GC-MS法对垃圾渗滤液生物处理前后微量有机物的研究.pdfVIP

环境污染与防治第27卷第3期2005年6月 GC—MS法对垃圾渗滤液生物处理前后 微量有机物的研究* 杨 志1 汪 蓣1 张月琴2 童士庆3 (1．北京工商大学化学与环境工程学院，北京100037；2．江苏吴江市城市管理局，江苏吴江215200； 3．江苏吴江市城市生活垃圾填埋场，江苏 吴江215200) 摘要 运用GC-Ms联用技术对吴江市生活垃圾填埋场的渗滤液及生物处理曝气池出水中的微量有机物进行了检测，测得进 水主要有机污染物53种，出水主要有机污染物55种。微量有机物总去除率与c0Dcr去除率相近。 Gc_MS 生物处理 关键词 垃圾渗滤液 微量有机污染物 江苏吴江市生活垃圾填埋场渗滤液处理工程的 GC条件：进样口280℃；程序升温，柱温50 生物降解工艺采用同步硝化反硝化方法，经过三个 min，4℃／min，240℃／30 ℃／2 min；分流比1：20； 月调试及运行后，曝气池对CODc，和NH。一N均有 进样量1肚L。 明显的去除，但出水中COD＆仍然较高。为了解渗 MS条件：电子轰击源EI，电子能量70eV，离 050 滤液的有机物污染状况并为了提出更好的降低 子源温度200℃，电子倍增器电压1 V，全扫描 cODc，的策略，对曝气洫进出水中的微量有机物进方式，扫描速度500肛m，扫描范围35～400肛m。 行了GC—MS分析。 1．4分析结果及讨论 分析结果见表2。 1 GC．MS分析 进水样品、出水样品分别检出微量有机物53 1．1 样品采集及水质 种、55种，其中属于促癌物、辅致癌物、可疑致癌物 水样采集自曝气池进出口处(进水为垃圾渗滤 或致突变物[z’31的在进水样品中有3种，出水样品中 液原液)，各约1．5L。其水质见表l。 表l 曝气池进出水水质分析 水样品中含4种，出水样品中含2种；属于我国环境 优先污染物黑名单[51的在进水样品中含5种，出水 样品中含1种。 质量分数由归一化法计算，去除率由峰面积的 1．2样品预处理 对比得到。 样品预处理采用液一液萃取法[1]：取过滤后的样 进水中种类数虽然不多，但有较大毒害的物质 品500mL，原水样pH分别为8．2和7．8，符合中性较多。其中酸类物质较多，与垃圾填埋场投入运行 萃取pH范围，用50mL二氯甲烷萃取，用力振荡3 时间较短，还处在酸化阶段有关，烃类多为大分子的 min，静置，再加50mL二氯甲烷重复以上操作，两 直链长烷烃，值得注意的是含大量的单质硫，可能与 次萃取物合并后加入少量无水Na。s0。干燥；中性垃圾本身性质及当地的土质有较大关系；出水中微 萃取后水相pH经NaOH调至12．o，用25mL二氯 量有机物以烯烃、烷烃(包括环烃)为主，醇和酯类种 甲烷萃取两次(方法同上)，将两次萃取物合并干燥； 类较多，而酸类物质和毒害性有机物均大量减少。 碱性萃取后水相pH经20％的浓硫酸调至2．o，相 进出水的对比可以看出，微量有机物去除率较 同操作；将三次萃