TPSA、FPSA、FPSA-TPSA及PAP在早期前列腺癌中水平探究.docVIP

TPSA、FPSA、FPSA/TPSA及PAP在早期前列腺癌中水平探究 　【摘要】 目的 探讨TPSA、FPSA、FPSA/TPSA和PAP在早期前列腺癌诊断中的作用。方法 用化学发光法检测前列腺癌（PCa）与良性前列腺增生症（BPH）病人血清中的TPSA、FPSA和PAP，计算FPSA/TPSA的比值，并与正常人群检测值进行比较。结果 PCa组血清TPSA、FPSA和PAP水平显著高于BPH组和正常对照组（Plt;0.01），而PCa组FPSA/TPSA比值显著低于BPH组和正常对照组（Plt;0.01），BPH组和正常对照组FPSA/TPSA比值差异无显著性（Pgt;0.05）。结论 TPSA、FPSA、FPSA/TPSA和PAP联合检测对早期前列腺癌的诊断具有显著的临床意义。　　【关键词】 前列腺癌；良性前列腺增生症；PSA；FPSA/TPSA 近年来，我国及其亚洲国家前列腺癌发病率逐年升高，如何早期诊断和治疗前列腺癌显得尤为重要。TPSA被公认为是目前最重要的前列腺肿瘤标志物，但由于TPSA只对前列腺组织特异和非前列腺癌特异，因此在良性前列腺增生、炎性病变和梗死中均有升高。本文通过121例正常志愿者，43例前列腺癌（PCa）和56例良性前列腺增生症（BPH）患者进行TPSA、FPSA和PAP的联合检测，旨在提高早期PCa诊断的特异性和敏感性，现报告如下。 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 PCa组患者43例，BPH组患者56例均为我院2003年1月～2005年9月住院病人，年龄55～87岁，均经穿刺和手术后病理确认，对照组121例为本院健康体检者，年龄在52～85岁，均排除前列腺增生及其他泌尿系统疾病。 　　1.2 试剂和方法 血清TPSA、FPSA采用Roche Elecsys 2010电化学发光仪及配套试剂检测，PAP采用美国DPC IMMULITE化学发光仪及配套试剂检测。受试者避免近期肛诊、前列腺B超、前列腺按摩等外界刺激因素，空腹取静脉血3ml，及时分离血清进行检测。 　　1.3 统计学方法 检测数据用SPSS 10.0统计软件处理，采用t检验。 　　　2 结果 　　2.1 PCa组、BPH组和正常对照组患者TPSA、FPSA、FPSA/TPSA和PAP检测结果比较 PCa组血清TPSA、FPSA和PAP水平显著高于BPH组（Plt;0.01),BPH组又显著高于正常对照组（Plt;0.01），PCa组FPSA/TPSA比值显著低于BPH组和正常对照组（Plt;0.01),BPH组FPSA/TPSA比值与正常对照组差异无显著性（Pgt;0.05），结果见表1。 　　表1 PCa组、BPH组和正常对照组患者TPSA、FPSA、FPSA/TPSA和PAP检测结果比较 （略） 　　2.2 PCa和BPH患者不同FPSA/TPSA比值的诊断灵敏度和特异性比较 结果见表2。从表2可见，当FPSA/TPSAlt;0.07时，诊断灵敏度为51.2%，特异性为98.2%，当比值lt;0.16时，诊断灵敏度为81.4%，特异性为87.5%。根据OCR曲线，当比值为0.16时得到较高的灵敏度和特异性。 　　表2 PCa组和BPH组患者不同FPSA/TPSA比值的诊断灵敏度和特异性比较　略 　　3 讨论 　　PSA是检测PCa最具临床价值的肿瘤标志物，同时也是临床医学实验室在疾病诊断中特异性最高的指标之一。PSA是由前列腺上皮和尿道周围腺体产生的一种分子量33kD的单链糖肽，由240个氨基酸组成在血清中以3种不同的分子形式存在：（1）以游离形式存在的PSA即FPSA；（2）与α1-抗糜蛋白酶形成复合物，即PSA-ACT；（3）与α2-巨球蛋白酶形成复合物，即PSA-α2M。在血清中PSA主要以PSA-ACT形式存在，少量以FPSA及PSA-α2M形式存在［1］。正常情况下，PSA被分泌到前列腺导管系统内，由于前列腺导管系统周围环境的屏障作用，血循环中的PSA维持在低水平，当屏障作用遭到破坏或PSA分泌增多，如前列腺体积增大、前列腺炎症、肿瘤浸润或机械性损伤等均可引起PSA的释放增加［2］，而导致外周血PSA浓度升高，降低了PSA诊断前列腺疾病，特别是前列腺癌的灵敏度和特异性。临床一般以TPSAlt;4μg/L为正常，实际临床工作中发现BPH患者血清TPSAgt;4μg/L的很常见，有研究结果表明TPSA不能作为PCa与BPH鉴别诊断的依据［3］。本文对3组人群血清检测的结果表明，PCa组和BPH组血清TPSA、FPSA和PAP水平均显著高于对照组，而PCa组FPSA/TPSA比值显著低于BPH组和对照组（Plt;0.01），PAP水平则显著高于BPH组和对照组（Plt;0.01），因此结合FPSA/TPSA比值和PA