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MRI及CT诊断自身免疫性胰腺炎价值

MRI及CT诊断自身免疫性胰腺炎价值作者单位:841100 新疆焉耆县永兴路农二师焉耆医院 通讯作者:孟庆国 【摘要】 目的 比较CT与MRI诊断自身免疫性胰腺炎(AIP)的临床价值。方法 以2008年AIP诊断的亚洲标准中影像学改变为标准,分析18例AIP患者的MRI及CT资料,比较两者对AIP影像特征的诊断能力。结果 本组18例AlP患者中,CT发现肿大者16例,MR均发现胰腺肿大者17例,两者差异无统计学意义;CT显示4例有假包膜,MRI显示有12例有假包膜。CT未能发现胰管的狭窄,MRI通过MRCP显示6例主胰管的狭窄,CT显示8例胰腺段胆管狭窄,而MRCP显示14胆管狭窄;两者差异均有统计学意义。结论 在显示胰腺实质性改变上两者无明显差别,在显示胰胆管改变上MR要优于CT。 【关键词】 胰腺炎; 自身免疫疾病; 体层摄影术; X线计算机; 磁共振成像 自身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreatitis,AIP)是一种与自身免疫反应有关的特殊类型的慢性胰腺炎【sup】[1]【/sup】,好发于老年男性【sup】[2,3]【/sup】,其临床表现缺乏特征性,易被误诊为胰腺肿瘤【sup】[4~6]【/sup】。AlP的影像表现具有一定特征性,影像学异常是必备的诊断条件,CT、MRI均常用于AlP的诊断,但两者的诊断价值说法不一,笔者将近几年AIP的临床资料进行整理,以观察MRI与CT对AIP的诊断价值,现报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 回顾性分析2004年12月~2011年2月确诊的AIP患者,诊断标准均符合AIP的亚洲诊断标准【sup】[5]【/sup】,同时具有治疗前CT和MRI资料,共纳入18例,其中男14例,女4例,年龄42~76岁,中位数为61岁。主要临床表现包括黄疸11例,上腹部不适或隐痛10例,长期消化不良伴体重减轻7例。合并糖尿病8例;合并其他自身免疫性疾病4例。接受手术者10例。活检或穿刺活检证实10例。 1.2 方法 CT、MRI图像由3名具有主治医师以上职称的放射科医师进行盲法共同阅片,以明确以下问题:胰腺有无肿大,是弥漫性、局限性还是局灶性增大;周围是否有低密度边缘;有无主胰管狭窄和胆管狭窄。以上各项判断指标以2名以上医师的一致意见作为最终判断结果。 1.3 统计学方法 应用SPSS 12.0统计软件进行数据处理,资料用例数或百分比表示,组间比较用卡方检验,P<0.05为差异有统计学意义。 2 结果 CT及MRI对于AlP主要影像表现显示情况的比较结果见表1。18例AlP患者中,CT发现16例出现胰腺肿大,其中弥漫肿大11例,3例表现为胰腺局部肿大,2例局灶性肿大。MRI发现17例患者有胰腺肿大,其中弥漫肿大11例,4例表现为胰腺局部肿大,2例局灶性肿大。18例AIP患者中,CT显示4例有假包膜,MRI显示12例有假包膜。CT未能发现胰管的狭窄,MRI通过MRCP显示6例主胰管的狭窄,CT显示8例胰腺段胆管狭窄,而MRCP显示14胆管狭窄。 表1 18例自身免疫性胰腺炎征象CT与MRI的比较(n) 3 讨论 自1961年Sarles【sup】[7]【/sup】首次报道了因自身免疫而引起的慢性胰腺炎症性硬化后,1995年Yoshida等【sup】[1]【/sup】正式提出自身免疫性胰腺炎(autoimmunepancreatitis,AIP)的概念。AlP是由自身免疫介导、以胰腺肿大和胰管不规则狭窄为特征的一种特殊类型的慢性胰腺炎。国外文献报道,AlP发病率约占慢性胰腺炎的1.86%~6.6%【sup】[5,8]【/sup】。AIP有其自身临床表现、影像学、血清学和组织学特点,AIP对激素反应良好,因易误诊为胰腺癌而行手术治疗,给患者带不不必要的负担,因此,近年来逐渐引起了人们的重视。多个协会制定了AIP的诊断标准,组织学诊断是金标准,但由于获得满意的活检标本较为困难,影像学仍是最为实用的诊断手段,日本制定的JPS标准、韩国制定的Kim标准、亚洲标准及美国的HISORt标准都包括影像学诊断标准,其中,JPS标准、Kim标准及亚洲标准都把影像学改变当成必备诊断条件,美国标准中也认为如果全具备影像学的改变也可以诊断AIP,可见影像学改变在AIP诊断中具有极其重要的作用。AIP的影像学改变主要表现为胰腺实质的改变:腺体弥漫性、局限性、局灶性增大,有时伴有包块和低密度边缘;胰胆管影像学改变:弥漫性、局限性、局灶性胰管狭窄,常伴有胆管狭窄。常用的检查手段有CT和MRI,但是CT和MRI在影像学改变的显示方面报道不一。一般认为,两者在发现胰腺肿大都有很高的检出率,笔者的研究结果显示,CT和MRI都很好地显示了

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