选择渔药把握好四个环节：防止买到假冒渔药.pptx

检查包装 1.渔药产品(原料药除外)必须同 时使用内包装标签和外包装标签。内包装标签必 须注明兽用标识、渔药名称、适应症(或功能与 主治)、含量/包装规格、生产许可证号、批准文 号或《进口渔药登记许可证》证号、生产批号、 有效期、生产企业信息(企业名称、地址、联系 方式)等内容。外包装标签必须注明兽用标识、 渔药名称、主要成分、适应症(或功能与主治)、 用法与用量、含量/包装规格、生产许可证号、;批准文号或《进口渔药登记许可证》证号、生产 批号、有效期、停药期、储藏、包装数量、生产 企业信息等内容。2.检查商标。正规渔药厂家申 请了商标，商标(图案、图画、文字等)必须在渔 药的包装、标签、说明书上标明，并注有商标字 样或标记。非法厂家生产的假渔药往往没有商标 或使用没有的商标。3.检查是否为国家宣布淘汰 或禁止生产、销售及使用的渔药。例如：有些渔 药经过长期验证，其药效不确实，有的毒副作用;我提起行李就要和父亲去火车站，可是那一瞬，不只是出于什么原因，我却叫住了;晶，加热后应完全溶解，出现絮状物及其它异常 现象的均不得使用。片剂外包装应完好，外观要 整齐、完整、色泽均匀，表面要光滑，无斑点、 麻面，应有适宜的硬度，并且经过测试其在水中 的溶解时间达到产品要求。中草药主要看有无吸 潮霉变、虫蛀或胀气等，出现上述现象不宜继续 使用。粉剂的细度应达到产品要求；若为中草药 片剂，应片体无粘连，无溶化、发霉现象，边缘 应整齐，不得有松片、裂片、粗糙不平、厚薄不;我提起行李就要和父亲去火车站，可是那一瞬，不只是出于什么原因，我却叫住了;发证日期、有效期限等项目。企业不得生产许可 范围外的产品，以及在吊销生产许可证后须立即 停止产品的生产与销售。我国农业部第 202 号公 告规定，自 2004 年 1 月 1 日起，不再向未取得 渔药 GMP 合格证的企业换发任何产品的批准文 号， 2005 年 12 月 31 日前全国渔药生产行业必须 达到良好的药品生产管理规范(GMP)，因此，若 企业不通过 GMP 则不允许其进行生产，也就没有 生产许可证。二是批准文号。渔药包装上必须有;我提起行李就要和父亲去火车站，可是那一瞬，不只是出于什么原因，我却叫住了;明的是：编号前注明 Z 为纯中药成分，兽用，S 为生物制品，J 为进口原料的制剂，F 为中西药 复方渔药，加分字的为分装产品(国产或进口大 包装渔药产品分装为小包装)；第一、二类新渔 药、新生物制品试产期间内生产的产品为试产 品，在字前加试字。生物制品批准文号格式：生 药 字 XXXX( 年 号 )XX( 生 药 厂 编 号 )X( 类 别 号)XXX(品种编号)。不得使用文件号或其它编号 代替、冒充渔药批准文号。渔药批准文号有效期;我提起行李就要和父亲去火车站，可是那一瞬，不只是出于什么原因，我却叫住了;批的一组数字或字母加数字，一般是该批渔药的 出厂日期，由生产时间的年月日各二位数组成， 但也有例外。一部分渔药规定了有效期，有效期 从生产日期(以生产批号为准)算起，超过了有效 期即为过期渔药。一药多名的分辨往往同一主要 成分的渔药有很多种商品名，如主要成分为二氧 化氯的渔药制剂，其商品名有克病威、菌立克、 菌毒绝杀等，这在商业上是允许的。用户应根据 目的，仔细阅读标签，认清产品???主要成分、含;我提起行李就要和父亲去火车站，可是那一瞬，不只是出于什么原因，我却叫住了