舒胸滴丸中人参皂苷Rg1的含量测定.pdfVIP

Vo1．5，No．4 2008 HealthMedicineResearchandPractice 33 · 临床 医学 · 舒胸滴丸中人参皂苷 Rg，的含量测定 周 星 王 彬 (海 南省 药物研 究所 研 究 1室 ，海 口570216) 摘要：目的 建立舒胸滴丸中人参皂苷 Rg 的含量测定方法 。方法 采用高效液相 色谱法测定舒胸滴丸中 人参皂苷 Rg1的含量，色谱柱为KromasilC18柱，流动相为 乙腈一水 (22：78)，流速为 1mL／min，检测波长为 203Ilm。结果 人参皂苷 Rgl的浓度在 33．1～220．4ug／mL内线性关系 良好 (r一0．9991)，平均回收率(n一6) 为97．2 ，相对标准偏差(relativestandarddeviation，简称 RDS)为 1．3 。结论 高效液相色谱法快速 、可 靠、准确，重复性好，可用于舒胸滴丸中人参皂苷 Rg 的含量测定。 关键词 ：舒胸滴丸；人参皂苷 Rg1；高效液相色谱法 中图分类号：R284 文献标识码 ：A DeterminationofGinsenosideRglofShuxiongDroppingPills ZHOU Xing W ANG Bin (The1stResearchRoom，PharmaceticalInstituteofHainanProvince，Haikou570216，China) Abstract：Objective ToestablishaHPLCmethodforthedeterminationofginsenosideRg1inShumongdropping pills．Method ThecontentofginsenosideRg,inShuxiongdroppingpillswasdeterminedonKromasi1C】8columnby HPLC．Themobilephrasewasacetonitrile-water(22：78)．Theflowratewas1mI／minwithUVdetectionwave— lengthat203nrn．Results AgoodlinearforginsenosideRg1wasintherangeof33．1～220．4tlg／mL(r=0．9991)． Theaveragerecovery(n一 6)was97．2 ，RSD一1．3 ．Conclusion TheHPLC methodiSsimple，reliable，ac— curateandcanbeusedforthedeterminationofginsenosideRglinShuxiongdroppingpills． Keywords：Shuxiongdroppingpills；GinsenosideRgl；HPLC 本品种舒胸滴丸是由 “舒胸片”改剂型而来的 1．2 方 法 中药制剂，系由三七、红花、川I芎为药材原料加工 1．2．1 对照品溶液的制备 制成 的口服固体制剂 ，具有活血化瘀 、通络止痛的 精密称取人参皂苷 Rgl对照品 10．0mg置于 功效 ，临床应用广泛 。原质量标准采用薄层扫描 lOmL量瓶中，用流动相溶解并稀释至刻度，摇匀 ； 法对主药三七主要成分人参皂苷 Rg 的含量测 精密量取人参皂苷 Rg溶液 1．0mL，置 10mI量 定 。考虑到薄层扫描法因灵敏度不佳 、分辨率不 瓶中，加流动相至刻度 ，摇匀，即得每mI含0．1mg 高 ，重现性及稳定性亦不够理想 ，为了更好的控制 的对照品溶液 。 舒胸滴丸的质量，笔者