HPLC法测定蒙药吉日木松汤甘草酸的含量元.PDFVIP

世界科学技术—中医药现代化 民族医药 HPLC 法测定蒙药吉日木松汤甘草酸的含量元 阴娜 仁元元 （内蒙古阿拉善盟药品检验所 巴彦浩特 750306 ） 娜仁花 （内蒙古阿拉善中心医院 巴彦浩特 750306) 摘 要：目的：建立高效液相色谱法测定蒙药吉日木松汤中甘草酸的方法。方法：采用C18 柱，流 动相为甲醇-0.2mol ·L-1 醋酸铵溶液-冰醋酸（67 ：33 ：1），检测波长为250nm，流速 1mL ·min-1 ，柱温为 ， 25益，进样量 20滋L。结果：甘草酸在0.4996 耀4.996滋g 浓度范围内线性关系良好 r=0.9991 ，回收率为 97.5%，RSD=1.72（n=6 ）。结论：本法简便、准确、快速、灵敏、重现性好，可供该制剂定量用。 关键词：蒙药吉日木松汤 HPLC 甘草酸 含量测定 吉日木松汤是由炒大米、冰片、甘草、锁阳等四 由阿拉善盟额济纳旗中蒙医院提供。 味药组成的蒙古族验方。具有健胃、止反酸的功效， 、 二 方法与结果 用于治疗呕吐，尤其用于妊娠呕吐。为提高民族药的 内在质量，建立了高效液相色谱法测定主成分中甘 1. 色谱条件 草酸的含量。该法灵敏、重现性好、专属性强，为该制 （1）色谱柱。 剂的质量提供了准确的测定方法。 色谱柱填充剂为十八烷基硅烷键 硅胶，本试验 研究采用 phenomenex Luna C18 柱 （150mm伊4.6mm ， 、仪器与试药 5滋m）；以甲醇-0.2mol ·L-1 醋酸铵溶液-冰醋酸（67 ： 1. 仪 器 ，检测波长 -1 柱 33 ：1）为流动相 250nm，流速1mL ·min ， ， 温为25益。理论板数按甘草酸峰计不得低于2000 。进 岛津 LC -10ATvp SPD-10Avp 型检测器 SCL- 10Avp 色谱工作站。岛津 UV -1700 型紫外分光光 样量20滋L ，按外标法以峰面积计算。色谱图见图1。 度计。 （2 ）对照品溶液的制备。 2. 试剂与试药 取甘草酸单铵盐对照品约 5mg ，精密称定，置 （批号： 50mL 量瓶中，用流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，即 甘草酸铵对照品 110731- 200511 ）中国 药品生物制品检定所；甲醇为色谱纯，水为高纯水， （每 得 1mL 含甘草酸单铵盐对照品0.1mg ，折 甘草 其它试剂均为分析纯。 酸为0.09795mg ）。 3. 供试品 （3