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一、A型题(单项选择题) ??1．大多数药物跨膜转运的方式为 ????A．主动转运????B．被动转运 ????C．易化扩散????D．经离子通道 ????E．滤过 ????答案[B] ??2．关于药物的转运，正确的是 ????A．被动转运速度与膜两侧浓度差无关 ????B．简单扩散有饱和现象 ????C．易化扩散不需要载体 ????D．主动转运需要载体 ????E．滤过有竞争性抑制现象 ????答案[D] ??3．下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的 ????A．药物的消除方式主要靠体内生物转化 ????B．药物体内主要代谢酶是细胞色素P450 ????C．肝药酶的专一性很低 ????D．有些药可抑制肝药酶活性 ????E．巴比妥类能诱导肝药酶活性 ????答案[A] ??4．以下选项叙述正确的是 ????A．弱酸性药物主要分布在细胞内 ????B．弱碱性药物主要分布在细胞外 ????c．弱酸性药物主要分布在细胞外 ????D．细胞外液pH值小 ????E．细胞内液pH值大 ????答案[c] 5．易出现首关消除的给药途径是 ??A．肌内注射????B．吸入给药 ??C．胃肠道给药????D．经皮给药 ??E．皮下注射 ????答案[C] 6．首关消除大、血药浓度低的药物，其 ??A．治疗指数低????B．活性低 ??c．排泄快????D．效价低 ??E．生物利用度小 ????答案[E] 7．从胃肠道吸收的脂溶性药物是通过 ??A．易化扩散吸收??B．主动转运吸收 ??C．过滤方式吸收??D．简单扩散吸收 ??E．通过载体吸收 ????答案[D] 8．药物与血浆蛋白结合后，将 ??A．转运加快????B．排泄加快 ??C．代谢加快????D．暂时失活 ??E．作用增强 ????答案[D] 9．在酸性尿液中，弱碱性药物 ??A．解离少，再吸收多，排泄慢 ??B．解离少，再吸收少，排泄快 ????C．解离多，再吸收多，排泄快 ????D．解离多，再吸收少，排泄快 ????E．解离多，再吸收多，排泄慢 ????答案[D] 10．吸收较快的给药途径是 ????A．透皮????B．经肛 ????C．肌内注射????D．皮下注射 ????E．口服 ????答案[C] 11．药物的主要排泄器官为 ????A．肝????B．。肾 ????C．小肠????D．汗液 ????E．唾液 ????答案[B] 12．由胆汁排泄后进入十二指肠，再由十二指肠重吸收，此称为 ????A．首关效应????B．生物转化 ????C．肝肠循环????D．肾排泄 ????E．药物的吸收 ????答案[C] ?13．某弱酸性药物pKa为4．4，在pHl．4的 ????胃液中解离度约是 ????A．O．01????B．0．001 ????C．0．000?1????D．0．1 ????E．O．5 ????答案[B] 14．关于血脑屏障，正确的是 ????A．极性高的药物易通过 ????B．脑膜炎时通透性增大 ????C．新生儿血脑屏障通透性小 ????D．分子量越大的药物越易穿透 ????E．脂溶性高的药物不能通过 ????答案[B] 15．关于胎盘屏障，正确的是 ????A．其通透性比一般生物膜大 ????B．其通透性比一般生物膜小 ????c．其通透性与一般生物膜无明显的差别 ????D．多数药物不能透过 ????E．因有胎盘屏障，妊娠用药不必特殊注意 ????答案[c] 16．pKa是指 ????A．药物解离度的负倒数 ????B．弱酸性，弱碱性药物引起50％最大效应的药物浓度负对数 ????C．弱酸性，弱碱性药物在解离50％时溶液的pH值 ????D．激动剂增加1倍时所需的拮抗剂对数浓度 ????E．激动剂增加2倍时所需的拮抗剂对数浓度 ????答案[C] 17．对药物分布无影响的因素是 ????A．药物理化性质 ????B．组织器官血流量 ????C．血浆蛋白结合率 ????D．组织亲和力 ????E．药物剂型 ????答案[E] 18．药物和血浆蛋白结合 ????A．永久性 ????B．对药物的主动转运有影响 ????C．可逆性 ????D．加速肾小球滤过 ????E．体内分布加快 ????答案[C] 19．某弱碱性药物的pKa一9．8，如果增高尿?液的pH，则此药在尿中 ????A．解离度增高，重吸收减少，排泄加快 ????B．解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 ????C．解离度降低，重吸收减少，排泄加快 ????D．解离度降低