新生儿满月低增重影响因素的Logistic回归分析.pdfVIP

宋红潮等 新生儿满月低增重影响因素的I~gistic回归分析 第1期 · 57· 1．5 治疗经过 确诊前使用抗生素治疗 13例，确诊后用激 则是NHL的超微结构特点。临床上需与传染性单核细胞增多 素治疗9例，3天内均退热，2～7天后淋巴结肿大消退，其 症、恶性淋巴瘤、淋巴结结核等病相鉴别。外周血异常细胞、 余均未特殊用药，约1月内淋巴结肿大自行消退。 骨穿、PPD试验等有助于鉴别诊断。淋巴结活检病理检查是 确诊的主要手段。目前对该病尚没有特定的治疗方案，抗生 2 结果 素或抗结核治疗无效，部分患儿未经特殊治疗而自行缓解， 19例患儿平均住院8天，出院时体温均正常，皮疹消退， 肾上腺皮质激素治疗可减少患儿的痛苦，缩短病程。复发病 颈部淋巴结有不同程度缩小。1例患儿于体温正常后2周左右 例亦具有自限性，且最终预后良好。痊愈后原有病灶均可消 复发，未给予激素治疗病情仍得到缓解。所有患儿均进行 失，淋巴结恢复正常结构 。 5月～3年随访，目前未予用药且体温正常，淋巴结无肿大。 4 参考文献 3 讨论 1 程若倩，徐 虹．4,JL组织细胞坏死性淋巴结炎研究进展．国外 Kukuchi—Fujimoto病是日本学者Kukuchi—Fujimoto于 医学儿科学分册，2004，31(2)：67～69 1972年首先描述的一种良性、免疫相关性疾病，其自然病程 2 pileri SA，Facchetti F，Ascani S et a1．Myeloperexidase expression by 一 般为1—3月，但也有急性期死亡的报道 ]。儿童发病相对 histiocytes in Kikuchi S and Kikuchi—like lymphadenopathy．Am J 较少，本组19例患儿中男女比例为2．8：1，以男性多见。本 Pathol，2001，159(3)：915～924 病临床特点主要为发热、淋巴结肿大，以颈部淋巴结肿大最 3 Quintas—Cardama A，Fraga M，Cozzi SN et Fatal Kikuchi—Fujim· 为常见。部分患儿伴有皮疹、肝脾肿大、白细胞减少、血沉 oto disease：the lupus connection．Ann Hematol，2003，82(3)：186 增快，CRP增高不明显。其典型病理学特征为淋巴结副皮质 ～ 188 区融合性淡染灶、淋巴结边缘楔型淡染区、病灶内核凋亡小 4 林红艳，孙 利．儿童组织细胞性坏死性淋巴结炎临床病理分 体、新月体样组织细胞、单核样组织细胞明显增生及无或很 析．温州医学院学报，2003，33(1)：58～59 少中性粒细胞等，这些为NHL特有而具鉴别诊断意义。病灶 (2006-06-30 收稿) 内增生的单核样组织细胞、凋亡小体和周围散在T淋巴细胞 [编校 刘鹏博] 新生儿满月低增重影响因素的Logistic回归分析 宋红潮 邓忠梅 崔莉萍 广西医科大学第一附属医院预防保健科(广西 南宁) 530021 中国