- 1、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
肠道菌群介导溃疡性结肠炎大鼠肠cyp3a 和p-糖蛋白的 - 药学学报
34 药学学报 Acta Pharmaceutica Sinica 20 17, 52 ( 1): 34 43 肠道菌群介导溃疡性结 炎大鼠 CYP3A 和P-糖蛋白的变化及机制 1, 2 1, 2 1, 2 1, 2 1, 2* 高雪姣 , 李 婷 , 魏 斌 , 严志祥 , 燕 茹 (1. 澳门大学中华医药研究院, 中药质量研究国家重点实验室 (澳门大学), 澳门 999078; 2. 珠海澳大科技研究院, 广东 珠海 519080) 摘要: 肠道细胞色素P450 3A (cytochrome P450 3A, CYP3A) 和P-糖蛋白 (P-glycoprotein, P-gp) 是肠屏障的 重要组成部分。炎症性肠病中肠CYP3A 和P-gp 下调伴随肠道菌群紊乱。但两者是否关联?机制如何?尚不清 楚。本研究采用5% 葡聚糖硫酸钠诱导大鼠溃疡性结肠炎 (ulcerative colitis, UC), 并对正常动物分别灌胃正常及 UC 动物粪便, 发现粪便移植改变了受体动物肠道菌组成, 而移植UC 粪便组肠CYP3A2 和P-gp mRNA 的表达显 著下调。外膜囊泡 (outer-membrane vesicles, OMVs) 是革兰阴性菌产生、进行群体行为及与环境通信的关键结 构。不同处理组的OMVs 均能下调人结肠腺癌细胞Caco-2 中CYP3A4 和P-gp 的mRNA 表达, 而UC 组以及UC 粪便处理组的 OMVs 的抑制作用更强, 且相对分子质量 3~5 万的OMVs 组分的作用更显著。细胞经 toll 样受 体4 (toll like receptor 4, TLR4) 抑制剂瑞沙托维处理或转染TLR4 siRNA 能够阻断OMVs 对CYP3A4 和P-gp 的 下调。本研究证实, UC 肠道菌部分通过分泌OMVs 活化TLR4 受体通路下调肠道CYP3A 和P-gp 表达。 关键词: 肠道菌群失衡; 粪菌移植; 外膜囊泡; 肠细胞色素P450 3A; 肠P-糖蛋白; toll 样受体4 中图分类号: R963 文献标识码: A 文章编号: 0513-4870 (20 17) 0 1-0034-10 Regulatory mechanisms of gut microbiota on intestinal CYP3A and P-glycoprotein in rats with dextran sulfate sodium-induced colitis GAO Xue-ji ao1, 2 , LI Ting1, 2 , WEI Bin 1, 2 , YAN Zhi-xiang1, 2, YAN Ru1, 2* (1. State Key Laboratory of Quality Research in Chinese Medicine, Institute of Chinese Medical Sciences, University of Ma cau, Macao 999078, China; 2. UM Zhuhai Research Institute, Zhuhai 519080, China ) Abstract : As important constituents of the
有哪些信誉好的足球投注网站
文档评论(0)