紫外线照射对真皮结构和代谢影响和氮氧化物Tempol保护作用得研究.pdf

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lE^掌博±掌&*i 英文摘要 ratewasdeterminedMT]1 andcell was proliferation by assay cyclinganalyzedby flow and cytometricmethod.Superoxide lipid shownaccumulation detected by by peroxidation,as biochemical of levels)and assay.Expressionsprocollagen1.procollagen】lJ(protein detectedELISAand MMP一1,MMP一3(mRNA level)wereby reverse transcriptase—PCRseparately. Inanimal modelwithchronic study,the pig guineaphotoaging wasset effectsof radiation(SSR)exposureupfirstly.Theprotective Tempol, usedbeforeeach attheconcentrationof5 or0.5 topically exposure mg/ml mg/ml, werealsoassessed.Dermalstructurewasobservedafter stainor Hematoxylin—eosin electron andMDAlevelintheskinweredetected by activity by microscopy.SOD biochemical structureandthe ofelasticfiberwere assay.The expression analyzed stain structureof 1 and 111wasobservedafter after andthe Weigert‘S collagencollagen Siriured’Sstain bypolarizedmicroscopy. Kesults: lnin—vitro curveafterUVA1 orUVBirradiationshoweddose study.cellproliferation decrement cells attheG0/G1 andthe dependent

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