595nm激光对兔耳瘢痕成纤维细胞增殖及凋亡影响.docVIP

595nm激光对兔耳瘢痕成纤维细胞增殖及凋亡影响[摘要]目的：探讨595nmVbeam激光照射对增生性瘢痕动物模型伤口愈合过程中成纤维细胞增殖与凋亡的影响。方法：成年大耳白兔20只，建立兔耳腹侧面增生性瘢痕模型，对比研究在瘢痕形成过程中595tlmVbeam激光照射对兔耳瘢痕成纤维细胞的影响，采用免覆组化方法检测增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达和细胞凋亡的原位检测。结果：兔耳增生性瘢痕经595nmVbeam激光照射后，按不同时间段取材进行免疫组化染色并与对照组比较，高倍镜下观察结果，显示PCNA蛋白表达明显减弱，细胞凋亡增加。结论：595nmVbeam激光照射可抑制兔耳增生性瘢痕成纤维细胞的增殖过程，诱导细胞凋亡。应用595nmVbeam激光预防和治疗瘢痕是可行的。 [关键词]vbeam激光；增生性瘢痕；成纤维细胞；免耳瘢痕模型；细胞凋亡 瘢痕形成是美容医学临床上的一个常见问题，是烧伤或手术等创伤后常见的并发症，但目前没有一种治疗可以从根本上阻止瘢痕的发生或者获得令人满意的疗效。Vbeam激光是一种波长为595nm的脉冲染料激光，近年来脉冲染料激光应用于临床治疗各种血管性病变的同时，发现其对瘢痕有一定作用。本实验通过应用兔耳瘢痕模型为实验对象，观察595nmVbeam激光对增生性瘢痕成纤维细胞增殖和凋亡的影响，探讨其对增生性瘢痕治疗作用的机制，为应用于临床预防和治疗增生性瘢痕提供理论和实验依据。 1　材料和方法 1．1　实验动物：日本大耳白兔20只，雌雄不限，体重1.5～2.0kg，由哈尔滨医科大学附属第二医院实验动物中心提供。 1．2　主要试剂：Ⅰ抗鼠抗兔PCNA单克隆抗体、Ⅱ抗羊抗鼠IgG抗体-HRP多聚体、DAB显色试剂盒均购于北京中杉金桥生物技术有限公司。细胞凋亡原位检测试剂盒购于罗氏公司。 1．3　主要仪器设备：595nm Vbeam激光血管治疗仪(美国CANDELA公司生产)；OLYMPUS光学显微镜。 1．4　建立动物模型：将大耳白兔分笼饲养2天后，按文献报道方法建立增生性瘢痕动物模型，即在3％戊巴比妥那麻醉下，用圆形钻刀在每只兔耳腹侧诬沿长轴避开血管，各做4个直径6mm的圆形全层皮肤缺损创面，深达软骨表面，每个创面间隔2cm以上，共做160个。术后常规抗感染，自由进食。术后21天，160个创面中有103个创面愈合突出于皮肤表面，即形成增生性瘢痕。 1．5　实验分组：创面上皮化后切取一组增生性瘢痕8处(A组)，然后将形成的增生性瘢痕随机分为两组，分别为激光治疗组和对照组。激光治疗组在创面上皮化后开始进行激光照射，采用Vbeam激光血管治疗仪，波长595nm，本组采用的治疗参数是光斑直径7mm，发射频率1.5Hz，脉宽1.5～6ms，能量密度7～11J／cm，动态冷却发射时间和间隔时间均为30ms。开始时每周照射一次，一个月后改为每两周照射一次，共两个月。对照组不进行治疗。 1．6　标本取材及处理：在上皮化后1、2、4、6、8周分别切除两组增生性瘢痕各8处(B，c，D，E，F组)，加上上皮化后切取的一组瘢痕，共计取材88处。各组组织均4％多聚甲醛固定48h后常规脱水，石蜡包埋，拟行PCNA蛋白测定和细胞凋亡的原位检测。 1．7　观察指标 1．7．1 PCNA蛋白测定：应用常规2步免疫组化法，按试剂盒说明书操作。以PBS代替一抗作为阴性对照，细胞核内含有棕黄色颗粒者为阳性细胞。在400倍光镜下观察结果，每张切片找5个阳性细胞最多的视野进行计数，阳性细胞反应率(％)=阳性细胞数／细胞总数×100％，结果取均数。 1．7．2　细胞凋亡的原位检测：采用TUNEL法，按步骤操作。细胞核内含有淡棕黄色至深棕黄色颗粒者为TUNEL阳性细胞，即凋亡细胞。400倍光镜下观察结果，随机选择3个阳性细胞最多的高倍视野进行计数，死亡率以凋亡细胞／细胞总数×100％表示，结果取均数。 1．8　统计学分析：每组样本数据用均数±标准差即(x±s)表示，采用SPSS软件进行统计学处理，使用配对t检验，以P＜0.05为有显著性差异。 2　结果 纳入实验大耳白兔20只，实验中无脱落，均进入结果分析。 2．1　PCNA检测：可见表皮基底细胞层，棘细胞层，颗粒层和大量真皮成纤维细胞及真皮血管内皮细胞较多增殖细胞核抗原阳性表达。上皮化后增殖细胞核抗原阳性细胞反应率为18.33％，以后随时间推移逐渐增高，至上皮化后4周达高峰。从上皮化后1周开始可见激光治疗组增殖细胞核抗原蛋白表达较对照组减弱，经统计学处理，两组差异具有极显著性(P＜0.01)，具体见表1。上皮化后4周，对照组增殖细胞核抗原表达，激光治疗组增殖细胞核抗原表达减弱。 2．2　细胞凋亡原位