第二十九课肝功能不全.docVIP

第十章 第五节 肝功能不全 一、基本要求 1．掌握2. 熟悉肝功能不全的机能代谢变化及其机制，熟悉决定和影响肝性脑病发生发展的因素。 3. 了解肝功能不全和肝性脑病的病因、分类和防治原则。 二、知识点纲要 （一） 肝功能不全的概念 当某些致病因素严重损伤肝细胞（包括肝实质细胞和枯否细胞）时，可引起肝脏形态结构的破坏（变性、坏死、硬化）和肝功能（代谢、分泌、合成、解毒和免疫）的异常，进而出现黄疸、出血、继发性感染、肾功能障碍和脑病等临床表现，我们把这一病理过程或临床综合征称为肝功能不全。 肝功能衰竭一般是指肝功能不全的晚期和严重阶段，其主要临床表现是出现中枢神经系统功能紊乱（肝性脑病）和肾功能衰竭（肝肾综合征）。 ( 二 ) 肝功能不全的原因、分类 1.原因 (1)感染 细菌、病毒、钩端螺旋体、寄生虫等；(2)中毒 某些药物，化学制剂及毒蕈中毒；(3)免疫功能异常；(4)营养缺乏；(5)胆道阻塞 如结石、肿瘤、蛔虫等；(6)血液循环障碍；(7)肿瘤；(8)遗传缺陷。  2. 分类 (1)急性肝功能不全；(2)慢性肝功能不全 ( 三 ) 肝功能不全的代谢和机能变化及其机制 1.物质代谢障碍 (1)糖代谢障碍 — 低血糖症或高血糖症: 肝功能受损时，粗面内质网被破坏、葡萄糖-６-磷酸脱氢酶降低及对胰岛素灭活减弱而出现高胰岛素血症。(2)蛋白质代谢障碍 — 低蛋白血症和比例失调：肝细胞损害时，白蛋白、纤维蛋白原、凝血酶原及凝血因子合成减少，导致肝病患者水肿和出血倾向。(3)脂类代谢障碍 — 血浆胆固醇含量变化：肝功能不全时，胆固醇的形成、酯化、排泄发生障碍。(4)血清酶的改变：如转氨酶、乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶、γ谷氨酰转肽酶常升高，血清胆碱脂酶常减少。 2. 生物转化障碍 (1)解毒功能降低 - 肝性脑病；(2)对激素灭活作用降低: 出现雌激素、抗利尿激素、醛固酮等激素含量增加的相应症状。 3. 胆汁分泌和排泄障碍（黄疸） 熟悉黄疸的概念，两型胆红素的鉴别要点和临床常见三种类型黄疸的胆色素代谢的特点 4. 凝血与纤溶障碍—出血倾向 5.免疫功能障碍-内毒素血症 肝脏枯否细胞可清除门静脉来的细菌和内毒素, 肝脏受损易发生肠道细菌移位和内毒素血症。 ( 四 ) 肝性脑病 掌握肝性脑病的概念和内源性和外源性肝性脑病的鉴别要点。 A. 发病机制 1.氨中毒学说 (1)血氨升高的机理 1)血氨来源增加: ①肠道产氨增加：常发生上消化道出血; 肝硬化时消化道淤血，肠道细菌生长活跃; 合并肾功能不全，尿素弥散入肠腔。②肾脏产氨增加; ③肌肉产氨增加 (2)血氨清除不足: ①尿素合成障碍 肝功能严重障碍时鸟氨酸循环酶系统严重受损；②门体侧枝循环形成。 (2)氨对脑组织的毒性作用 1）干扰脑细胞的能量代谢：①氨抑制丙酮酸氧化脱羧酶活性，使乙酰CoA生成减少;②形成谷氨酸解毒时消耗还原型辅酶Ⅰ(NADH)；③氨与α-酮戊二酸结合生成谷氨酸时消耗了α－酮戊二酸；④氨与谷氨酸结合生成谷氨酰胺时消耗大量ATP；⑤“苹果酸－天冬氨酸穿梭”障碍。 2）破坏脑内正常神经递质的生成和平衡: ①兴奋性递质谷氨酸先增多后减少，抑制性递质谷氨酰胺增加; ②兴奋性递质乙酰胆硷合成减少; ③③抑制性递质γ氨基丁酸先少后多相关。 3)对神经元细胞膜的抑制作用: 氨对神经细胞膜上的Na+-K+-ATP酶有干扰作用；氨与K+有竞争作用。 4)刺激大脑边缘系统 2. 假性神经递质学说 肝功能不全时，由于解毒功能降低或经侧枝循环，使血液中苯乙胺及酪胺积聚，在脑细胞内形成苯乙醇胺和羟苯乙醇胺, 其生物学效应仅相当于去甲肾上腺素的1/10左右, 故称为假性神经递质。其形成与意识障碍与昏迷,扑翼样震颤和小动脉扩张发生有关。 3. 胰岛素-氨基酸失衡学说 肝功能不全或门-体静脉侧支循环形成，对胰岛素灭活减弱, 使骨骼肌和脂肪组织对支链氨基酸的摄取和分解增加，同时对AAA降解减弱，血浆BCAA/AAA之比值下降，有利于AAA 竞争进入脑内，在脑内脱羧酶和β-羟化酶作用下生成假性神经递质。 4. GABA学说 肝性脑病时，肝清除来自肠道GABA能力下降，同时血脑屏障对GABA的通透性增加，导致脑内GABA增多, 与突触后神经元特异性GABA受体结合，引起Cl- 运转通道开放，使静息膜电位处于超极化状态，造成中枢神经系统功能抑制。 5. 其