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第六章 细胞的能量的转换--线粒体和叶绿体
第七章 细胞的能量转换──线粒体和叶绿体 Mitochondrion Chloroplast;第一节 线粒体与氧化磷酸化;一、线粒体的发现及研究简史(1);一、线粒体的形态结构(2);1 线粒体的形态, 大小,数目与分布; ·执行氧化反应的电子传递链 ·ATP合成酶 ·线粒体内膜转运蛋白;线粒体与疾病 克山病(心肌线粒体病):缺硒 线粒体与衰老、凋亡相关;二、线粒体的化学组成及酶的定位;线粒体的化学组成;三、氧化磷酸化;氧化磷酸化的分子基础;;电子传递链的四种复合物(哺乳类);在电子传递过程中,有几点需要说明;ATP合成酶(磷酸化的分子基础);氧化磷酸化的偶联机制—化学渗透假说;质子动力势的其他作用;第二节 叶绿体与光合作用;一、叶绿体(Chloroplast)的形态结构;叶绿体的形状,大小,数目 形状:香蕉形(高等植物) 大小:直径3-5?m;厚2-3?m 数目:几百到几千; 二、叶绿体的功能—光合作用 (photosynthesis);光反应;电子传递与光合磷酸化;暗反应(碳固定);卡尔文循环(Calvin 1961 Nobel prize) 羧化阶段 CO2 RuBP 还原阶段(光反应与暗反应的连接点) PGAK 甘油醛磷酸脱氢酶 PGA 1,3—二磷酸甘油酸 3-磷酸甘油醛 ATP NADPH RuBP再生阶段 3-磷酸甘油醛 5-P-核酮糖 RuBP kinase;;第三节 线粒体和叶绿体是半自主性细胞器;一、线粒体和叶绿体的DNA;mtDNA /ctDNA形状、数量、大小;二、线粒体和叶绿体的蛋白质合成;三、线粒体和叶绿体蛋白质的运送与组装;叶绿体和线粒体蛋白的转运 导肽(转运肽):运送到Mt(Ct)中的蛋白在细胞质首先 合成前体蛋白, 其N端的一段含有运送方 向信息的特殊序列。 序列特点:1 富含碱性氨基酸 2 羟基氨基酸含量较高 3 几乎不含酸性氨基酸 4 形成双性(亲水性、疏水性)?螺旋 功能:识别, 牵引过膜(牵引对蛋白??特异性要求) 信号肽:内质网上合成的蛋白,其N端的一段指导其到内质 网上 继续合成的信号序列。;第四节 线粒体和叶绿体的增殖与起源;一、线粒体和叶绿体的增殖;;二、 线粒体和叶绿体的起源;内共生起源学说;内共生起源学说的主要论据;不足之处;非共生起源学说;;不足之处;线粒体主要酶的分布;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;?1 线粒体与氧化磷酸化:形态结构; 化学组成与酶的定位(各部位的标志酶); 功能-氧化磷酸化(电子传递链的主要组成、ATP合成酶的分子结构、氧化磷酸化的偶联机制); ATP合成酶的作用机 制;线粒体与疾病 ?2 叶绿体与光合作用:形态结构与化学组成;叶绿体的主要功能——光合作用(光合作用的主要过程、光合磷酸化的两种类型、光合磷酸化的作用机制) ?3 线粒体和叶绿体是半自主性细胞器:线粒体及叶绿体DNA的结构特点; 线粒体和叶绿体的蛋白质合成; 线粒体和叶绿体蛋白质的运送与装配(导肽-转运肽、蛋白的跨膜转运过程) ?4 线粒体与叶绿体的增殖与起源:增殖; 起源(内共生起源学说及非共生起源学说);氧化磷酸化与光合磷酸化
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