1-1有机化学第一章课件.ppt

Organic Chemistry;内容:1.什么是有机化学，我们为什么要学习 有机化学，如何学好有机化学? 2.有机化合物有什么特点，如何表示其 结构？ 3.有机化合物的分类 4.有机化合物命名的基本原则 5.有机反应的基本类型 6.研究有机化合物的一般步骤和方法 ;学习目标 学生在学习本章内容之后要能： 1.描述有机化合物的结构特点和同分异构现象 2.列举有机化合物的特性、常见官能团、结构表示方法、基本反应类型 3.运用基本命名原则命名简单的有机化合物 4.明白自己为什么要学和怎么学习有机化学; ;1.1.1 有机化合物和有机化学 现代定义： 有机化合物（Organic compound）就是碳化合物（或碳氢化合物及其衍生物）。 研究有机化合物的化学（结构、性能和合成方法）就是有机化学(Organic chemistry)。 ;1.1.2 医学工作者为什么要学习有机化学？ 人类现代生活的各个方面，包括衣食住行、生老病死都离不开有机化合物和有机化学；人体除少量的无机盐和水份外，绝大多数由有机化合物组成；人体的一切生理、病理现象都与化学变化有关，用化学原理能够说明人体生理及病理现象的本质，以及药物作用的机理；绝大多数药物的合成、提取等都离不开有机化学。 可以说：有机化学对现代医学、药学的发展起着开路先锋的作用。; 1.1.3 如何学好有机化学？ 方法:有机化学讲规律，碳氢多少没关系， 区别就看官能团；结构命名和特性， 都是围绕它来定，掌握它们很容易。 要求:课前浏览一刻钟，课堂理解记要中， 课后复习一个钟，归纳记忆做习题， 隔周隔月忆刻钟，学习考试都轻松。;艾宾浩斯遗忘曲线;学习成绩＝学习动力 × 努力程度 ＝学习动力×学习时间×学习效率 ≈[学习动力]2×学习效率;如何学习？;能记住： 10% 20% 30% 50% 70% 90%; 1.2 有机化合物的特点 1.2.1 有机化合物在性质上的特点 它们 低差不易难慢杂 熔点低；稳定性差；不导电；易燃烧；难溶于水；反应速度慢，反应产物复杂。 1.2.2 有机化合物在结构上的特点 碳四价，直支环，同分异构单双叁 （目前已知有机化合物约三千万。） ; 1.2.2.1 碳的化合特点：; 1.2.2.2 普遍存在同分异构现象; 同分异构现象：指分子组成相同而结构不同，因而性质也不同的现象。 构造异构：指分子中原子之间的连接方式和次序不同所产生的同分异构现象。如: 碳链异构：指碳链骨架不同所产生的同分异构现象。如: 位置异构：指取代基或官能团在碳链或环上的位置不同所产生的同分异构现象。如:; 官能团异构：是指官能团不同所产生的同分异构现象。如: 互变异构：是指官能团不同，但两者之间可以互变、并存的同分异构现象。如： 立体异构：是指分子构造相同，但原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。; 1.2.3 有机化合物的表示方法 表示有机分子中原子连结顺序和连结方式的化学式一般有三种： 实线式 简化式 骨架式; 骨架式口诀： 键为线，点是碳，氢不见，官点亮。例：; 表示立体结构的方法有： 楔形式 Fischer投影式;透视式（锯架式） Newman投影式; Kekulé模型; 1.3 有机化合物的分类 记忆口诀：大分开闭杂，本质官能法 先按碳架分三大类：;再按官能团细分类：;常见的官能团名称、结构及所属类别 类别 官名 官团结构 烷烃 —— —— 卤代烃 卤素 —X(Cl Br I) 烯烃 碳碳双键 炔烃 碳碳叁键 醇、酚 羟基 —OH 硫醇 巯基 —SH;类别 官名 官团结构 醛、酮 羰基 羧酸 羧基 醚 醚键 酯 酯键 胺 氨基等 —NH2等 苯系芳烃 苯环 磺酸 磺酸基 —SO3H;1.4 有机化合物系统命名的基本原则;⑤名称书写规则：位号在前，名称在后；