膜样品表征和预处理条件.docVIP

膜样品表征及预处理条件-问卷 膜样品特性 表征内容 测试前预处理条件（可以在你所了解的或喜欢采用的的项目中划钩，或者进行补充说明，一切随意） 测试条件 结果分析 含甘油，亲水性 由于有甘油的存在，而且在热或长放置时间会导致甘油的损失，给测试带来不确定因素，这方面可以参考Dufresne的一些文献，总的来说，最好一批样品制备和测试，在相同外界环境和储存时间下应该可以提供可以对比的结果 表面红外 干燥至无水 尽量无水 水的影响如何？ 原理上无影响，但是实际上可能会有所干扰 无需干燥处理 需要干燥处理 XRD(膜或粉末) 干燥至无水 尽量无水，特别是结晶水 水的影响如何？平衡时间如何确定？ 有水可能造成峰的宽化 可以抽干后在P2O5平衡7天以上 在一定湿度下平衡一定时间 SEM 观察液氨中冷冻折断的断面 脆断 其结果会有何不同？ 主要是断裂时温度不同，进而对相应温度下的橡胶态和塑态的影响。 一般冷冻断裂是观测内部橡胶态的分布和影响。 室温下断裂可以联系其拉伸行为 观察拉力测试中断裂面 最好恒定温度，但是一般没有这个条件 DSC 干燥至无水 最好这样，但是排除有些情况下需要观测结晶水影响的情况 一般选择何者，对其结果会有何不同影响。选用密封或开口盘分别有何影响 应该完全避免湿度的影响，所以最好干燥后用P2O5平衡 密封盘主要用于观测结晶水的影响或确定相转变 在一定湿度下平衡一定时间 是否要在测试前在DSC仪器上先加热去水？ 需要热处理，消除热历史或易挥发的小分子 DMTA 干燥至无水 最好无水，但是明显地很难控制，因此尽量减少湿度不同的干扰 一般选择何者，对其结果会有何不同影响 在一定湿度下平衡一定时间 TG 干燥至无水 应该要无水，而且甘油的损失可能在约200以前出现重量损失 一般曲线形状会有何不同？是否会影响最大分解温度值？ 我认为因为含有甘油和水的样品，测定最大分解温度和初始分解温度意义不大，因为之前因为甘油或水的损失，材料性能改变，已经没有什么意义了。 在一定湿度下平衡一定时间 力学性能 干燥至无水 如何干燥？ 在一定湿度下平衡一定时间 平衡湿度，一般7天以上 湿度一般取多少？ 湿度根据情况而定，一般要突出伸长率湿度高一些，突出强度湿度低一些 吸水率 干燥至无水 在98%湿度下，测量不同时间的重量变化 我认为基本上是测不准的 吸水率是个参照值，应该能给出数据，波动较大是正常的 其它 有无其它更有意义的表征？ 不含甘油，亲水性 表面红外 干燥至无水 水的影响如何？ 同上 不含甘油，简单些 无需干燥处理 XRD(膜或粉末) 干燥至无水 水的影响如何？平衡时间如何确定？ 同上 在一定湿度下平衡一定时间 SEM 观察液氨中冷冻折断的断面 其结果会有何不同？ 同上 观察拉力测试中断裂面 DSC 干燥至无水 一般选择何者，对其结果会有何不同影响。选用密封或开口盘分别有何影响 同上 在一定湿度下平衡一定时间 是否要在测试前在DSC仪器上先加热去水？ DMTA 干燥至无水 比较好的选择，但是怕材料太硬 一般选择何者，对其结果会有何不同影响 在一定湿度下平衡一定时间 可以选择恒定湿度7天以上 TG 干燥至无水 在一定湿度下平衡一定时间 一般曲线形状会有何不同？是否会影响最大分解温度值？ 同上，但是没有甘油的干扰，可以看出水损失 力学性能 干燥至无水 如何干燥？ 在一定湿度下平衡一定时间 湿度一般取多少？ 同上 吸水率 干燥至无水 在98%湿度下，测量不同时间的重量变化；或浸泡在水中测试其重量变化 哪种测试方法更经典？ 我赞同前者，后者不确定因素更多（主要是表面吸附水的处理，很难一致） 其它测试 疏水性 表面红外 干燥至无水 干燥与否有影响吗？ 同上，但影响更小 无需干燥处理 XRD(膜或粉末) 干燥至无水 干燥与否有影响吗？ 同上，但影响更小 直接测试 SEM 观察液氨中冷冻折断的断面 其结果会有何不同？ 同上 观察拉力测试中断裂面 DSC 干燥至无水 干燥与否有影响吗？ 同上，但影响更小 直接测试 是否要在测试前在DSC仪器上先加热去水？ DMTA 干燥至无水 干燥与否有影响吗？ 同上，但影响更小 直接测试 TG 干燥至无水 同上，但影响更小 直接测试 力学性能 干燥至无水 干燥与否有影响吗？ 同上，但影响更小 直接测试 溶胀率 干燥 密封浸泡在溶剂中，测量不同时间的重量变化 行 其它测试 以上是大致的考虑，纯属我个人看法，如有不完善的地方或不对的地方，我们再交流、讨论！ 其他测试，根据目的可以随时交流、讨论！ ：）