酶标模块软件使用.PDFVIP

酶标模块软件使用  “方案”的建立 打开Gen5软件，在任务管理器界面点击 ，选择 弹出 “创建新方案”界面： 然后选择建立 “标准方案”。 在界面左侧 “文件”的“方案”中，有四个选项，如下图所示： 第一步：检测步骤设置，双击 , “板类型”：在右侧的下拉框中选择酶标板的型号和类型。 读板：在“选择步骤”中，单击 按钮，选择检测类型： “检测方法”：对你进行的检测类型进行选择（吸光/荧光/发光） “检测类型”：对选择的检测类型定义方法（终点法/面积扫描法/光谱法）。区域扫 描功能，点击右侧则弹出下面的对话框，选择扫描的矩阵。 选择该功能可以对每个孔进行多次读数，读数的次数通过设置矩阵的大小来控制， 读数次数越多准确度越高，但是读板的速度会降低。 1） ：设置读板参数 ①吸收光检测： 检测方法： 检测方法选择“吸收光”、检测类型选择“终点/动力学”，“光学元件类型”默认 为“单色器”。 检测步骤： “步骤标签”：对你所进行的读取步骤进行命名。 “全板”：选择要检测的孔（出现在不同步骤中，可以定义该步骤所对应的孔） “波长”：根据实验需要，选择合适的波长，一次可同时检测6个波长下的吸光值。 “检测速度”：定义阅读的速度（正常/扫描） “光程校正”：如果需要用到光程校正的话，直接勾选该选项即可，软件会自动进 行光程校正。需要注意的是，如果勾选了“光程校正”，则“波长”选项只能同时 选择4个，因为其中两个被光程校正所使用的900nm和977nm 占用。 ②荧光检测： 检测方法选择“荧光”、检测类型选择“终点/动力学”，“光学元件类型”默认为 “滤光片”。 检测步骤： “激发”：激发滤光片的选择。 “发射”：发射滤光片的选择。 “光学元件位置”：进行顶读时，需要根据选用的激发/发射滤光片波长范围选择合 适的色镜。 “增益”：光电倍增管的增益值。 “每个孔切换滤光片”：当一个检测步骤中存在两组滤光片或波长时，可勾选该选 项。 “光源”：选择氙闪灯或者钨丝灯。 ③发光检测： 检测方法选择“发光”、检测类型选择“终点/动力学”，“光学元件类型”默认为 “滤光片”。 检测步骤： 发光检测中，仅有发射滤光片可选，默认设置为“hole ”，亦可根据实验需要选择 滤光片。 “积分时间”:可根据试剂盒提供的参数直接设置。 2 ） 温度设定，单击 “设置温度”按钮 “关闭温育器”： 温度孵育关闭 “打开温育器”： 温度孵育打开，并设定时间，（并可选择是否预热） 3 ） ：振荡，单击“振板”按钮 “强度”：选择振荡的强度（低速、中速、高速、变速）。 “持续时间”：选择振荡的时间。 4 ） ：分液装置（根据实验需要进行设置），单击 “加注”按钮。 “加液器”： 选择进样器（一般为两个），可以按照实验需要对进样器进行设置 “灌注加液针”：选择是否需要将分液器的尖端充盈，防止空气的残留，并选择充盈 的液体体积。 “加注”： 选择进样的体积和进样的速度。 5 ） ：定义动力学检测，单击 “开始动力学”按钮。 “运行时间”：运行时间。 “时间间隔”：读数间隔。 “检测”：读数次数。 “最小时间间隔”：选择最小读数间隔时间。 6 ） ：对一个孔或者一组孔设置一个标准，只有当指定的孔达到标准，才会 开始进行整板阅读。 7 ） ：延时，单击Delay按钮。 “延迟时间”：选择在何步骤进行停顿以及停顿的时程。 8 ） ：酶标板的进出控制，单击 “出板/进板”按钮，根据需要选择 酶标板弹出，显示对话框（注释中填写对话），酶标板弹入。 酶标板弹出无对话框。 酶标板弹入无对话框。 9 ） ：读数结束选择，是否选择结束前弹出酶标板并添加提示语。 10 ） ：对所编写的程序是否符合逻辑进行有效性的验证，如果不符合 显示错误的问题在第几步。 注意：1以上10个步骤选择并不是每一个程序都要用到而是根据实验的具体需要来进 行任意的组合 ！ 第二步：布板，选择