第九章 核外遗传的.pptVIP

第九章 核外遗传;紫茉莉的遗传;原因： 叶绿体在细胞质中。就细胞质而言，雌雄两性配子的贡献不同。胚珠中的雌配子含有细胞质，而花粉管中的雄配子很少含有细胞质，而且通常不含有包括叶绿体在内的质体的，所以，叶绿体的遗传符合细胞质遗传的特征，种子后代的叶绿体种类决定于种子产生于哪一种枝条上，而与花粉来自哪一种枝条无关。;真菌异核体实验;第二节 细胞内敏感性物质的遗传;草履虫放毒必须有两种因子同时存在： （1）细胞质因子——卡巴粒 （2）核基因K，为显性基因; 第三节 母性影响 短暂的母性影响;原因: 精子不带细胞质，而卵里含有大量的细胞质，当Aa母蛾形成卵子时，不论A卵还是a卵，细胞质中都容纳了足量的犬尿素，所以，它们的后代中，aa幼虫的皮肤有色，但是由于缺乏A基因，不能自己制造色素，所以，随着个体的发育，色素逐渐消耗，到成虫时复眼已成为红色了。;持久的母性影响 ;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;原因： 螺类的受精卵是螺旋式卵裂，成体外壳的旋向早就决定于最初的两次卵裂中的纺锤体的方向。而这纺锤体的方向决定于卵细胞质的特性，归根结底决定于母体染色体上的基因，子代的基因型不能对之再作更改，而只能反映于其所产生的卵细胞，而决定下一代的表型，所以，就出现母亲基因型控制子代表型的现象。;第四节 线粒体的遗传方式及其分子基础;原因： 酵母菌的小菌落：缺少细胞色素a和b，还缺少细胞色素c氧化酶，不能进行有氧呼吸。 线粒体是细胞的呼吸代谢中心，上述有关酶系也存在于线粒体中，所以，可以推测，有关的基因也存在于线粒体DNA中。;线粒体基因组 （1）线粒体基因组的一般性质： 双链、环状DNA，裸露，（少数线性） 大小：动物的为14——39kb； 真菌类17——176kb； 草履虫50kb； 植物200——2500kb 特点：一般没有重复核苷酸序列； 含有短的多聚核苷酸序列比核DNA中的小； 动物细胞内线粒体DNA表现出明显的分子内不 均一性; 线粒体DNA半自主性。;线粒体DNA 的组成 如人类线粒体基因组: 16569bp; 13个蛋白质编码区域(细胞色素b、细胞色素氧化酶的3个亚基、ATP酶的2个亚基、NADH脱氢酶的7个亚基的编码序列); 2个rRNA（16S和12S）基因; 22个tRNA基因;;线粒体基因的转录和翻译系统;线粒体的遗传密码与通用密码有些不同;人类线粒体基因病;（3）线粒体的双重遗传控制;酵母线粒体基因组的物理图谱及其特点;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;人类线粒体基因组的结构特点;特点;高等植物的线粒体基因组;第五节 叶绿体遗传及其分子基础;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;叶绿体遗传系统与核遗传系统的关系;叶绿体的半自主性 叶绿体蛋白质的合成： 1.由叶绿体DNA编码； 2.由核DNA编码； 3.由核DNA和叶绿体DNA共同控制。;第六节 核外遗传与植物雄性不育;（二）质——核不育型 概念：由细胞质和核基因互作所控制的不育类型。 原因：花粉败育多发生在减数分裂后小孢子形成期，由不育的细胞质基因(S)和相对应的核基因决定。;恢复系;本章作业