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盐酸米诺环素胶囊(Minocycline Hydrochloride Capsules)
盐酸米诺环素胶囊(Minocycline Hydrochloride Capsules) 盐酸米诺环素胶囊(盐酸米诺环素胶囊) 本品主要成份为:盐酸米诺环素。其化学名称为:4,7 -双(二甲氨基)- 1, 4,4A,5A,5,6, 11,第12A条八氢- 3, 10, 12,第12A条四羟基- 1, 11 - 2 -并四苯甲酰胺盐酸盐二氧。 【性状】 本品为胶囊剂。 【药理毒理】 药理学 本品为半合成四环素类广谱抗生素,具高效和长效性,在四环素类抗生素中,本品的抗菌作用最强。抗菌谱与四环素相近。对革兰阳性菌包括耐四环素的金黄色葡萄球菌、链球菌等和革兰阴性菌中的淋病耐瑟菌均有很强的作用;对革兰阴性杆菌的作用一般较弱;本品对沙眼衣原体和溶脲支原体亦有较好的抑制作用近年来由于滥用四环素类抗生素,现大多数常见革兰阳性和阴性菌均对本品耐药。 本品的作用机制是与核糖体30s亚基的一位置结合,阻止肽链的延长,从而抑制细菌或其他病原微生物的蛋白质合成。本品系抑菌药,但在高浓度时,也具有杀菌作用。 毒理学 本品能导致实验动物(大鼠、狗和猴)的甲状腺变为黑色。大鼠给予本品进行慢性治疗,结果导致甲状腺肿,甚至甲状腺瘤。本品亦能导致大鼠和狗的甲状腺增生。 【药代动力学】 本品口服后迅速被吸收,食物对本品的吸收无明显影响。口服本品0.2g,1~4小时内(平均2.1小时)达血药峰浓度(Cmax)2.1~5.1mg/L。本品脂溶性较高,易渗透入许多组织和体液中,如甲状腺、肺、脑和前列腺等,本品在胆汁和尿中的浓度比血药浓度高10~30倍,在唾液和泪液中的浓度比其他四环素类抗生素高。血清蛋白结合率为76%~83%。在体内代谢较多,在尿中排泄的原形药物远低于其他四环素类。本品排泄缓慢,大部分由肾和胆汁排出。血消除半衰期(T1/2B)为11.1~22.1小时(平均15.5小时)。 【适应症】 本品适用于因葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾杆菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、梅毒螺旋体及衣原体等对本品敏感的病原体引起的下列感染。 (1)败血症、菌血症。 (2)浅表性化脓性感染:毛囊炎、脓皮症、扁桃体炎、肩周炎、泪囊炎、牙龈炎、外阴炎、创伤感染、疖、疖肿症、痤疮、手术后感染等。 (3)深部化脓性疾病:乳腺炎、淋巴管(结)炎、颌下腺炎、骨髓炎、骨炎。 (4)急慢性支气管炎、喘息型支气管炎、支气管扩张、支气管肺炎、细菌性肺炎、异型肺炎、肺部化脓症。 (5)痢疾、肠炎、感染性食物中毒、胆管炎、胆囊炎。 (6) peritonitis. (7) pyelonephritis, pyelonephritis, cystitis, urethritis, cystitis, pelvic prostatitis, epididymitis, intrauterine infection, gonorrhea, nongonococcal urethritis. (8) otitis media, sinusitis, submandibular gland inflammation. (9) syphilis. [usage and dosage] Oral administration. For adults, take the initial dose of 0.2g, take this product every 12 hours, or take 0.1g every 6 hours, 50mg. [adverse effects] (1) flora imbalance: This product causes a lot of flora imbalance. Light causes vitamin deficiency, and can often be seen due to double infections caused by Candida albicans and other drug-resistant bacteria. It may also occur in Clostridium difficile pseudomembranous enteritis. (2) gastrointestinal reactions: loss of appetite, nausea, vomiting, abdominal pain, diarrhea, stomatitis, glossitis, inflammation of the anus; I can happen esophageal ulcer. (3) liver damage: occasionally nausea, vomiting and jaundice,
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