5HT、DA含量与运动后60 min组比较，差异显著(Plt;0.05)。(3)运动+电针(2/15 Hz)组下丘脑DA含量与运动+电针(2/100 Hz)组比较，差异显著(Plt;0.05)。结论 (1)急性运动后可显著增加下丘脑内5HT和NA含量，降低下丘脑DA含量。(2)不同频率电针均可降低急性运动后大鼠下丘脑5HT含量，增加DA含量。(3)2/15 Hz可能是要筛选的电针消除运动性疲劳的最佳频率。 【关键词】 电针;频率;运动性疲劳大鼠;单胺类神经递质 电针抗疲劳的动物实验研究已有报道认为针灸可抗疲劳〔1〕,但针刺的量化问题尚有待解决。电针频率对疗效有重要的影响,但是电针抗疲劳的适宜频率目前仍不清楚。本研究通过测定安静组、运动组大鼠及在不同频率电针刺激运动性疲劳大鼠后下丘脑单胺类神经递质的含量,探讨频率为2/15 Hz (低频) 、2/100 Hz(高频)电针的抗疲劳效应。 　　1 材料与方法 　　1.1 实验材料和分组 清洁级雄性SD大鼠48只，体重(270±10)g,由维通利华实验动物中心提供。室温(20±2)℃,动物自由进食、水,自然光照,相对湿度45%～65%。大鼠适应实验环境2 d,随机分为6组(每组8只):安静对照组(A)、运动即刻组(B)、运动后60 min组(C)、运动后5 h组(D)、运动+电针(2/15 Hz)组(E)、运动+电针(2/100 Hz)组(F)〔3〕。 　　1.2 急性运动疲劳模型的建立 采用Bedford渐增负荷跑台跑运动模型〔2〕。第一级负荷:0°,8.2 m/min,运动15 min(相当于53%VO2max);第二级负荷:5°,15 m/min,运动15 min(相当于64%VO2max);第三级负荷10°,19.3 m/min,运动90 min(相当于76%VO2max),总运动时间为120 min。运动中采用毛刷刺激维持运动强度。 　　1.3 干预方法 安静对照组：与其他组一样做束缚，不做其他刺激。运动后60 min组：运动后休息30 min，做与电针组一样的束缚(30 min)，束缚后即刻取材。运动后5 h组：运动后休息30 min，做与电针组一样的束缚(30 min)，束缚后休息4 h再取材。运动+电针组：运动后休息30 min，束缚固定,75%酒精穴位消毒后针刺大鼠后双侧足三里穴(腓骨小头下0.5 cm)连接韩氏电针仪,频率为2/15 Hz (低频) 、2/100 Hz(高频)〔3〕， 波型为疏密波，电针时间为30 min，强度2 mA,以大鼠肢体微颤为度〔4〕，电针结束后即刻取材。 　　1.4 样本采集过程 断头处死大鼠，迅速打开颅腔,取出全脑,在冰玻璃板上将下丘脑从脑组织中取出，称重，按300 mg组织加950 μl样本处理液(0.1 mol/L高氯酸)、50 μl内标(2 μg/ml二羟苄胺)比例，超声波匀浆。高速离心(11 000 r/min)取上清液待测。 　　1.5 样品测试 高效液相色谱电化学法检测神经递质。采用Waters 510 高压液相色谱仪,电化学分析仪,玻璃碳检测电极,Ag/AgCl 参比电极,工作电压为0.75 V，色谱柱为4 mm ×150 mm,NovaPakC18柱,每次进样量为10 ml。流动相为0.05 mmol/L柠檬酸乙酸钠缓冲液(1.0 mmol/L B8离子对试剂 、1.8 mmol/L二正丁胺、0.3 mmol/L EDTA、4%甲醇)。pH3.5，NA、DA等标准品由Sigma 公司提供,B8 为Acros 公司产品,其他试剂均为国产色谱醇或分析醇。 　　1.6 统计学处理 所有数据用x±s表示,方差检验进行组间分析;采用SPSS13.0统计软件。 　　2 结 果 　　2.1 运动前后各组大鼠下丘脑单胺类递质含量变化 见表1。一次耐力运动后运动即刻组和运动后60 min组下丘脑5羟色胺(5HT)显著高于安静对照组(Plt;0.05，Plt;0.01)。运动后60 min组下丘脑多巴胺(DA)显著低于安静对照组(Plt;0.05)