内科完整版.docVIP

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内科完整版

幽门管溃疡:胃酸分泌较高,上腹痛节律不明显,对药物治疗反应差,呕吐较多,易发生幽门梗阻,出血穿孔等并发症。球后溃疡:发生在十二指肠球部以下的溃疡,夜间痛,放射痛多见,对药物治疗反应差,易发生出血。巨大溃疡:直径2CM的溃疡,多发生与后壁,疼痛放射至背部,易发生出血穿孔。急性胰腺炎:多种病因导致胰酶在胰腺内被激活后引起的胰腺组织自身消化,水肿出血甚至坏死的炎症反应,临床以急性上腹痛,恶心,呕吐,发热和血胰酶升高等特点。Grey-Turner征:因胰酶,坏死组织及出血沿腹膜空隙与肌层渗入腹壁下,两侧腹部皮肤呈暗灰蓝色。Cullen征:可导致脐周围皮肤青紫,称~。 肝硬化:一种以肝组织弥漫性纤维化,假小叶和再生结节形成为特征的慢性肝病。小肝癌:孤立的d3cm的癌结节或相邻的两个癌结节d之和3cm,称~。亚临床肝癌:原发性肝癌起病隐匿,早期缺乏典型症状,经APF检查出的早期病例可无任何症状和体征。伴癌综合症:少数患者由于癌本身代谢异常,进而影响宿主机体而导致内分泌或代谢异常,以自发性低血糖症,RBC增多多见。肝性脑病(HE):有严重肝病引起的以代谢紊乱为基础,中枢神经系统功能失调的综合症。X线钡影跳跃征象:在溃疡性肠结核,钡剂于病变肠段呈现激惹征象,排空很快,充盈不佳,而在病变的上下肠段侧钡剂充盈良好,称~。缺铁性贫血(IDA):由于体内贮存铁消耗殆尽,不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血。 重型再生障碍性贫血(SAA):起病急,贫血进行性加重,出血广泛并常有内脏出血感染不易控制。再障:是一种获得性骨髓造血功能衰竭症,主要表现为骨髓造血功能低下,全血细胞减少,贫血出血,感染综合症,免疫抑制治疗有用。特发性血小板减少性紫癜(ITP):是一因血小板免疫性破坏导致外周血中血小板减少的出血性疾病,以广泛皮肤黏膜及内脏出血,血小板减少,骨髓巨核细胞发育成熟障碍,血小板生存时间缩短及抗血小板自身抗体出现等为特征。隐匿型肾小管肾炎:无症状性血尿或蛋白尿,患者无水肿,高血压及肾功能损害,仅表现为肾小管源性血尿和蛋白尿的一组肾小管病。甲状腺毒素症:组织暴露于过量甲状腺激素条件下发生的一组临床综合症。淡漠型甲亢:多见于老年人,主要表现为明显消瘦,可伴房颤,高代谢症状不明显。浸润性突眼:不对称,突眼度18mm,畏光,流泪,肿胀,视力下降,眼球活动受限,眼睑不能闭合,甚至失明。甲状腺危象:高热,心动过速,房颤,房扑,大汗淋漓,恶心,呕吐。糖尿病足:与下肢远端N异常和不同程度的周围血管病变相关的足部感染,溃疡和深层组织破坏。复合溃疡:指胃和十二指肠同时发生溃疡,DU先于GU出现,幽门梗阻发生高。胃泌素瘤:是胰腺非β细胞瘤,分泌大量胃泌素所致,肿瘤直径1cm,生长缓慢,半数为恶性,发生于不典型部位,具难治性多发性特点。黎明现象:夜间血糖控制良好,也无低血糖发生,仅于黎明一段时间发生高血糖,其机制可能为皮质醇,生长激素及胰岛素拮抗素激素分泌增多。肝肾综合症:失代偿期肝硬化出现大量腹水时,由于有效循环血量不足及肾内血流量重分布等因素,可发生肝肾综合症,又功能性肾衰竭。肝肺综合症:严重肝病,肺血管扩张和低氧血症组成的三联征,临床上表现为呼吸困难及低氧血症,特殊检查显示肺血管扩张。Somogyi现象:在夜间曾有低血糖,在睡眠中未被发现,但导致体内升血糖素分泌增加,然后发生低血糖后的反跳性高血糖。急性肾小球肾炎(AGN):急性肾炎,以急性肾炎综合征为主要临表的一组疾病,特点急性起病,出现血尿,蛋白尿,水肿,高血压,并少伴又一过性氮质血症。 急进性肾小球肾炎(RPGN):以急性肾炎综合症,肾功能急剧恶化,多早期出现少尿急性肾衰竭为临表,病理类型为新月体肾小球肾炎的 一组疾病。慢性肾小球肾炎:蛋白尿,血尿,高血压,水肿为基本临表,病情迁延,病变缓慢,少又不同程度的肾功能减退,最后发展为慢性肾衰竭的一组肾小球病。慢性肾衰竭(CRF):发生在各种慢性肾脏病的基础上,缓慢的出现肾功能减退而至衰竭。肾炎综合症:以蛋白尿,血尿,高血压为特点的综合症。 肾病综合症:各种原因导致的大量蛋白尿,低白蛋白血症,明显水肿和(或)高脂血症的临床综合症。肾性骨营养不良症(肾性骨病):指尿毒症时骨骼改变的总称,依常见顺序排列包括纤维囊性骨炎、肾性骨软化症、骨质疏松症和肾性骨硬化症。肾性骨病可引起骨痛、行走不便和自发性骨折。肝病综合症:(NS)诊断标准:1、蛋白尿3.5g/d 2、血浆白蛋白30g/L 3、水肿 4、血脂升高其中1、2为诊断必需。糖尿病:是一组以慢性血葡萄糖水平增高为特征的代谢疾病群。青年人中的成年发病型糖尿病(MODY):是一组高度异质性的单基因遗传病,其主要临表特征有1、有三代或以上家族发病史,且符合常染色体显性遗传规律;2、发病年龄小于25岁;3、无酮症倾向,至少5年内不需

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