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纳米二氧化硅对PP—PC共混物和PP—PA共混物成核、结晶和拉伸性能的影响。 F. Laoutid a, E. Estrada b, R.M. Michell b, L. Bonnaud a, A.J. Müller b,*, Ph. Dubois a,** 关键词： 纳米二氧化硅、成核、PP混合物 摘要： 80（wt％）聚丙烯与20（wt％）聚酰胺和聚碳酸酯有或没有添加5％纳米二氧化硅通过熔融混合制备不混溶的共聚物。由于界面上电磁场的位置优先，纳米二氧化硅能烈的减少分散液滴的大小。偏光光学显微镜显示了添加PA、PC或组合PA—sio2对PP成核密度的影响。添加了PA液滴的聚丙烯的成核密度比相同条件下添加PC或PC_sio2的成核密度更高。显微镜被认为比非等温DSC能更敏感的确定成核的差异。PP的球晶生长发达不受混合物的影响，而其整体等温结晶的动力学能强烈的影响成核效应引起共混。添加纳米二氧化硅导致PP—PC共混物断裂应变的增强，而据观察削弱了PP_PA共混物断裂应变。 概述： 非混相聚合物共混物几十年来引起关注的是鉴于他们潜在的应用作为一个简单地路线剪裁聚合物的性能。稳定的非混相聚合物混合形态可以通过使用增容代替降低界面之间的张力在两个非混相聚合阶段。这种效应通常产生一个减小分散相的尺寸可能允许的压力之间的转移阶段，导致改善混合性能。（1—4） 嵌段共聚物及接枝共聚物，以及一些功能聚合物。例如，马来酸酐接枝聚烯烃在化学亲和力这两个段作为增容剂。他们可以在界面通过防止两种聚合物聚结，减小液滴的体积。近年来，各种研究都强调了纳米填料，如粘土（5—9）碳纳米管[10—12]和二氧化硅[13，14]可以用来作为一种替代有机增溶剂对不相容聚合物形态稳定的共混物。此外，在某些情况下，纳米粒子与其他增溶剂组合促进界面位置的纳米粒子[15,16]。 固体粒子稳定乳液的使用，首先被皮克林于1907年发现油/乳液的情况下含胶体粒子。在生产的，所谓的“皮克林乳液”，固体纳米粒子可能被困在界面张上的[17]两种不混溶的液体之间的界面张力影响。 一些研究已经试图推断出用胶体乳液聚合物共混来混溶的结果，韦尔曼特等人[18]表明纳米二氧化硅粒子可用于抑制聚结在聚（二甲基硅氧烷）/聚异丁烯聚合物共混。伊莱亚斯等人报道高温硅纳米粒子可以迁移，在一定条件下聚丙烯/聚苯乙烯[13]和PP/聚醋酸乙烯酯[14]共混物接口形成一个机械屏障防止聚结从而降低分散相尺寸。 与上述共聚物和功能化聚合物相比不同的是，纳米颗粒由于其双化学性质它是稳定界面处的。例如，二氧化硅可以在局部影响纳米颗粒——聚合物亲和力，使发展趋向系统的总自由能最小化。 优先使纳米填料处于平衡处，可以预测计算润湿参数。聚合物和纳米粒子之间的界面张力的差异依情况而定。[19]高剪切过程中发生熔融处理诱导纳米颗粒和分散的聚合物之间的碰撞液滴和出现的主要机制负责进入熔体的纳米粒子的界面的位移。纳米粒子的自由扩散展示了由聚合物粘度限制几乎不影响布朗运动。 结果是，由于粘度以及扩散问题，纳米粒子将会在局部接口展示强烈的亲和力。嵌段共聚物需要以化学方法针对一个特定的聚合物对纳米颗粒可能提供一个“更通用“的方式稳定两相系统。 掺入纳米二氧化硅也可能影响其他共混物性能。改进分布和分散第二阶段的，混合可以产生流变和材料力学性能。二氧化硅粒子也可以作为成核剂影响结晶行为。Mei等人[20]研究晶体二氧化硅在结晶的聚苯乙烯充满了聚丁烯（对苯二酸酯）（聚对苯二甲酸丁二酯）纤维的影响。他们通过增加聚对苯二甲酸丁二酯和二氧化硅的含量找到了一个稳定原纤维的结晶速率。另一方面，对于PA/ABS/SIO2纳米复合材料(polyamide6/acrylonitride_butadiene_stryene/nanosilica)在纳米二氧化硅相关内容中发现PA的熔融结晶温度没有显著的变化。[21] PP与工程塑料共混，如，聚酯，聚酰胺、聚碳酸酯可能是提高PP属性的一个有用的方法。也就是，改善热稳定性，增加刚度，改善加工性能，表面光洁度和可染性。为增强性能需要混合增容。在这之前工作，一些研究[22]表明整合纳米二氧化硅发热形态对80/20重量比混合的聚酰胺和聚丙烯的热性能和拉伸性能的影响（也就是，PA是主要成分）。这表明界面约束的疏水性二氧化硅纳米粒子阻碍了分散相；从聚合物和允许一个形态学的细化，减少混合的尺度能够改善混合物的拉伸性能。 目前研究的主要目的调查单独的纳米二氧化硅（没有添加聚合物增溶剂）对非混相以聚丙烯聚合物为基体，（以一个固定的占80wt％的聚合物组分）包含PA或聚碳酸酯作为填料的混合物在形态上、结晶和拉伸性能的影响。特别是添加了PA/PC或PA/纳米二氧化硅和PC/纳米二氧化硅以PP为主要成分在成核和结晶效果的影响。我们能