猪传染性胸膜肺炎研究进展.pdfVIP

动物医学进展，2008，29(2)：98—102 Progress in Veterinary Medicine 猪传染性胸膜肺炎研究进展 唐文山 ，李 昕 (1．青海畜牧兽医职业技术学院。青海湟源 812100；2．青海省贵南县畜牧兽医站。青海贵南 813100) 摘 要：猪传染性胸膜肺炎(PCP)已成为危害各国养猪业的主要传染病之一，其病原体胸膜肺炎放线杆 菌主要定居在猪的呼吸道，有较高的宿主特异性。国内外已建立起补体结合试验、酶联免疫吸附试验、乳胶 凝集试验、间接荧光抗体技术等用于PCP的检测和流行病学研究。该文就其疫苗的研制、分类、应用等进行 概述。 关键词：猪传染性胸膜肺炎；诊断；疫苗 中图分类号：$852．6 文献标识码：A 文章编号：1007—5038(2008)O2—0098—05 猪传染性胸膜肺炎(Porcine contagious pleuro— 1 病原 pneumonia，PCP)是 由胸 膜 肺 炎 放 线 杆 菌 App属放线杆菌属，是革兰氏阴性、有荚膜的多 (Actinobacillus pleuropneumoniae，App)引起的一 形球杆菌，有时呈线性，无鞭毛，不运动，不形成芽 种猪的呼吸道传染病。各种年龄、性别的猪对本病 孢。在室温下可存活 2 d～4 d，4℃存活 7 d， 均易感，其中以1周龄～4月龄的猪易感性高，病死 一 25℃可存活 2个月。根据培养时是否需要烟酰 率可达5 ～3O 。在新引进猪群中多呈急性暴 胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucle— 发，发病率和死亡率都在2O 9／6以上，最急性流行死 otide，NAD，又称V因子)，可将App分为生物I型 亡率高达8O ～100 。自Pattison等于1957年首 和生物Ⅱ型，生物I型为NAD依赖株，包括血清型 次报道后，欧洲、美国、加拿大、澳大利亚、墨西哥、日 1型～12型和15型，其中1型又可分为la和lb两 本、韩国和中国台湾等国家和地区均有此病发生。 个亚型，5型又可分为5a和5b两个亚型；生物Ⅱ型 我国在2O世纪8O年代初期，由于养猪方式大部分 的生长不依赖NAD，但需要其他特定嘌呤或嘌呤前 以分散饲养为主，本病发生较少。2O世纪9O年代 产物以辅助生长，含有2个血清型，分别为血清型13 开始，随着集约化养猪业的迅速发展，加上国家及地 和14[3- 。App的血清型是根据表面荚膜(CP)和脂 区间引种工作的日益频繁，本病的发病率及死亡率 多糖(LPS)抗原性的不同来划分的，但有些血清型 大大高于从前。国内大多数省(区、市)经病原学、血 有相似的细胞结构或相同的LPS链。这可能是部 清学诊断和检疫，有此病发生的报道。说明PCP在 分血清型，如血清1、4、10和1l型；3、6和8型；4、5 我国已广泛流行，并有扩大蔓延之势n]。早期确诊 和7型等之间存在血清交叉反应的原因Es-6~。 和接种能控制PCP的流行[2]。传统的诊断方法和 App引起猪发病与较多的毒力因子有关，包括 疫苗都存在着不同程度的缺陷，由于App血清型较 LPS、外膜蛋白(0MP)、转铁结合蛋白(TBP)、CP、 多(共15个血清型)，不同的血清型之间没有或仅有 溶血外毒素(ApX)、蛋白酶和渗透因子等。OMP的 较弱的交叉保护力，这就给PCP的预防和控制带来 抗体具有调理活性，是App的一种重要保护性抗 一 定困难。虽然一些药物能有效治疗该病，如先锋 原，其参与免疫的主要抗原是分子质量约为42 ku 霉素、阿莫西林、头孢噻呋(ceftiofu1)、替米考星(ti— 的外膜脂蛋白(OML)，它为巴氏杆菌家族所共有； micosin)、四环素、氯霉素等。但经常使用药物，容 在宿主体内，ApX可以产生一种对肺泡巨噬细胞起 易使App产生耐药性，而且长期用药还会导致药物 毒性作用的物质，可抑制肺泡巨噬细胞的吞噬活性。 残留，使肉品质量下降，影响人类健