复发及难治急性髓细胞白血病病人多药耐药基因检测及意义 .docVIP

　　复发及难治急性髓细胞白血病病人多药耐药基因检测及意义 【摘要】 目的 研究复发及难治急性髓细胞白血病（AML）病人多药耐药基因（mdr1）的表达及其与临床疗效的关系。方法 采用逆转录聚合酶链反应（RT?PCR）检测65例AML病人（其中初诊组38例，完全缓解组14例，复发难治组13例）、27例非白血病病人和健康人（包括健康人15例、缺铁性贫血病人10例、特发性血小板减少性紫癜病人2例）mdr1基因的表达水平，并分析其临床意义。结果 AML病人mdr1基因表达阳性率高于对照组，复发难治组mdr1基因表达阳性率高于初诊组和完全缓解组，临床耐药组mdr1基因表达阳性率显著高于非临床耐药组，CR率非临床耐药组显著高于临床耐药组，差异均有显著性(χ2=8.334～49.630，Plt;0.01)。结论 mdr1基因阳性表达与AML病人临床耐药密切相关，是影响预后的重要因素，可作为检测临床耐药和判断预后的指标之一。 【关键词】 白血病 髓样 多药耐药相关蛋白质类 抗药性 肿瘤 ［ABSTRACT］ObjectiveTo study the expression of multidrug resistance gene (MDRG) and the curative effect in relapse or refractory acute myelogenous leukemia (AML).MethodsA semi?quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (RT?PCR) an MDRG in 65 AML patients and 27 controls, and analyze the its clinical significance.ResultsMDRG expression ission. The gene expression ission (CR) rate of non?resistant patients ultidrug resistance and prognosis, and it is one of the indicators for predicting the prognosis of AML. ［KEY DR）的主要机制。本文应用逆转录聚合酶链反应（RT?PCR）技术检测了65例急性髓细胞白血病（AML）病人、27例非白血病病人和健康人的mdr1基因表达水平，分析mdr1基因表达水平与临床耐药的关系。 1 材料和方法 1.1 细胞系与细胞培养 K562/A02由中国医学科学院血液学研究所惠赠，用阿霉素（ADM）诱导K562细胞建立的多药耐药细胞株[1]，具有典型的MDR表型。K562/A02细胞在培养过程中加1 ng/L的阿霉素，使用前3 d撤药。 1.2 病人及分组 根据白血病诊断标准[2]，选择急性髓细胞白血病(AML)病人65例，男39例（年龄18～63岁），女26例（年龄22～59岁），中位年龄34.2岁。其中初诊组（AML?P）38例，完全缓解（CR）组(AML?C)14例，复发难治组(AML?R)13例；M0和M1各1 例，M219例，M315 例，M414 例，M59例，M62例，M71例，杂合型白血病（HAL）3例。对照组27例，其中男16例（年龄19～52岁），女11例（年龄15～46岁），中位年龄30.9岁，包括健康人15例、缺铁性贫血病人10例、特发性血小板减少性紫癜病人2例。15例健康人取外周血，余均取骨髓。病人为青岛大学医学院附属医院及聊城市人民医院住院病人。 临床耐药诊断标准：①对一线方案诱导治疗2个疗程无效；②第1次缓解后6个月内复发；③第1次缓解后6个月以上复发经诱导治疗无效；④2次或2次以上复发。 1.3 半定量RT?PCR 细胞总RNA的提取：用TRIzol提取细胞总RNA。经MMLV逆转录酶合成cDNA，以逆转录产物加dNTPs、PCR Buffer、mdr1引物进行PCR，取PCR产物定量10 μL 扩增产物，25 g/L琼脂糖凝胶电泳，灌胶前加EB（1 mL 1×TAE 加1 μL EB），75 V，30～60 min，紫外线灯下观察并照相，用Kodak Digital Science 1D Image Analysis Softdr1基因与β?actin的比值。 1.4 统计学处理 应用医学统计学软件SPSS 12.0处理，结果用±s表示，数据间比较用F检验及χ2检验。 2 结 果 2.1 AML病人mdr1基因的表达 AML?P组、AML?C组、AML?R组和对照组mdr1基因表达值分别为0.78±0.