第八章 核糖核蛋白体（Ribosone） 1953RH Robinson 和Brown电镜.DOC

第八章 核糖核蛋白体（Ribosone） 1953RH Robinson 和Brown电镜发现 1958年 Roberts命名为核糖核蛋白体 从原核→真核 几乎存在于一切细胞内，除成熟的红细胞及个别高度分化的细泡内无核糖体，病毒无核糖体利用宿主Pr 核糖体无被膜包裹成份 存在形式 一、核糖体的基本类型与成份 呈球形 直径：25nm 含大小两个亚基 类型 Mg2+浓度影响 50S+30S +Mg2+ 70S +Mg2+ 100S -Mg2+ -Mg2+ 60S+40S 80S Mg2+ 120S 成份 共价键 →P304 表9-1 二、核糖体的结构 特征： （1）近似左右对称形状 小亚基头大身小，大亚基头小身大 （2）大小亚单位各伸出一臂，背凸腹凹 （3）以腹对腹结合，结俣处形成一通道 （4）是一种开放结构，外无膜包裹，便于与外界沟通 小亚基 （正面） （侧面） 大亚基 （正面） （背面） FTg7-9（韩） 三、核糖体蛋白质与rRNA的功能 （一）6个活性位点 （1）与MRNA的结合位点 （2）tRNA与Aa的复合体 氨酰tRNA结合位点 A位点 （3）延伸中的肽酰-tRNK结合系统 P位点 （4）释放tRNA的结合 位点 E位点 （5）转移肽酰tRNA从A →P点转移酶（延伸同子EF-G）结合位点 （6）肽酰转移酶的催化位点（活跃） →Flg 9-6 16S rRNA——与P、A同tRNA结俣有关 23S rRNA——与tRAN同P、A、E位点结合有关 （二）rRNA功能 （1）具肽酰转移酶的活性。 （2）为tRNA提供结合位点（A、P、E）。 （3）为多种蛋白质合成同子提供位点。 （4）参与同MKNA选择性地结合。 （三）核糖体蛋白（r蛋白）的功能 （1）对rRNA折叠有关。 （2）对ribosome构象起微调作用。 （3）与rRNA共同行使催化功能。 第二节 多聚核糖体与蛋白质的合成 蛋白质分成的生物学机制 蛋白质的生物合成包括氨基酸的活化、肽链的起始、伸长、终止及新合成多肽链的折叠和加工。 1、氨基酸的活化 氨基酸是蛋白质合成的基本建筑材料，只有与tRNA结合，才能准确运往核糖体 Aa+tRNA→AA-tRNA 氨酰-FRNA合成酶 ATP、Mg2+ 成分：20Aa 至少20种tRNA 至少20种氨酰tRNA合成酶 真核：起始Aa 早硫氨酸 tRNAfmet 厚核：早酰甲硫氨酸tRNAfmet 2、肽链的起始 厚核为例：30S SD m’RNA GIP fmet-tRNAfmet P位 150S 起始复俣物→翻译（延伸因子IF） 核糖体3个位点与tRNA结合: A（新tRMA 的结合点）P（延伸中的tRNA的结合位点） E（ tRNA的释放位点） 只有fmet-tRNAfmet能与第一P位点结合，其他tRNAfdmjmh A-P-E 3、肽链的延伸 第一个氨基酸（fmet）与核糖体结合以后，肽链开始延伸。 按照mRNA密码子的排列，氨基酸被有序结合上去。 每加一个氨酸就是一个循环，包括AA-tRNA与根据体结合，肽链生成、移位、过程：起始复合物形成后 GTP延伸因子EF 第二个AA-tRNA结合到A位，核糖体如分移动一个密码的肽基转移酶，A位上AA-tRNA进位P位，与fllet生成肽链→进入下一个循环 4、肽链的终止 当终止密码子VAA、VAG或VGA出现在A位时，没有相应的AA-tRNA能与之结合，释放因子（RF）识别这些密码上并与之结合，水解P位上的多肽键与tRNA问的链，于是肽链、tRNA释放，大小亚基解体，蛋白质今成结束，需：ATP 一、多聚核糖体 Polysont——具有特殊的功能与形态结构的核糖体与MRNA的聚合体——任Fig10-4 Fig10-14（任德耀） 二、蛋白质的分成 →Fig 9-8起始密码子AVG（甲硫氨酸） 终止：OAA、OGA、OAG分成的掐头去尾、折叠、聚合等加工形成有活性的Pr。 三、RNA在生命起源中的地位 生命体 信息载体 催化 蛋白质 ×